Yleiskatsaus Lipo (MIC) Injektio
Annostus Vahvuudet Lipo Injektio
Metioniini / Inositoli / Koliini 25/50/50 mg/mL 10 mL: n Injektiopullo
Metioniini / Inositoli / Koliini 25/50/50 mg/mL 30 mL Injektiopullo,
Yleistä
Lipotropes ovat yhdisteitä, jotka voivat tuen jakautuminen kehon rasvaa vaikuttamalla rasva-aineenvaihduntaa ja synteesi reittejä., Kun käytetään yhdessä elintapojen muutoksia, kuten liikunta ja ruokavalio, lipotropic yhdisteet voivat edistää rasvaa ja laihtuminen.
Lipotropic yhdisteitä, kuten vitamiineja, ravinteita, ja muut luonnon tai lääkeaineita voidaan antaa injektioita tai muodossa suun kautta täydentää. Injektiot tarjoavat paremman hyötyosuuden välttämällä entsyymejä ruoansulatuskanavassa. Lisäksi injektiot voivat olla erityisen hyödyllisiä henkilöille, joilla on maha-suolikanavan imeytymisongelmia.,
lipotropic aineita tässä injektio ovat metioniini, inositoli ja koliini. Vaikka kukin voi vaikuttaa erikseen rasvojen mobilisointiin, yhdistelmästä voi olla synergiahyötyä.123 kunkin yhdisteen fysiologinen rooli ja täydentämisen vaikutukset on kuvattu alla.
Metioniini:
Metioniini on rikkiä sisältävä haaraketjuiset aminohapot. Esiaste cellular metylaatio reaktioita, metioniini on tärkeä rooli rasva-aineenvaihduntaa, polyamine synteesi, immuunijärjestelmän toimintaa, raskasmetallien kelaatio-ja huolto-redox tasapaino.,4 Toisaalta ravinnon metioniinin rajoitus jyrsijöillä lisääntynyt energiankulutus, parantaa insuliiniresistenssiä, ja parantaa lipolyysiä ja rasvahappojen hapettumista rasvakudoksessa.5
metioniinin lipotrooppiset vaikutukset voivat johtua sen metaboliitista S-adenosyylimetioniinista (SAM). SAM syntetisoidaan metioniinista energiaa kuluttavalla reaktiolla. Suun kautta tai injektiona annettua Samia on tutkittu maksasairauksien, nivelrikon ja masennuksen hoitona.,6 hyödyt suonut SAM voi olla, koska sen rooli kuin metyylin luovuttajana, biokemiallisten prosessien, ekp: n rasva homeostaasiin, DNA: n vakaudesta, geenien ilmentyminen, ja välittäjäaineen vapautumista.789
Inositoli:
Inositoli on perheen syklinen sokerialkoholeja, joka koostuu yhdeksästä stereoisomeerien hexahydroxycyclohexane. Se stereoisomeerien inositolin perhe ovat myo-, scyllo-, lima-, neo-, allo-, epi-, ivy-, ja L-enantiomeerit – ja D-chiro-inositoli. Näistä myo-inositoli ja D-chiro-inositoli ovat kaikkein runsaasti biologisesti aktiivisia muotoja., Entsyymi epimerase muuntaa myo-inositoli, D-chiro-inositoli isomeeri, säilyttää elin-erityinen suhde kahden isomeerit. Fysiologisesti myo-inositolin pitoisuus on useasti suurempi kuin D-chiro-inositolin useimmissa kudoksissa.10
myo-inositoli johdannaisia fosfatidyyli on tärkeä osa rasva-bilayer solukalvojen. Fosfatidyyli ja sen fosforyloitu lomakkeet toimivat toinen sanansaattajia, jotka ovat mukana monia solun toimintoja, kuten kalvo, ihmiskaupan, autophagy, solujen vaeltamiseen, ja survival., Fosfoinositidin lipidien signaloinnin häiriöt liittyvät syöpään, diabetekseen ja sydän-ja verisuonitauteihin.11
