muchos tipos diferentes de tumores pueden comenzar en el cerebro o la médula espinal. Es poco probable que todos estos tumores tengan las mismas causas, pero es posible que compartan algunas cosas en común.
la causa de la mayoría de los tumores cerebrales y de la médula espinal no se comprende completamente, y hay muy pocos factores de riesgo bien establecidos. Pero los investigadores han encontrado algunos de los cambios que ocurren en las células cerebrales normales que pueden llevarlas a formar tumores cerebrales.,
Las células humanas normales crecen y funcionan basándose principalmente en la información del ADN de cada célula. Los tumores del cerebro y de la médula espinal, al igual que otros tumores, son causados por cambios en el ADN dentro de las células. El ADN es la sustancia química que compone nuestros genes, que controlan cómo funcionan nuestras células. Por lo general nos parecemos a nuestros padres porque son la fuente de nuestro ADN. Pero el ADN afecta más que nuestra apariencia.
algunos genes controlan cuando nuestras células crecen, se dividen en nuevas células y mueren:
- ciertos genes que ayudan a las células a crecer, dividirse y mantenerse vivas se llaman oncogenes.,
- Los Genes que ayudan a mantener la división celular bajo control, reparar errores en el ADN o hacer que las células mueran en el momento adecuado se denominan genes supresores de tumores.
Los cánceres pueden ser causados por cambios en el ADN que activan los oncogenes o desactivan los genes supresores de tumores. Estos cambios en los genes pueden ser heredados de uno de los padres, pero con mayor frecuencia ocurren durante la vida de una persona.,
cambios genéticos heredados
Los investigadores han encontrado cambios genéticos que causan algunos síndromes hereditarios poco comunes (como la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa, el síndrome de Li-Fraumeni y el síndrome de von Hippel-Lindau) que aumentan el riesgo de desarrollar algunos tumores cerebrales y de médula espinal. Por ejemplo, el síndrome de Li-Fraumeni es causado por cambios en el gen supresor tumoral TP53. Normalmente, este gen evita que las células con ADN dañado crezcan. Los cambios en este gen aumentan el riesgo de desarrollar tumores cerebrales (particularmente gliomas), así como algunos otros cánceres.,
cambios en los genes adquiridos durante la vida de una persona
por lo general, no se sabe por qué las personas sin síndromes hereditarios desarrollan tumores cerebrales o de la médula espinal. La mayoría de las exposiciones que causan cáncer, como las sustancias químicas en el humo del tabaco, de alguna manera dañan el ADN. Pero el cerebro está relativamente protegido de la mayoría de las sustancias químicas que causan cáncer que podríamos inhalar o comer, por lo que es probable que estos factores no desempeñen un papel importante en estos cánceres.
Por lo general, se producen varios cambios genéticos diferentes en las células normales antes de que se vuelvan cancerosas., Hay muchos tipos de tumores cerebrales, cada uno de los cuales puede tener diferentes conjuntos de cambios genéticos. Se han encontrado varios cambios genéticos en diferentes tipos de tumores cerebrales, pero probablemente haya muchos otros que aún no se han encontrado.
Los investigadores ahora entienden algunos de los cambios en los genes que ocurren en diferentes tipos de tumores cerebrales, pero todavía no está claro qué causa la mayoría de estos cambios. Algunos cambios en los genes pueden ser hereditarios, pero la mayoría de los tumores cerebrales y de la médula espinal no son el resultado de síndromes hereditarios conocidos., Aparte de la radiación, no se conocen factores ambientales o relacionados con el estilo de vida que estén claramente relacionados con los tumores cerebrales. La mayoría de los cambios en los genes son probablemente eventos aleatorios que a veces ocurren dentro de una célula, sin tener una causa externa.