lyyttinen sykli, joka on myös nimitystä ”lisääntymisterveyttä sykli” bacteriophage, on kuuden vaiheen aikana. Kuusi vaihetta ovat: kiinnitys, penetraatio, transkriptio, biosynteesi, kypsyminen ja lyysi.,i>
Kiinnitys ja penetrationEdit
tartuttaa isäntä solu, virus on ensin pistää oma nukleiinihapon soluun läpi solukalvon ja (jos läsnä) soluseinän., Virus tekee sen joko kiinnittymällä solun pinnalla olevaan reseptoriin tai yksinkertaisella mekaanisella voimalla. Sitoutuminen johtuu sähköstaattisista vuorovaikutuksista ja siihen vaikuttavat pH ja ionien läsnäolo. Tämän jälkeen virus vapauttaa geneettisen materiaalinsa (joko yhden – tai kaksijuosteisen RNA: n tai DNA: n) soluun. Joissakin virusten geneettinen materiaali on pyöreä ja jäljittelee bakteeri-plasmidi. Tässä vaiheessa solu tulehtuu ja voi myös kohdistua immuunijärjestelmään. Sitä auttavat lähinnä solun pinnan reseptorit.,
Transkriptio ja biosynthesisEdit
Aikana transkriptio ja biosynteesi vaiheet, virus kaappaa solun replikointi ja käännös mekanismeja, käyttää niitä saada enemmän viruksia. Viruksen nukleiinihappo käyttää isäntäsolun aineenvaihduntakoneistoa tehdäkseen suuria määriä viruskomponentteja.
DNA-virusten tapauksessa DNA transpondoituu lähetti-RNA (mRNA) – molekyyleiksi, joita sitten käytetään solun ribosomien ohjaamiseen. Yksi ensimmäisistä käännetyistä polypeptideistä tuhoaa isännän DNA: n., Vuonna retrovirukset (joka pistää RNA strand), ainutlaatuinen nimisen entsyymin käänteiskopioijaentsyymin transcribes viruksen RNA-DNA, joka on sitten puhtaaksi jälleen osaksi RNA. Kun virus-DNA on ottanut haltuunsa se aiheuttaa isäntäsolun koneiston syntetisoimaan virus-DNA: ta, proteiineja ja alkaa kertomalla.
biosynteesi on (esim.T4) säännelty mRNA-tuotannon kolmessa vaiheessa, minkä jälkeen seuraa proteiinintuotantovaihe.
varhaisvaiheen entsyymit muokkaavat isännän transkriptioprosessia RNA-polymeraasin avulla., Muun muutoksia, virus T4 muutoksia sigma-tekijä isäntä tuottamalla anti-sigma-tekijä, niin että isäntä edistävien aineiden ei tunnisteta enää, mutta nyt tunnista T4 lähi-proteiineja. Proteiinisynteesiä varten Shine-Dalgarno subsequence GAGG hallitsee varhaista geenien käännöstä. Keskivaiheen viruksen nukleiinihappo (DNA tai RNA virustyypistä riippuen). Myöhäisvaiheen rakenneproteiinit, mukaan lukien pään ja hännän proteiinit.
Kypsymisen ja lysisEdit
Noin 25 minuuttia sen jälkeen, kun alkuperäinen infektio, noin 200 uutta virusten (virus elimet) on muodostettu., Kun tarpeeksi virioneja on kypsynyt ja kertynyt, solujen seinämän liuottamiseen käytetään erikoistuneita virusproteiineja. Solupurkaukset (eli se hajoaa) johtuvat korkeasta sisäisestä osmoottisesta paineesta (vedenpaine), jota soluseinä ei voi enää rajoittaa. Tämä vapauttaa jälkeläiset virusten ympäristöön, jossa he voivat mennä tartuttaa muita soluja ja toinen lyyttinen sykli alkaa. Isännän lyysiä aiheuttavaa fagia kutsutaan lyytiläiseksi tai virulentiksi fagiksi.