Inositolilla on osoitettu olevan kliinistä hyötyä metaboliseen oireyhtymään liittyvien häiriöiden hoidossa. Inositoli lisäravinteen on ollut käyttää tehokkaasti nopeuttaa laihtuminen, vähentää rasvan massa,12 parantaa seerumin rasva-profiilit ja upregulate geenien mukana rasva-aineenvaihduntaa ja insuliinin sensitivity13 naisilla, joilla on munasarjojen monirakkulatauti., Myo-inositoli yksin tai yhdessä D-chiro-inositoli vähentää merkittävästi painoa, BMI ja vyötärö-hip ympärysmitta tunnusluvut ylipainoisia/lihavia naiset, joilla on PCOS. Painonpudotus, rasvamassan väheneminen ja vähärasvaisen massan lisääntyminen kiihtyivät, kun inositolilisään liittyi vähäkalorinen ruokavalio.14 lisäksi, inositoli lisäravinteen liittyi alhaisempi raskausdiabetes ja ennenaikaisen synnytyksen raskaana oleville naisille.12 parhaillaan tutkitaan, voidaanko inositolia käyttää erilaisten syöpien hoidossa.,
Koliini:
Koliini on välttämätön ravintoaine tarvitaan optimaalisen toiminnan eri kudoksiin, kuten maksaan, lihaksiin ja aivoihin.15 Koska koliini hajottaa rasvaa energianlähteenä, koliini lisäravinteiden aiheutti nopeasti rasvaa ja laihtuminen naisurheilijoiden.16 ihmisen elimistö syntetisoi vain pieniä määriä koliinia, mikä edellyttää sen nauttimista ulkoisista lähteistä. Kehossa, noin 95% koko koliini-allas muunnetaan fosfatidyylikoliini – olennainen osa fosfolipidin bilayer ja hallitseva fosfolipidi useimmissa nisäkässoluissa.,17 koliini myös käy läpi asetylaation muodostaen välittäjäaine asetyylikoliinin. Koliinin puute aiheuttaa maksan rasvoittuminen (rasvamaksa) ja johtaa tappio lihaksen solukalvon eheyden. Krooninen koliini puute voi myös lisätä riskiä sairastua syöpään.
Sekä koliini ja metioniini ovat lähde metyyli-ryhmien yksi-hiili transmethylation polku ja tarjoile maksa-suojaava toimintoja. Viljely maksasoluissa koliini ja metioniini-puutteellinen media heikentynyt VLDL-erityksen.,18 lisäksi, koliini voi lahjoittaa metyyli ryhmiä tukemaan metioniini uudistumista, mahdollisesti edistää niiden yhteisvaikutukset lipotropic vaikutuksia.
vaikutusmekanismit
Metioniini:
olennainen rikkiä sisältävän aminohapon, metioniini läpi transmethylation reaktiot tuottaa aineenvaihdunnan sivutuotteet mukaan lukien S-adenosyl metioniini (SAM) ja homokysteiini. SAM on universaalinen metyyliryhmän luovuttaja, joka toimii yhteistekijänä lukuisissa solu-ja fysiologisissa prosesseissa, kuten lipidien homeostaasissa., Lahjoittamalla metyyliryhmänsä SAM muuttuu ensin S-adenosyylihomokysteiiniksi (SAH) ja sitten homokysteiiniksi. Metyyliluovuttajana SAM edistää fosfatidyylietanoliamiinin ja myöhemmin fosfatidyylikoliinin muodostumista. Maksassa, fosfatidyylikoliini on pakattu hyvin alhaisen tiheyden lipoproteiinien (VLDL) ja kuljetetaan muihin kudoksiin. Riittämätön SAM-pitoisuus maksassa häiritsee VLDL-kokoonpanoa ja johtaa triglyseridien tai rasvamaksan kertymiseen maksaan.19
