Jokainen, joka on diagnosoitu, joilla on aaltomainen muoto MS todennäköisesti aloittaa hoito FDA-hyväksytty taudin kulkuun vaikuttavaa lääkettä. Tämä sisältää henkilöitä, jotka kokevat ensimmäinen kliininen tapahtuma sopusoinnussa MS-Hoito on taudin kulkuun vaikuttavaa lääkettä jatkua loputtomiin, ellei potilas on huono vaste, kokemuksia sietämättömiä sivuvaikutuksia, tai ei halua ottaa lääkettä, koska ne olisi. Hoidon pitäisi myös muuttua, jos käyttöön tulee parempi vaihtoehto.,
Gilenya (fingolimod)
Vuonna 2010, Gilenya tuli ensimmäinen suun kautta lääke aaltomaisesti tyypit MS on hyväksynyt Food and Drug Administration (FDA). Raporttien mukaan se saattaa vähentää pahenemisvaiheita puolella ja hidastaa taudin etenemistä.
Teriflunomidi (Aubagio)
– tärkein tavoite MS-hoito on hidastaa taudin etenemistä. Lääkkeitä, jotka tekevät tätä kutsutaan sairauden muokkaamiseen lääkkeitä. Yksi tällainen lääkitys on suun kautta otettava lääke teriflunomidi (Aubagio). Se hyväksyttiin MS-tautia sairastavien käyttöön vuonna 2012.,
tutkimus julkaistiin New England Journal of Medicine todettiin, että ihmiset, joilla on aaltomainen MS-tauti, joka vei teriflunomidi kerran päivässä osoitti huomattavasti hitaampaa taudin etenemistä hinnat ja vähemmän pahenemisvaiheita kuin ne, jotka ottivat lumelääkettä. Potilailla, jotka saivat suuremman teriflunomidiannoksen (14 mg vs. 7 mg), taudin eteneminen väheni. Teriflunomidi oli vasta toinen MS-hoitoon hyväksytty suun kautta otettava taudin kulkuun vaikuttava lääke.
dimetyylifumaraatti (Tecfidera)
MS-tautia sairastaville tuli maaliskuussa 2013 käyttöön kolmas suun kautta otettava lääke., Dimetyylifumaraatti (Tecfidera) tunnettiin aiemmin nimellä BG-12. Se estää immuunijärjestelmää hyökkäämästä itseään vastaan ja tuhoamasta myeliiniä. Sillä voi olla myös suojaava vaikutus kehoon, samanlainen vaikutus kuin antioksidanteilla. Lääke on saatavilla kapseleina.
dimetyylifumaraatti on tarkoitettu potilaille, joilla on relapsoiva MS-tauti (RRMS). RRMS on sairauden muoto, jossa henkilö tyypillisesti menee remissioon jonkin aikaa ennen kuin heidän oireensa pahenevat. Ihmiset, joilla on tällainen MS, voivat hyötyä tämän lääkityksen kahdesti päivässä annetuista annoksista.,
Dalfampridiini (Ampyra)
MS: n aiheuttama myeliinin tuhoutuminen vaikuttaa siihen, miten hermot lähettävät ja vastaanottavat signaaleja. Tämä voi vaikuttaa liikkumiseen ja liikkumiseen. Kaliumkanavat ovat kuin hermokuitujen pinnalla olevia huokosia. Kanavien estäminen voi parantaa hermojen johtumista kärsivissä hermoissa.
Dalfampridiini (Ampyra) on kaliumkanavan salpaaja. Tutkimukset julkaistiin The Lancet-lehdessä todettiin, että dalfampridine (entiseltä nimeltään fampridine) lisääntynyt kävely nopeus ihmisiä, joilla on MS alkuperäisen tutkimuksen testattu kävely nopeus aikana 25-jalka kävellä. Se ei osoittanut dalfampridiinin olevan hyödyllinen., Kuitenkin, post-tutkimuksen analyysi osoitti, että osallistujien oli lisääntynyt kävely nopeus kuuden minuutin testi, kun ottaa 10 mg lääkettä päivittäin. Myös kävelynopeuden nousua kokeneet osallistujat osoittivat jalkalihasten voiman parantuneen.
