Sydämen rytmihäiriöt ovat merkittävä syy sairastuvuutta ja kuolleisuutta teollistuneessa maailmassa. Niiden hoito-ohjelmista voidaan löytää kalsiumkanavan antagonistit (CCAs), luokan IV aineet. Sydän-ja verisuonijärjestelmässä L-ja T-tyypin kalsiumkanavia on verisuonten sileissä lihassoluissa ja sydämen myosyyteissä, joilla on hyvin määritellyt fysiologiset roolit., CCAs: n kalsiumkanavien estoa on käytetty laajalti kliinisessä käytännössä jo useiden vuosikymmenien ajan. Sydän-häiriöt ovat yksi monista aloilla lääketieteen, joka CCAs käytetään eri syistä ja olosuhteista. Niistä kolme tärkeintä merkintää ovat hypertensio, angina pectoris ja erilaiset sydämen rytmihäiriöt. Tärkeimmät CCAs-luokat ovat dihydropyridiinit, fenyylialkyyliamiinit ja bentsotiatsepiinit, mutta jotkin uudemmat yhdisteet eivät kuulu mihinkään näistä pääluokista. Dihydropyridiineja ei käytetä rytmihäiriölääkityksessä, vaan ne ovat hyviä vasodilaattoreita ja antianginaalisia aineita., Sen sijaan, phenylalkylamines ja benzothiazepines käyttää sydämen toimet in vivo, ja siksi nämä ovat yksi valinta rytmihäiriölääkkeiden. Tämä tarkastelu keskittyy phenylalkylamines, benzothiazepines ja uusien lääkkeiden mahdollisten rytmihäiriölääkkeiden toimintaa sydämessä sekä mekanismit, miten kalsium-kanavat vihamielisyys voi johtaa rytmihäiriölääkkeiden toimintaa.
