Sandostatin (Español)

Nombre Genérico: octreotide injection(OK TREE oh tide)
marca: Sandostatin, Sandostatin lar Depot

médicamente revisado por Sanjai Sinha, MD. Última actualización el 30 de septiembre de 2020.

• Utiliza
• Advertencias
• Dosis
• por Lo que para evitar
• efectos Secundarios
• Interacciones

¿Qué es Sandostatin?

La Sandostatina (octreotida) es una proteína artificial que es similar a una hormona en el cuerpo llamada somatostatina., La octreotida reduce muchas sustancias en el cuerpo, como la insulina y el glucagón (que participan en la regulación del azúcar en la sangre), la hormona del crecimiento y los químicos que afectan la digestión.

La Sandostatina se usa para tratar la acromegalia.

La Sandostatina también se usa para reducir los episodios de sofocos y la diarrea acuosa causada por tumores cancerosos (síndrome carcinoide) o tumores llamados tumores de péptidos intestinales vasoactivos (VIPomas).

información importante

Use Sandostatin exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el envase del medicamento., Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

antes de usar Sandostatin, informe a su médico si tiene diabetes, enfermedad de la vesícula biliar, enfermedad cardíaca, presión arterial alta, un trastorno del ritmo cardíaco, problemas de tiroides, pancreatitis, enfermedad renal o enfermedad hepática.

Es posible que le muestren cómo usar una vía intravenosa en casa. No se autoinyecte Sandostatin si no entiende completamente cómo administrar la inyección y deseche adecuadamente las agujas usadas, los tubos intravenosos y otros elementos utilizados para inyectar el medicamento., Asegúrese de seguir las instrucciones para el tipo exacto de Sandostatin su médico le ha recetado.

para estar seguro de que la Sandostatina está ayudando a su afección y no está causando efectos dañinos, es posible que sea necesario analizar con frecuencia sus células sanguíneas, la función renal y la función hepática. No se pierda ninguna visita de seguimiento a su médico para análisis de sangre u orina. Llame a su médico de inmediato si tiene un efecto secundario grave, como moretones o sangrado fácil, ritmo cardíaco lento o dolor intenso en la parte superior del estómago que se extiende a la espalda.,

antes de usar este medicamento

no debe usar Sandostatina si es alérgico a la octreotida.

para asegurarse de que Sandostatin es SEGURO para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

• diabetes;

• enfermedad de la vesícula biliar;

• enfermedad cardíaca, presión arterial alta o trastorno del ritmo cardíaco;

• enfermedad hepática; o

• enfermedad renal (o si está en diálisis).

informe a su médico si está embarazada o amamantando.,

el uso de Sandostatin puede afectar ciertas hormonas que pueden hacer que sea más fácil para usted quedar embarazada, incluso si no pudo quedar embarazada antes. Hable con su médico sobre el uso de métodos anticonceptivos para evitar un embarazo no deseado.

Sandostatin no está aprobado para su uso por cualquier persona menor de 18 años de edad.

¿Cómo debo usar Sandostatin?

Use Sandostatin exactamente según lo prescrito por su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta de su receta y lea todas las guías de medicamentos u hojas de instrucciones. Su médico puede cambiar ocasionalmente su dosis.,

La inyección de Sandostatina se inyecta debajo de la piel, en un músculo o como infusión en una vena. Un proveedor de atención médica le dará su primera dosis y puede enseñarle cómo usar el medicamento usted mismo de manera adecuada.

lea y siga cuidadosamente las instrucciones de Uso proporcionadas con su medicamento.

Prepare una inyección solo cuando esté listo para administrarla. No lo use si el medicamento ha cambiado de color o contiene partículas. Llame a su farmacéutico para obtener un nuevo medicamento.

