en la población general del Reino Unido, aproximadamente 1 de cada 600 personas tiene em.
la EM no se considera hereditaria. Una condición hereditaria se transmite directamente de padres a hijos o generaciones posteriores, lo cual no es el caso en la EM.
uno de los elementos que se combinan para causar que un individuo desarrolle EM es una susceptibilidad genética a la condición. Se han encontrado más de 230 genes que aumentan el riesgo de desarrollar EM en un grado pequeño., Ninguno de ellos causa directamente la afección en sí y una persona con EM tendrá una combinación de muchos de estos genes.
como los miembros de la familia comparten algunos de los mismos genes, esto significa que hay un mayor riesgo de desarrollar EM si ya hay EM en la familia. Sin embargo, no hay certeza de que la combinación particular de genes que hacen que una persona en una generación sea susceptible ocurra en generaciones posteriores. Muchas personas diagnosticadas con EM no tienen antecedentes familiares de la afección.,
mientras que la tasa de EM dentro de las familias sugiere que hay un factor genético involucrado en el desarrollo de la condición, los estudios de gemelos idénticos muestran que los genes no son toda la historia. Los gemelos idénticos tienen exactamente la misma composición genética que los demás. Si la EM dependiera únicamente de genes, se esperaría que si un gemelo idéntico desarrollara la condición, también lo haría el otro, lo cual no es el caso.
Los estudios han demostrado que, aunque todavía es pequeño, el riesgo de desarrollar esclerosis múltiple es mayor para las personas que ya tienen a alguien con EM en su familia.,
un estudio australiano publicado en 2013 combinó los resultados de 18 estudios previos para obtener una mejor estimación del riesgo de EM en miembros de la familia. En las familias donde un miembro ya había sido diagnosticado con EM, el riesgo fue mayor para los miembros más estrechamente relacionados.
riesgo de vida de EM por relación con alguien con EM:
- gemelo idéntico – 1 en 5
- gemelo no idéntico-1 en 22
- otros hermanos o hermanas – 1 en 37
- Padre – 1 en 67
- hijo – 1 en 48
- Los familiares que estaban menos estrechamente relacionados tuvieron un riesgo menor.,
- el riesgo de por vida en la población general es de aproximadamente 1 de cada 330
los investigadores calcularon que los genes contribuyeron con poco más de la mitad (54%) de los factores de riesgo. El resto probablemente se deba a factores ambientales.
en 2014, Un estudio utilizando registros de salud que datan de la década de 1960 capturó información sobre la mayoría de las personas diagnosticadas con EM en Suecia. Esto encontró que los riesgos eran menores que en estudios anteriores. El riesgo de que el hermano o hermana de alguien con EM también desarrollara la afección fue aproximadamente siete veces mayor que en la población general., Estudios previos sugirieron que este riesgo era nueve veces mayor. El riesgo para los hijos de una persona con EM fue cinco veces mayor, en lugar de las siete veces reportadas anteriormente.
riesgo de EM en contexto
vale la pena poner la EM en contexto con otras condiciones.,desarrollará algún tipo de cáncer
estadísticas de
- Cancer Research UK
- alzheimer’s Society
- Diabetes UK
- Stroke Association
- parkinson’s UK