Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Gene Name DRD2 UniProt ID P14416 UniProt Name D(2) dopamine receptor peso Molecular 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30 (1): 412-5.
- Roberge RJ: reacción distónica antiemética desenmascarada al retirar un parche transdérmico de escopolamina. J Emerg Med. 2006 Apr; 30 (3): 299-302.
- Hamik a, Peroutka SJ: Differential interactions of traditional and novel antiemetics with dopamine D2 and 5-hydroxytryptamine3 receptors. Cáncer Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: desarrollo de un instrumento simplificado para el diagnóstico y la clasificación de la acatisia en una cohorte de pacientes que reciben proclorperazina. J Emerg Med. 2006 Aug; 31(2): 139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Proclorperazine vs. prometazine for headache treatment in the emergency department: a randomized controlled trial. J Emerg Med. 2008 Oct; 35 (3): 247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Epub 2008 Jun 5.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa y, Matsushima y, Nakamura a, Takagi s, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki T: Suppression of dopamine-related side effects of morphine by aripiprazole, a dopamine system stabilizer. Eur J Pharmacol. 2008 Dec 14; 600(1-3): 105-9. doi: 10.1016 / j. ejphar.2008.10.030. Epub 2008 Oct 21.
- Golembiewski J, Tokumaru s: profilaxis farmacológica y manejo de náuseas y vómitos en adultos postoperatorios/post-alta. J Perianesth Nurs. 2006 Dec;21(6): 385-97.,
Tipo de Proteína Organismo de los seres Humanos acción Farmacológica
Desconocido
Acciones
Antagonista
Esta interacción de unión es teórico basado en las acciones de la fenotiazina clase de medicamento y requiere de más investigación.
función General actividad del receptor de histamina función específica en los tejidos periféricos, la subclase H1 de los receptores de histamina media la contracción de los músculos lisos, el aumento de la permeabilidad capilar debido a la contracción de las vénulas terminales y la catecolamina…, Gene Name HRH1 UniProt ID P35367 UniProt Name Histamine H1 receptor peso Molecular 55783.61 Da
- Isah ao, Rawlins MD, Bateman DN: Clinical pharmacology of proclorperazine in healthy young males. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec; 32 (6): 677-84.
Tipo de Proteína Organismo perteneciente al grupo de los seres Humanos acción Farmacológica
Desconocido
Acciones
Antagonista
Esta interacción de unión es teórico basado en las acciones de la fenotiazina clase de medicamento y requiere de más investigación.,
función General actividad de heterodimerización de proteínas función específica este receptor alfa-adrenérgico media su acción por asociación con proteínas G que activan un sistema de segundo mensajero fosfatidilinositol-calcio. Su efecto está mediado por G(q) y g (11) prot…
componentes:
- Isah ao, Rawlins MD, Bateman DN: Clinical pharmacology of proclorperazine in healthy young males. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec; 32 (6): 677-84.,
Tipo de Proteína Organismo perteneciente al grupo de los seres Humanos acción Farmacológica
No
Acciones
Antagonista
Esta interacción de unión es teórico basado en las acciones de la fenotiazina clase de medicamento y requiere de más investigación.
función General función específica de unión a Tioesterasa los receptores adrenérgicos alfa-2 median la inhibición inducida por catecolaminas de la adenilato ciclasa a través de la acción de las proteínas G. El orden de rango de potencia para los agonistas de este receptor es oxymetazo…,
componentes:
- Isah ao, Rawlins MD, Bateman DN: Clinical pharmacology of proclorperazine in healthy young males. Br J Clin Pharmacol. 1991 Dec; 32 (6): 677-84.
Enzimas
Tipo de Proteína Organismo de los seres Humanos acción Farmacológica
Desconocido
Acciones
Sustrato
Función General de Esteroides hidroxilasa Función Específica Responsable del metabolismo de muchos fármacos y productos químicos ambientales que se oxida., Está involucrado en el metabolismo de medicamentos como antiarrítmicos, antagonistas adrenoceptores y tricíclicos… Nombre del gen CYP2D6 ID de Uniprot P10635 nombre de UniProt citocromo P450 2D6 peso Molecular 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs s, Pratt P, Lennard MS: potencial de interacciones farmacológicas que involucren citocromos P450 2D6 y 3A4 en salas psiquiátricas generales para adultos y en salas psiquiátricas funcionales para ancianos. Br J Clin Pharmacol. 2004 Apr; 57 (4): 464-72. doi: 10.1111 / j.1365-2125.2003.02040.x.,
×
Mejorar los resultados del paciente
Construir herramientas de soporte de decisiones con el más completo de la industria de interacción fármaco-fármaco de corrector.
más información
de Drogas creado el 13 de junio de 2005 07:24 / Actualizado 06 de febrero de 2021 01:56