Alemtutsumabi (Lemtrada)
Alemtutsumabi (Lemtrada) on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine (lab tuotettu proteiini, joka tuhoaa syöpäsoluja). Se on toinen sairaus-muuntava aine, joka on hyväksytty hoitoon relapsoivan muotoja NEITI Sen tavoitteet proteiini nimeltään CD52, että on löytynyt pinnalla immuunisolujen., Vaikka se ei tiedetä tarkalleen, miten se toimii, uskotaan sitoutuvan CD52 T-ja B-lymfosyyttien (valkosolujen) ja aiheuttaa hajoaminen (erittely solun). Lääke hyväksyttiin ensin leukemian hoitoon paljon suuremmalla annoksella.
Lemtradan oli vaikea saada FDA: n hyväksyntää Yhdysvalloissa. FDA hylkäsi Lemtradan hyväksymishakemuksen alkuvuodesta 2014. He mainitsivat, että tarvitaan lisää kliinisiä tutkimuksia, jotka osoittavat, että hyöty on suurempi kuin vakavien haittavaikutusten riski., Lemtrada on myöhemmin hyväksynyt FDA marraskuussa 2014, mutta se tulee varoitus vakava autoimmuunisairaus ehtoja, infuusio reaktioita, ja lisääntynyt riski pahanlaatuisten kasvainten, kuten melanooman ja muiden syöpien. Sitä verrattiin EMD Seronon MS-lääkkeeseen Rebifiin kahdessa vaiheen III tutkimuksessa. Tutkimuksissa havaittiin, että se oli parempi vähentämään taudin uusiutumista ja työkyvyttömyyden pahenemista kahden vuoden aikana.
Koska sen turvallisuusprofiili, FDA suosittelee, että se saa määrätä potilaille, joilla on ollut riittämätön vaste kaksi tai enemmän muut MS-hoitoja.,
modifioitu tarinamuistitekniikka
MS vaikuttaa myös kognitiiviseen toimintaan. Se voi vaikuttaa negatiivisesti muistiin, keskittymiseen ja toimeenpaneviin toimintoihin, kuten organisointiin ja suunnitteluun.
Tutkijat Kessler Säätiö Research Center havaitsi, että muunnettu tarina muisti tekniikka (mSMT) voivat olla tehokkaita ihmisiä, jotka kokevat kognitiiviset vaikutukset MS Oppimisen ja muistin aivojen alueilla osoitti enemmän aktivointi MRI jälkeen mSMT-istuntoja. Tämä lupaava hoitomenetelmä auttaa ihmisiä säilyttämään uusia muistoja., Se myös auttaa ihmisiä muistamaan vanhempaa tietoa käyttämällä kuvakäsikirjoituksen ja asiayhteyden välistä tarinaperusteista yhteyttä. Muokattu tarinamuistitekniikka saattaa auttaa MS-tautia sairastavaa muistamaan esimerkiksi erilaisia ostoslistalla olevia kohteita.
Myeliinin peptidejä
Myeliini vaurioituu peruuttamattomasti ihmisiä, joilla on MS Alustava testaus raportoitu JAMA Neurology viittaa siihen, että mahdollinen uusi hoito on lupaava. Yksi pieni ryhmä koehenkilöä sai myeliinin peptidejä (proteiinin palasia) kautta laastari kuluneet iholle yli yhden vuoden ajan. Toinen pieni ryhmä sai lumelääkettä., Myeliinipeptidejä saaneilla oli huomattavasti vähemmän leesioita ja pahenemisvaiheita kuin lumelääkettä saaneilla. Potilaat sietivät hoitoa hyvin, eikä vakavia haittavaikutuksia ilmennyt.