ja Jos Annostus

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty 24. huhtikuuta 2020.

Tavallinen Aikuisten Annos Pahoinvointi/Oksentelu

Vaikea Pahoinvointi ja Oksentelu:
Suun kautta:
-Tavanomainen annos: 5-10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä
-Enintään annokseen 40 mg/vrk
Parenteraalisen:
IM:
-Tavanomainen annostus: 5-10 mg IM, välein 3-4 tuntia kuin tarvitaan.,
– enimmäisannos: 40 mg/vrk
IV:
– tavanomainen annos: 2.,e: 25 mg rektaalisesti 2 kertaa päivässä.
Aikuisten Leikkaus (voimakas Pahoinvointi ja Oksentelu):
Parenteraalisen:
IM:
-Tavanomainen annos: 5-10 mg IM 1-2 tuntia ennen anestesian TAI hallita akuutti oireita aikana/jälkeen leikkauksen, toistetaan kerran (30 minuuttia), jos tarpeen
-Enintään annokseen 40 mg/vrk
IV:
-Tavanomainen annos: 5 10 mg hidas IV-injektio-tai infuusiona (nopeudella enintään 5 mg/min) 15-30 minuuttia ennen anestesian TAI hallita akuutti oireita aikana/jälkeen leikkauksen, toistaa kerran, jos tarpeen.
-enimmäisannos: 10 mg (kerta-annos)

-Kestävä tapauksissa voi vaatia suun kautta kerta-annoksina enintään 40 mg/vrk.,
-parenteraalisia lääkemuotoja saavilla potilailla saattaa esiintyä todennäköisemmin hypotensiota.
– Tämä lääke voidaan antaa laimentamattomana tai laimennettuna IV-liuoksena; bolus IV-injektioita on kuitenkin vältettävä.,tic häiriöt:
Suun kautta:
-aloitusannos: 10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä, lisäämällä annosta vähän kerrallaan 2-3 vuorokauden välein, kunnes oireet ovat hallinnassa tai sivuvaikutuksia tullut kiusallinen
-Huolto-annos: 50-75 mg/vrk joillakin potilailla; 100-150 mg/vrk potilaille, joilla on vakavampia häiriöitä
Parenteraalisen:
-Ensimmäinen annos: 10-20 mg IM, toistetaan joka 2 ja 4 tuntia (tai tunnin välein kestävät tapauksissa), jos tarpeen
-Pitkäaikainen hoito: 10 20 mg IM joka 4 6 tuntia

-Monet potilaat vastata ensimmäisen injektion jälkeen; yli 3 4 IM annokset ovat harvoin tarpeen.,
– kun potilaiden parenteraaliset lääkemuodot on saatu hallintaan, suun kautta otettavia lääkemuotoja tulee käyttää samalla annoksella tai suuremmalla annoksella. Pitkittynyttä IM-hoitoa tulee käyttää harvoissa tapauksissa.,tic häiriöt:
Suun kautta:
-aloitusannos: 10 mg suun kautta 3-4 kertaa päivässä, lisäämällä annosta vähän kerrallaan 2-3 vuorokauden välein, kunnes oireet ovat hallinnassa tai sivuvaikutuksia tullut kiusallinen
-Huolto-annos: 50-75 mg/vrk joillakin potilailla; 100-150 mg/vrk potilaille, joilla on vakavampia häiriöitä
Parenteraalisen:
-Ensimmäinen annos: 10-20 mg IM, toistetaan joka 2 ja 4 tuntia (tai tunnin välein kestävät tapauksissa), jos tarpeen
-Pitkäaikainen hoito: 10 20 mg IM joka 4 6 tuntia

-Monet potilaat vastata ensimmäisen injektion jälkeen; yli 3 4 IM annokset ovat harvoin tarpeen.,
– kun potilaiden parenteraaliset lääkemuodot on saatu hallintaan, suun kautta otettavia lääkemuotoja tulee käyttää samalla annoksella tai suuremmalla annoksella. Pitkittynyttä IM-hoitoa tulee käyttää harvoissa tapauksissa.
Käyttö: skitsofrenian

Tavallista Pediatric Annos Pahoinvointi/Oksentelu

Alle 2 vuotta tai alle 9 kg: Käyttö on vasta-aiheista
2 vuotta ja vanhemmat:
Suun kautta:
9 13 kg: 2,5 mg suun kautta 1-2 kertaa päivässä; suurin annos on 7,5 mg/vrk
13 18 kg: 2,5 mg suun kautta 2-3 kertaa päivässä; suurin annos on 10 mg/vrk
18 39 kg: 2.,5 mg suun kautta 3 kertaa päivässä TAI 5 mg suun kautta 2 kertaa päivässä; suurin annos on 15 mg/vrk
Parenteraalisen:
-Tavanomainen annos: 0.132 mg/kg IM kerran

-kohtalainen annoksia, lastentautien potilaat voivat olla alttiimpia ekstrapyramidaalisia reaktioita. Potilaille tulee antaa pienin tehokas annos.
– oraalista hoitoa jatketaan 1. päivän jälkeen eikä parenteraalista hoitoa ensimmäisen annoksen jälkeen yleensä tarvita.
Käyttö: Valvonta voimakas pahoinvointi ja oksentelu

Tavallista Pediatric Annos Skitsofrenia

Alle 2 vuotta tai alle 9 kg: Käyttö on vasta-aiheista
2-12 v:
Suun kautta:
-aloitusannos: 2.,5 mg suun kautta 2-3 kertaa päivässä.
-Suurin annos: 20 mg/päivä (2-5 vuotta); 25 mg/vrk (6-12 v.)
Parenteraalisen:
-Tavanomainen annos: 0.132 mg/kg IM kerran

