ihmisalkion kantasolujen
Laaja kokemus hiiren alkion kantasoluja teki mahdolliseksi sen, että tutkijat voivat kasvaa ihmisalkion kantasoluja varhaisia ihmisalkioita, ja ensimmäinen ihmisen kantasolujen linja perustettiin vuonna 1998. Ihmisalkion kantasolut ovat monessa suhteessa samanlaisia kuin hiiren alkion kantasoluja, mutta ne eivät vaadi LIF niiden ylläpitoon., Ihmisen alkion kantasolut muodostavat erilaisia eriytetty kudoksiin in vitro, ja ne muodostavat teratomas, kun vartettu osaksi immunosuppressed hiiriä. Ei tiedetä, onko solut voivat asuttaa kaikissa kudoksissa ihmisen alkion, mutta oletetaan niiden muut ominaisuudet, että ne todellakin ovat pluripotentteja soluja, ja siksi ne ovat pitää kuin mahdollista, lähde erilaisia soluja solun hoito—korvaaminen potilaan viallisia solun tyyppi terveitä soluja., Suuria määriä soluja, kuten dopamiinia erittävien neuronien hoitoon Parkinsonin tauti ja insuliinia erittävien haiman beta-solujen diabeteksen hoitoon, voitaisiin tuottaa alkion kantasoluja solujen siirtoa. Solujen tähän tarkoitukseen on aiemmin ollut saatavissa vain sellaisista lähteistä, hyvin rajallinen, kuten haiman beta-soluja on saatu ruhojen ja elinten luovuttajia.
käytetään ihmisalkion kantasoluja herättää eettisiä huolenaiheita, koska blastokysta-vaiheessa alkiot tuhoutuvat prosessi saada kantasoluja., Alkiot, josta kantasoluja on saatu tuotetaan kautta koeputkihedelmöitys, ja ihmisiä, jotka pitävät preimplantaation ihmisalkioiden olevan ihmisen uskovat yleisesti, että tällainen työ on moraalisesti väärin. Toiset hyväksyvät sen, koska he pitävät blastocysts olla yksinkertaisesti pallot soluja ja ihmisen soluja käytetään laboratorioissa ei ole aiemmin myönnetty mitään erityistä moraalista tai oikeudellista asemaa., Lisäksi on tiedossa, että yksikään solujen sisä-solun massa ovat yksinomaan tarkoitus tulla osa alkio-itse—kaikki solut edistää joidenkin tai kaikkien niiden solujen jälkeläiset istukan, joka myös ei ole myönnetty erityinen oikeudellinen asema. Näkemyseroja tästä asiasta kuvaa se, että ihmisalkion kantasolujen käyttö on joissakin maissa sallittua ja toisissa kiellettyä.
vuonna 2009 Yhdysvalloissa., Food and Drug Administration hyväksyi ensimmäisen kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on testata ihmisen alkion kantasolujen-pohjainen hoito, mutta oikeudenkäynti keskeytyi loppuvuodesta 2011, koska rahoituksen puute ja muutos johtaa Amerikkalainen biotekniikan yritys Geron on liike-direktiivit. Hoito testattu tunnettiin GRNOPC1, joka koostui kantasolujen (osittain eriytetty solut), että kun kehossa, kypsynyt hermo solujen tunnetaan oligodendrosyytti. GRNOPC1: n oligodendrosyyttiprogenitorit ovat peräisin ihmisalkion kantasoluista., Hoito suunniteltiin akuuttia selkäydinvammaa sairastavien hermotoiminnan palauttamiseen.