edistämällä DNA-metylaatiota Samilla on keskeinen rooli epigeneettisessä sääntelyssä., Metylaatio geenien promoottoreiden lähellä on tunnettu transcriptional sortomekanismi. Siksi SAM voi toimia solujen ravinnetilan anturina ja epigeneettisesti muuttaa ruokahaluun, glukoosiaineenvaihduntaan ja lipogeneesiin vaikuttavien geenien ilmentymistä.2021 SAM toimii myös metyyliluovuttajana kreatiinin – korkean energian molekyylin, jonka tiedetään parantavan liikuntaa.22
Inositoli:
Rakenteellisesti kaikki inositoli stereo-6-hiilinen sokeri alkoholien kanssa sama molekyylikaava kuin glukoosi (C6H12O6). Myo-inositolilla ja D-chiro-inositolilla on insuliinimimimeettisiä vaikutuksia., Inositoli hallinnon diabeetikko jyrsijät, reesusapinat, ja ihmiset alentaa post-aterianjälkeistä veren glukoosipitoisuutta ja parantaa insuliiniherkkyyttä.232425 nämä hyödyt voivat johtua inositolin vaikutuksista insuliinin signalointireittiin. Stimuloimalla insuliinin reseptorin aktivoi fosfatidyyli-3-kinaasi (PI3K) reitti. Fosforyloitu muotoja fosfatidyyli toimia toisen sanansaattajia, jotka johtavat loppupään aktivointi Akt. Akt inaktivoi glykogeenisyntaasi-3-entsyymin, mikä lisää glykogeenisyntaasin aktiivisuutta., Tämä lisää translokaatiossa glukoosi transporter (GLUT4) pintaan luuston lihaksen soluissa, lisää glukoosin otto ja alentaa veren glukoosipitoisuutta.26
liika kiertävä glukoosi kerääntyy usein rasvana maksaan ja sisäelinten ympärille. Ravintolisä Inositolin kanssa vähensi painonnousua ja lipidien kertymistä rottien maksaan.2327 INOSITOLIVÄLITTEISEN PI3K/Akt-signaloinnin aktivoinnin uskotaan vaikuttavan maksan lipidimetaboliaan ja glukoneogeneesiin., Inositoli vaikuttaa myös rasvahappojen synteesiin, hapettumiseen ja lipidien kuljetukseen osallistuvien srebp-1-ja PPAR – α-geenien transkriptioon.
Koliini:
alkuperäisessä muodossaan, tai sen jälkeen hapettumista betaiini, koliini vähentää rasvan kertymistä ja nopeuttaa rasva-liikenne. Metioniinin tavoin Betaiini voi myös metyloida DNA: ta ja vaikuttaa geenien ilmentymiseen. Näin ollen, koliini ja betaiini metyloitu promoottori alueen PPAR-α,28 tukahduttaa mRNA ilmaisun ja mahdollisesti lipogeeniset toimia koodattu proteiini., Lisäksi koliini esti lihavuuden aiheuttamaa oksidatiivista stressiä ja esti triglyseridien kertymistä maksaan.28
naisten urheilijat, koliini lisäravinteiden merkittävästi vähentää kehon rasvaa sekä tasoa nälkä hormoni leptiini.16 leptiinipitoisuuden pieneneminen on yhteydessä ruoan kylläisyyden lisääntymiseen. Näin ollen dual etu kuluttaa vähemmän kaloreita, kun polttaa rasvoja energianlähteenä voi edistää lipotropic toiminta koliini.
