Oligodendroglioma
Lue lisää ja lahjoita Oligodendroglioma Tutkimuksen Rahasto, joka tukee lupaavia tutkimus -, jotka on suunnattu erityisesti luomalla uusia hoitoja taistelemaan oligodendroglioma.
tämä kasvaintyyppi kehittyy gliasoluista, joita kutsutaan oligodendrosyyteiksi.,
Ominaisuudet
- Esiintyy usein edestä tai ajallinen lohkoa
- Voidaan luokitella matala-asteista tai korkea laatu
- Yhteiset keskuudessa miehet ja naiset heidän 20s-40s, mutta voi esiintyä lapsilla,
- yleisempi miehillä kuin naisilla
- osuus on kaksi prosenttia kaikista aivojen kasvaimia
- Voi liittyä 1p tai 19q kromosomi-tappiot
Oireita
- Kouristuksia
- Päänsärkyä
- Käyttäytymis-ja kognitiivisia muutoksia
- Heikkous tai halvaantuminen
Käsittely
hoitovaihtoehdoista riippuvat luokan kasvain., Jos kasvain on pieni luokka ja oireet eivät ole vakavia, lääkäri voi päättää suorittaa leikkaus, sitten ”katsella ja odottaa” ja arvioida kasvaimen kasvua läpi Mri. On olemassa pahanlaatuinen muoto nimeltä anaplastinen oligodendrogliooma ja sekoitettu pahanlaatuinen astrosytooma-oligodendrogliooma. Näiden korkealaatuisten kasvainten yleinen hoito on leikkaus, jota seuraa sädehoito ja / tai kemoterapia. Sekä matala-että korkea-asteiset oligodendroglioomat voivat uusiutua. Jos kasvain uusiutuu, lääkäri arvioi sen toinen kirurginen toimenpide, sädehoito ja/tai kemoterapia., Geeniekspressiotutkimuksissa glioomat luokitellaan tiettyjen ominaisuuksien eli geeniprofiilien perusteella. Oligodendrogliomas voidaan tunnistaa puutteita tiettyjen kromosomien nimeltä 1p ja 19q. Geneettinen profilointi oligodendrogliomas tarjoaa tarkempi ennustaja ennuste ja hoito vaihtoehtoja kuin ei-standardi patologian.
Lue lisää muista kasvaintyypeistä.,
Tullut Puolestapuhuja
Klikkaa Tästä liittyä yhteisöön kannattaa koko maassa ja saada lisää tietoa aivojen kasvaimia, oppia tapahtumista, ja saada tietoa puolustavat aivokasvain yhteisön.