-Potilaiden pitäisi saada enemmän kuin 10 mg suun kautta ensimmäisenä päivänä hoito. Annosta voidaan muuttaa ensimmäisen päivän jälkeen.
-kohtalaisilla annoksilla lapsipotilaat saattavat olla alttiimpia ekstrapyramidaalireaktioille. Potilaille tulee antaa pienin tehokas annos.
-Kun oireet ovat hallinnassa CHAT-muotoilu, potilaita on siirtynyt suullinen muotoiluja samalla annoksella tai korkeampi.,
Käyttö: skitsofrenian

Munuaisten Annosta

Tietoja ei saatavilla

Maksa Annosta

Maksan vajaatoiminta: Tietoja ei ole käytettävissä
maksan toimintakokeissa kanssa grippe kaltaiset oireet ja kuume: – Hoito on lopetettava.

Annosta

Huonokuntoisille, laihtunut, ja/tai iäkkäät potilaat: Useimmat potilaat vastata annoksia alapää annoksia käytettäessä. Annosta titrataan tarvittaessa vähitellen, ja potilaita on seurattava tarkoin haittavaikutusten varalta.,
Masentunut VALKOSOLUJEN erittelylaskenta: Hoito on keskeytettävä ja asianmukainen antibioottihoito tulisi aloittaa.

varotoimet

US BOXED WARNING(t): lisääntynyt kuolleisuus dementiaan liittyvää psykoosia sairastavilla iäkkäillä potilailla: tällä lääkkeellä on suurentunut kuolleisuusriski, kun sitä annetaan dementiaan liittyvää psykoosia sairastaville iäkkäille potilaille. Vanhuksilla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi ja joita hoidetaan psykoosilääkkeillä, on suurentunut kuolemanriski. Tätä lääkettä ei ole hyväksytty käytettäväksi potilailla, joilla on dementiaan liittyvä psykoosi.,
turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu alle 2-vuotiailla tai alle 9 kg: n painoisilla potilailla.
Katso varoitukset kohdasta lisävarotoimenpiteet.

Dialyysi

Tietoja ei saatavilla

Muita Huomautuksia

Hallinto neuvoja:
-IM-injektio annetaan syvälle ylemmän ulomman quadrant pakaraan. Vaaleankeltaista tummempia liuoksia ei saa antaa.
– Bukkaalitabletit on sijoitettava ylähuulen ja ylähuulen väliin, ja niiden on annettava liueta pureskelematta ja/tai nielemättä.,
säilytysvaatimukset:
– KS. valmistajan tuotetiedot.
käyttövalmiiksi saattaminen / valmistustekniikka:
– KS. valmistajan tuotetiedot.
IV Yhteensopivuus:
– KS. valmistajan tuotetiedot.
yleistä:
– tätä lääkettä ei tule käyttää lastenkirurgiassa.
– oireiden hallinta saavutetaan yleensä parenteraalisen lääkemuodon ensimmäisen annoksen jälkeen.
-Tehokkuutta ei-psykoottinen ahdistus on perustettu vuonna 4 viikon trial ja mukana potilailla, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö. Ei tiedetä, sairastavatko potilaat muita sairauksia (esim.,, fyysinen sairaus, orgaaniset psyykkiset olosuhteet, kiihtynyt masennus, luonteen patologiat) kokevat samat edut.
– Tämä lääke ei yleensä ole ensilinjan agentti ei-psykoottisen ahdistuneisuuden hoitoon, koska muiden hoitovaihtoehtojen yhteydessä ei ole havaittu vaikeiden haittavaikutusten riskiä.
– hoito ei ole osoittautunut tehokkaaksi kehitysvammaisuuteen liittyvien käyttäytymiskomplikaatioiden hoidossa.
seuranta:
– EKG ja syketiheyden seuranta potilailla, joilla on QT-ajan pidentymisen riski (esim.,ts, erityisesti potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta
-verenpaine, erityisesti potilailla, joilla on heikentynyt sydän-järjestelmät ja lapsipotilailla
-Silmien tutkimukset, erityisesti potilailla, joilla on pitkäaikainen hoito
-Veren glukoosipitoisuutta potilailla, joilla on diabetes mellitus
-Säännöllinen munuaisten toiminnan testit, erityisesti potilailla, joilla on pitkäaikainen hoito
-Vuosittain oppimisen valmiuksia tutkimukset lapsipotilailla
-Kehon lämpötilan mittaukset, erityisesti potilailla, joilla on riski hypotermia
Potilas neuvoja:
-Potilaita on varoitettava välttää äkillinen lopettaminen tätä lääkettä.,
– potilaita tulee neuvoa ilmoittamaan heti neutropenian/leukopenian, maksatoksisuuden, malignin neuroleptioireyhtymän tai tardiivin dyskinesian oireet.
– kerro potilaille, että tämä lääke voi aiheuttaa tai heikentää psyykkisiä/fyysisiä kykyjä, ja heidän tulee välttää ajamista tai koneiden käyttöä, kunnes lääkkeen kaikki vaikutukset ovat nähtävissä.
– potilaita tulee neuvoa puhumaan terveydenhuollon ammattilaiselle, jos he ovat raskaana, aikovat tulla raskaaksi tai imettävät.,
-Vanhemmat pediatristen potilaiden tulisi kertoa välttää yli määrätty annostus, ja on neuvottava ilmoittamaan mahdolliset merkit/oireet, levottomuus ja/tai jännitystä.

lisätietoja

Aina kuulla teidän terveydenhuollon tarjoaja varmistaa, että tiedot esitetään tällä sivulla koskee henkilökohtaisia olosuhteita.,edical Disclaimer