¿qué es el síndrome de Crouzon?
el síndrome de Crouzon es una anomalía genética caracterizada por craneosinostosis, ojos saltones, una cara media subdesarrollada y una nariz con pico.
¿qué causa el síndrome de Crouzon?
el síndrome de Crouzon ocurre en 1 de cada 10.000 nacimientos. Es el síndrome de craneosinostosis más común., Puede ocurrir esporádicamente debido a nuevas mutaciones genéticas, que ocurren en individuos sin antecedentes familiares del trastorno o puede heredarse a través de un patrón autosómico dominante. Esto significa que solo un gen es necesario para expresar la condición, creando un riesgo 50/50 para cada embarazo.
¿cuáles son los síntomas del síndrome de Crouzon?,
Los síntomas del síndrome de Crouzon incluyen los siguientes:
- craneosinostosis, generalmente de las suturas lambdoides o coronales
- Una cara media subdesarrollada que causa ojos saltones, mejillas hundidas y problemas dentales
- paladar con arco alto que conduce a posibles problemas del habla o maloclusión
- Trastornos de la visión
- infecciones recurrentes del oído
tratamiento para Síndrome de Crouzon:
el síndrome de Crouzon generalmente se trata con cirugía en etapas múltiples. A un año de edad, la craneosinostosis se repara. La mitad de la cara se corrige a los 5-7 años de edad.,
un individuo con síndrome de Crouzon es seguido de cerca por un número de profesionales de la salud, incluyendo un oftalmólogo, otorrinolaringólogo, fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales, logopedas, nutricionistas, dentistas y ortodoncistas con el fin de abordar otra sintomatología.
Las personas con síndrome de Crouzon suelen tener inteligencia normal, aunque puede haber alguna discapacidad intelectual. La esperanza de vida es normal.