Mikä on Crouzon oireyhtymä?
Crouzon oireyhtymä on geneettinen poikkeavuus ominaista craniosynostosis, pullollaan silmät, alikehittynyt puolivälissä kasvot, ja juoksiainen nenä.
mikä aiheuttaa Crouzonin oireyhtymän?
Crouzonin oireyhtymää esiintyy 1 potilaalla 10 000 synnytyksestä. Se on yleisin kraniosynostoosisyndrooma., Se voi esiintyä satunnaisesti uusien geenimutaatioiden vuoksi, joita esiintyy henkilöillä, joilla ei ole suvussa häiriötä tai jotka voivat periytyä autosomaalisen hallitsevan kuvion kautta. Tämä tarkoittaa, että vain yksi geeni on tarpeen ilmaista ehto, luoda 50/50 riski jokaisen raskauden.
mitkä ovat Crouzonin oireyhtymän oireet?,
Oireita Crouzon oireyhtymä ovat seuraavat:
- Craniosynostosis, yleensä lambdoid tai koronan ompeleita
- alikehittynyt puolivälissä kasvot aiheuttaa pullistumia silmät, uponnut posket, ja hampaiden ongelmia
- Korkea-kaareva kitalaki mikä mahdollista puheen ongelmia tai malocclusion
- Visio häiriöitä
- Toistuvat korvatulehdukset
Hoito Crouzonin oireyhtymä:
Crouzon oireyhtymä on yleensä käsitelty useita lavastettu leikkaus. Vuoden ikäisenä kallosynostoosi korjataan. Keskikasvoa korjataan 5-7-vuotiaana.,
yksittäisen Crouzon oireyhtymä on seurannut tiiviisti useita terveydenhuollon ammattilaisia, kuten silmälääkäri, ENT, fyysinen ja toimintaterapeutit, puheterapeutit, ravitsemusterapeutit, hammaslääkärien ja oikomishoidot jotta voidaan puuttua muiden oireiden.
Yksilöt, joilla on Crouzon oireyhtymä yleensä on normaali älykkyys vaikka jotkut kehitysvamma voi olla läsnä. Elinajanodote on normaali.