farmakokinetiikka
metioniini metaboloituu pääasiassa maksassa., Se kulkeutuu hepatosyytteihin fasilitatiivisen kuljetuksen kautta.29 metioniinin metabolia koostuu kolmesta osasta: metioniinisykli, transsulfuraatioreitti ja pelastussykli.30 ensimmäisessä vaiheessa metioniini sykli, entsyymi-metyyli adenosyltransferase katalysoi metioniini S-adenosyl metioniini (SAM). SAM lahjoittaa sen metyyli-ryhmä, joka tuottaa S-adenosyl homokysteiinin, joka on sitten hydrolysoitu adenosiinia ja homokysteiinin. Homokysteiini voidaan remetyloida metioniinin uudistamiseksi., Vaihtoehtoisesti se voidaan muuntaa kysteiiniksi transsulfuraatioreitin kautta. Pelastusreitillä SAM dekarboksyloituu ja sitä käytetään aminopropyyliluovuttajana polyamiinin biosynteesissä. Terveillä koehenkilöillä, 9-15% metioniini oli erittyy kautta virtsaan suun kautta 1-1.5 g metioniini. Erittyminen virtsaan väheni, kun koehenkilöt olivat runsasrasvaisella ruokavaliolla.31
Myo-inositoli ja inositolifosfaattijohdannaiset imeytyvät pääasiassa suolistossa. Inositolin soluunotto tapahtuu natriumionikytkettyjen kuljettajaproteiinien sekä natrium-glukoosi-yhdistelmäkuljettajaproteiinien kautta., Koska ne kilpailevat samoista kuljettajista soluunotossa, korkeat glukoosipitoisuudet voivat merkittävästi estää inositolin soluunottoa.26 munuaiset ovat inositolin hajoamispaikkoja. Munuaistubulukset ilmentävät myo-inositolioksigenaasientsyymiä. Tämä entsyymi metaboloi myo-inositolia glukuronaatti-ksyluloosireitin kautta muuntaen sen monosakkarideiksi ksyluloosiksi ja ribuloosiksi. Inositoli, joka ei imeydy eikä imeydy uudelleen munuaisten tubulustasolla, erittyy muuttumattomana virtsaan.,3233 Vaikka useimmat tutkimukset ovat arvioineet farmakokinetiikkaan inositoli suun kautta, yhdessä tutkimuksessa arvioitiin farmakokinetiikkaa myo-inositoli laskimoon (IV) hallinto keskosilla.34 tässä tutkimuksessa seerumin puoliintumisaika inositoli-annoksena IV annos oli 5.22 tuntia ja sen jälkeen useita IV annostelu oli 7,9 tuntia.
ruokavalion kautta saatu koliini imeytyy koliinin kuljettajaproteiineihin suolistossa. Koliini metaboloituu pääasiassa maksassa.,35 Tässä, koliini muunnetaan fosfatidyylikoliini kautta sytidiinin difosfaatti (CDP)-koliini polku. Se voidaan myös muuntaa betaiiniksi kaksivaiheisessa peruuttamattomassa reaktiossa. Betaiini edistää metyyli-ryhmien yksi-hiili-reitin, jolloin uudistumista metioniini alkaen homokysteiinin. Koliinin metaboliaa voivat heikentää yksittäiset nukleotidipolymorfismit geeneissä, jotka koodaavat folaattia metaboloivia entsyymejä. Lisäksi suolistobakteerit muuntavat ravintokooliinin trimetyyliamiiniksi., Trimetyyliamiini hapettuu trimetyyliamiini-N-oksidiksi flaviinimono-oksigenaasi 3: n (FMO3) vaikutuksesta maksassa. Trimetyyliamiini-N-oksidi erittyy tämän jälkeen virtsan kautta.36 Fmo3-entsyymin heikentynyt ilmentymä tai toiminta ilmenee trimetyyliaminuriana tai kalojen Hajuoireyhtymänä.37
Raskaus / Imetys
ei ole olemassa satunnaistettuja, kontrolloituja tutkimuksia, opiskelu vaikutus Lipo-MIC-injektiot raskaana oleville ja imettäville naisille tai niiden jälkeläisiä. Ihmis-ja eläinkokeet kustakin ainesosasta voivat tarjota joitakin oivalluksia.,
ylimääräinen metioniini äidin ruokavaliossa voi olla haitallista sikiön kehitykselle. Tämä johtuu siitä, tiedostojen glysiini ja seriini voivat olla tarpeen catabolize ylimääräinen metioniini, vahingossa johtaa puute näiden aminohappoja. Ylimääräinen metioniini voi myös metaboloitua homokysteiiniksi. Kohonneet plasman homokysteiinipitoisuudet liittyvät preeklampsiaan, spontaaniin keskenmenoon, istukan repeämään ja keskenmenoon.Myo-inositolia voidaan pitää suhteellisen turvallisena raskauden aikana, kun otetaan huomioon sen käyttö munasarjojen monirakkulaoireyhtymän ja raskausdiabeteksen hoidossa., Satunnaistettujen kontrolloitujen tutkimusten meta-analyysissä 2 g suun kautta kahdesti päivässä annettavaa myo-inositolia raportoitiin olevan turvallista raskauden aikana.39 korkeat d-chiro-inositolipitoisuudet vaikuttavat kuitenkin negatiivisesti munasolujen laatuun.40 siksi raskaana olevat naiset eivät välttämättä käytä d-chiro-inositolia. Muiden inositoli-isomeerien vaikutukset eivät ole hyvin tunnettuja.