Su proveedor de atención médica le mostrará en qué parte del cuerpo debe inyectarse Sandostatina., Utilice un lugar diferente cada vez que se inyecte. No inyectar en el mismo lugar dos veces seguidas.

necesitará pruebas médicas frecuentes.

si necesita radioterapia, es posible que deba dejar de usar Sandostatina por un corto tiempo. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado.

guarde la Sandostatina sin abrir en el envase original en la nevera. Proteger de la luz. No congelar.

saque la ampolla de la nevera y deje que alcance la temperatura ambiente antes de inyectar su dosis. No calentar la ampolla. Cada ampolla es para un solo uso., Deséchelo después de un uso, incluso si todavía queda medicamento dentro.

También puede almacenar una ampolla sin abrir a temperatura ambiente durante un máximo de 14 días. Deseche la ampolla si no la usa en 14 días.

Use una aguja y una jeringa solo una vez y luego colóquelas en un recipiente para objetos punzantes. Siga las leyes estatales o locales sobre cómo deshacerse de este contenedor. Manténgalo fuera del alcance de los niños y las mascotas.,

Sandostatin información posológica

dosis habitual en adultos para tumor carcinoide:

dosis inicial: 100 a 600 mcg por día, IV o subcutánea, en 2 a 4 dosis divididas

-La mediana de la dosis diaria fue de 450 mcg; la media de la dosis diaria fue de 300 mcg.
-Se observaron beneficios en dosis de 50 mcg a 1500 mcg por día.
– La experiencia con dosis superiores a 750 mcg por día es limitada.,rmulation):
dosis inicial: 20 mg, IM (intragluteal), a intervalos de 4 semanas, durante 2 meses; continuar con la dosis de octreotida regular durante al menos 2 semanas (a la misma dosis que el paciente estaba en Antes del cambio)
Después de 2 meses:
-si los síntomas están controlados, considere reducir la dosis a 10 mg cada 4 semanas
-Si los síntomas no están adecuadamente controlados, aumentar a 30 mg cada 4 semanas
dosis máxima: 30 mg cada 4 semanas

-la octreotida regular durante el cambio a la formulación de acción prolongada puede exacerbar los síntomas; algunos pacientes requieren de 3 a 4 semanas de administración concomitante.,Uso: Tratamiento sintomático de pacientes con tumores carcinoides metastásicos donde suprime o inhibe la diarrea severa y los episodios de rubor asociados con la enfermedad.

dosis adulta Usual para el tumor del péptido Intestinal vasoactivo:

dosis inicial: 200 a 300 mcg por día, IV o subcutáneo, en 2 a 4 dosis divididas
dosis de mantenimiento: 150 a 750 mcg por día
– No se requieren generalmente dosis superiores a 450 mcg por día.,
formulación de depósito de acción prolongada (establecer la tolerabilidad con el producto de acción corta durante al menos 2 semanas antes de usar esta formulación):
dosis inicial: 20 mg, IM (intragluteal), a intervalos de 4 semanas, durante 2 meses; continuar con la dosis de octreotida regular durante al menos 2 semanas (a la misma dosis que el paciente estaba en antes del cambio)
Después de 2 meses:
-Si los síntomas están controlados, considere reducir la dosis a 10 mg cada 4 semanas
-si los síntomas no están adecuadamente controlados, aumente a 30 mg cada 4 semanas
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-Ajustar la dosis para la respuesta terapéutica.,uso: tratamiento a largo plazo de la diarrea acuosa profusa asociada con tumores secretores de péptido Intestinal vasoactivo (VIP).

dosis habitual en adultos para acromegalia:

dosis inicial: 50 mcg, IV o subcutánea, 3 veces al día
dosis de mantenimiento: generalmente 100 mcg, 3 veces al día
dosis máxima: 500 mcg, 3 veces al día