Koliinivaatimukset ovat erityisen korkeat raskaana olevilla naisilla ja imettävillä äideillä. Lisääntymisikäisillä naisilla 425 mg/vrk koliinia pidetään riittävänä., Riittävä koliinin saanti lisääntyy 450 mg: aan päivässä raskauden aikana ja 550 mg: aan päivässä imettävillä naisilla.41 Koliini lisäravinteiden oli suotuisia vaikutuksia sikiön hermoston ja äidin istukan toiminta. Satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa on raportoitu jopa 900 mg/vrk koliini suun kautta on turvallinen ja ilmainen haittavaikutuksia terveillä raskaana olevilla naisilla.4243 liian alhainen ja liian korkea koliinipitoisuus voi kuitenkin vaikuttaa haitallisesti sikiön terveyteen ja kehitykseen. Lisäksi yli 3,5 g/d koliinin nauttiminen voi aiheuttaa kalaisaa hajua ja hypotensiota aikuisilla.,44
Naiset, jotka ovat raskaana, suunnittelet raskaana tai imetyksen aikana on neuvoteltava lääkärin käyttöä koskevat lipotropic injektiot laihtuminen.
Vuorovaikutus
metioniini metaboliitin S-adenosyl metioniini (SAM) voi vuorovaikutuksessa masennuslääkkeet, psykoosilääkkeet, amfetamiinia, ja huumeita aiheuttaa liiallinen kertyminen serotoniinin kehossa. Se voi myös vuorovaikutuksessa yskänlääke dekstrometorfaani ja ravintolisä mäkikuisma, mikä lisää serotoniinioireyhtymän riskiä.,45 lieviä serotoniinioireyhtymän oireita ovat vapina ja ripuli, kun taas vaikeita oireita ovat lihasjäykkyys, kuume ja kouristukset.
koliinilla ja inositolilla ei tiedetä olevan kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia lääkkeiden, lisäravinteiden tai elintarvikkeiden kanssa.,46
Haittavaikutuksia / Sivuvaikutuksia
Mahdollisia sivuvaikutuksia lipotropic injektiot ovat:
- Kipu tai arkuus pistoskohdassa
- Ripuli
- Ummetus
- Ahdistus
- Lisääntynyt sydämen syke
- Inkontinenssi
- Unettomuus
- Kuiva suu
- Väsymys
- Tunnottomuus kädet ja jalat
Tämä ei ole kattava luettelo haittavaikutuksia. Jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, nokkosihottumaa, kutinaa, hengenahdistusta tai muita oireita allergisen reaktion, lopeta käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin., Haittavaikutukset voivat vaihdella henkilöstä toiseen.
Vasta / Varotoimenpiteet
Tuleva näyttö osoittaa, että koliini metaboliitin trimetyyliamiini-N-oksidi voi olla riskitekijä sydän-ja verisuonitauteihin. Eläinmallitutkimukset viittaavat siihen, että TMAO voi olla aterogeeninen ja protromboottinen. Siksi Lipo-MIC-injektiot ovat vasta-aiheisia henkilöille, joilla on sydän-ja verisuonisairauksia. S-adenosyylimetioniini saattaa pahentaa manian oireita kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavilla.6 Ota yhteys lääkäriin ennen käyttöä.,
Varastointi
Säilytä tämä lääkitystä 68°F-77°F (20°C-25°C) ja pois lämmön, kosteus ja valoa. Pidä kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta. Hävitä käyttämättä jäänyt lääke käytön jälkeisen ajankohdan jälkeen. Älä huuhtele käyttämättömiä lääkkeitä tai kaada lavuaariin tai valuta