-comenzar con una dosis baja puede ayudar a los pacientes a adaptarse a los eventos adversos gastrointestinales.
-Use los niveles de IGF-1 (somatomedina C), cada 2 semanas, para guiar la titulación.
– Los niveles múltiples de la hormona de crecimiento, de cero a 8 horas después de la dosificación, pueden permitir un ajuste más rápido de la dosis.,
– dosis de más de 300 mcg por día rara vez proporcionan beneficio bioquímico adicional.
formulación de depósito de acción prolongada (establecer tolerabilidad con producto de acción corta durante al menos 2 semanas antes de usar esta formulación):
dosis inicial: 20 mg, como primario (intragluteal), a intervalos de 4 semanas, durante 3 meses
Después de 3 meses:
-Si GH es 1 ng/mL o menos, IGF-1 normal, y síntomas clínicos controlados: 10 mg, como primario, cada 4 semanas
-Si GH es 2,5 ng/mL o menos y síntomas clínicos controlados: 20 mg, como primario, cada 4 semanas
-Si GH es superior a 2.,5 ng/mL y/o síntomas clínicos no controlados: 30 mg, IM, cada 4 semanas
-Si GH, IGF-1, o los síntomas no se controlan adecuadamente con 30 mg, puede aumentar la dosis a 40 mg IM cada 4 semanas
dosis máxima: 40 mg, cada 4 semanas

-El objetivo es niveles de hormona de crecimiento (GH) por debajo de 5 ng/mL, o niveles de IGF-1 por debajo de 1,9 U/mL (hombre) o 2,2 U/mL (mujer).
– Si las dosis aumentadas no proporcionan beneficio adicional, reduzca la dosis.
-compruebe los niveles de IGF – 1 o de hormona de crecimiento cada 6 meses.,
– Para pacientes que han recibido irradiación: retirar el medicamento anualmente durante aproximadamente 4 semanas (8 semanas para la formulación de acción prolongada) para evaluar la actividad de la enfermedad; si la hormona del crecimiento o el IGF-1 aumentan y los síntomas reaparecen, reanudar la terapia.uso: para reducir los niveles sanguíneos de hormona de crecimiento e IGF-1 (somatomedina C) En pacientes con acromegalia que han tenido una respuesta inadecuada o no pueden ser tratados con resección quirúrgica o radioterapia.

¿qué sucede si olvido una dosis?

llame a su médico para obtener instrucciones si olvida una dosis.

¿qué sucede si tengo una sobredosis?,

busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Ayuda contra intoxicaciones al 1-800-222-1222.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir dolor severo en la parte superior del estómago, diarrea, pérdida de peso, calor u hormigueo, entumecimiento o sensación de frío, dolor muscular inexplicable, debilidad, pulso débil, desmayo o respiración lenta (la respiración puede detenerse).

¿Qué debo evitar mientras uso Sandostatin?

siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción en alimentos, bebidas o actividades.,

efectos secundarios de la Sandostatina

busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a la Sandostatina: urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta., fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, dolor intenso en la parte superior del estómago que se extiende a la espalda, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);

nivel alto de azúcar en sangre: aumento de la sed, aumento de la micción, boca seca, aliento con olor afrutado;

nivel bajo de azúcar en sangre: dolor de cabeza, hambre, sudoración, irritabilidad, mareos, frecuencia cardíaca rápida y sensación de ansiedad o temblor; o

tiroides hipoactiva-sensación de cansancio extremo, piel seca, dolor o rigidez articular, dolor o debilidad muscular, voz ronca, sensación de mayor sensibilidad a las bajas temperaturas, aumento de peso.,

Común Sandostatin efectos secundarios pueden incluir:

• los cálculos biliares;

• náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, gas;

• dolor de cabeza, dolor de espalda; o

• mareo, cansancio.

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Usted puede reportar efectos secundarios a la FDA en 1-800-FDA-1088.

¿qué otros medicamentos afectarán a la Sandostatina?,

informe a su médico sobre todos sus otros medicamentos, especialmente:

• bromocriptina (Cycloset, Parlodel);

• ciclosporina;

• insulina o medicamento oral para la diabetes; o

• medicación para el corazón o la presión arterial.

Esta lista no es completa. Otras drogas pueden interactuar con octreotide, incluyendo medicinas que se obtienen con o sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.,

más información

recuerde, Mantenga este y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, nunca comparta sus medicamentos con otras personas y use Sandostatina solo para la indicación prescrita.

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

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• Clase de medicamentos: somatostatina y análogos de la somatostatina

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