Kun elimistöön tunkeutuu bakteerien, virusten tai loisten, immuunijärjestelmän hälytys menee pois päältä, kuittaamalla ketjureaktion solujen toimintaa immuunijärjestelmää. Makrofageja tai muita synnynnäisiä immuunisoluja, kuten basofiileja, dendriittisoluja tai neutrofiilejä, voidaan käyttää hyökkäämään hyökkäävää taudinaiheuttajaa vastaan. Ne solut hoitavat usein homman,ja tunkeutuja tuhoutuu., Mutta joskus, kun keho tarvitsee kehittyneemmän hyökkäyksen, se kääntyy T-soluihin ja B-soluihin. Nämä solut ovat immuunijärjestelmän erikoisoperaatioita – puolustuslinja, joka käyttää menneitä käyttäytymismalleja ja vuorovaikutuksia oppiakseen tunnistamaan tiettyjä ulkomaisia uhkia ja hyökkäämään niitä vastaan, kun ne ilmaantuvat uudelleen.
niillä voi olla myös ratkaiseva rooli syövän kehittymisessä ja hoidossa., T-solujen, erityisesti, ovat keskipiste, kaksi kehittyvien immunoterapia hoitoja: checkpoint-estäjät, jotka ovat olleet liittovaltion hyväksytty hoitoon useita syöpiä, ja CAR T-soluterapian, jota on tutkittu kliinisissä tutkimuksissa mahdollisena hoito syöpien verenkiertoon, kuten leukemia ja lymfooma.
miten immuunijärjestelmä vaikuttaa?
immuunijärjestelmä koostuu kahdesta soluarmeijasta: synnynnäisestä ja hankitusta. Synnynnäiset immuunisolut ovat elimistön ensimmäinen puolustuslinja., Ne reagoivat nopeasti vieraisiin soluihin taistellakseen infektiota vastaan, taistellakseen virusta vastaan tai puolustaakseen elimistöä bakteereita vastaan. Meidän hankittu immuniteetti—kutsutaan myös mukautuva immuniteetti—käyttää T-solut ja B-solut, kun hyökkääviä organismien läpi, että ensimmäinen rivi. Näiden solujen kehittyminen kestää kauemmin, koska niiden käyttäytyminen kehittyy opituista kokemuksista, mutta ne elävät yleensä pidempään kuin synnynnäiset solut. Adaptiiviset immuunisolut muistavat vieraat hyökkääjät ensikohtaamisen jälkeen ja taistelevat heitä vastaan seuraavan kerran, kun he tulevat kehoon., Tämä on perustavanlaatuinen lähtökohta, miten rokotteet toimivat, käyttämällä pieni, harmiton määrä proteiinia taudista, jotta immuunijärjestelmä tunnistaa, että proteiinia, jos taudinaiheuttaja oli hyökätä kehon.
B-soluja ja T-soluja kutsutaan myös lymfosyyteiksi. ”On olemassa ensisijainen ja toissijainen imukudoksen elimet mukana monimutkainen kehitys lymfosyyttien”, sanoo Pamela Crilley, TEHDÄ, Puheenjohtaja Department of Medical Syöpätautien Cancer Treatment Centers of America® (CTCA). ”Ensisijainen imukudoksissa ensimmäisen sukupolven B – ja T-lymfosyytit ovat luuydin ja kateenkorva.,”
B-solujen taistella bakteereja ja viruksia tekemällä Y-muotoinen proteiineja kutsutaan vasta-aineita, jotka ovat kunkin taudinaiheuttaja, ja niitä voi lukita kiinni pintaan tunkeutuvat solun ja merkitse se tuhottavaksi muita immuunijärjestelmän soluja. B-lymfosyyteillä ja syövällä on niin sanottu rakkaus-vihasuhde. Esimerkiksi, B-solut joskus estää kasvaimen kehitystä tuottamalla vasta-aineita, jotka voivat hyökätä syöpäsolut tai onkogeenisten virusten, kuten ihmisen papilloomaviruksen (HPV), joka on vastuussa useimmat kohdunkaulan, peräaukon, siittimen ja muut lisääntymisterveyttä syöpiä., Muina aikoina sääntelyyn liittyvät B-solut voivat vapauttaa immuunisalpaavia sytokiineja, jotka tukahduttavat kasvaimen vasteen. Myös B-solut ovat paljon todennäköisemmin kuin T-solujen muuttua nesteeksi syöpä, kuten krooninen lymfaattinen leukemia (KLL) tai B-solu lymfooma.
mitä T-solut tekevät?
T-soluja on kahta päätyyppiä: auttaja-T-soluja ja tappaja-T-soluja. Auttaja-T-solut stimuloivat B-soluja tuottamaan vasta-aineita ja auttavat tappajasoluja kehittymään. Tappaja-T-solut tappavat suoraan soluja, jotka ovat jo saaneet tartunnan vieraalta hyökkääjältä., T-solut käyttävät myös sytokiineja viestimolekyyleinä lähettääkseen muulle immuunijärjestelmälle kemiallisia ohjeita vasteensa kiihdyttämiseksi. Aktivointi T-solujen syöpäsoluja vastaan on perusta takana checkpoint-estäjät, suhteellisen uusi luokka immunoterapia lääkkeitä, jotka ovat viime aikoina olleet liittovaltion hyväksytty hoitoon keuhkosyöpä, melanooma ja muita vaikeita syöpiä. Syöpäsolut välttelevät usein T-solujen partiointia lähettämällä signaaleja, jotka saavat ne näyttämään vaarattomilta. Checkpoint-inhibiittorit häiritsevät näitä signaaleja ja saavat T-solut hyökkäämään syöpäsoluja vastaan.,
tutkijat kehittävät myös CART therapy-nimistä teknologiaa, jossa T-solut on suunniteltu hyökkäämään spesifisten syöpäsolujen kimppuun. Tässä mahdollinen hoito, joka on edelleen kliinisissä tutkimuksissa, potilaiden T-solut kerätään ja geneettisesti tuottaa kimeerinen antigeenin reseptoreihin (AUTO). Tämä on suunniteltu siten, että T-solut tunnistavat tietyn proteiinin syöpäsolujen., Nämä suunniteltu AUTO-T-solujen määrä on kasvanut miljardien laboratoriossa ja sitten infuusiona potilaan kehon, jossa solut ovat suunniteltu lisääntyä ja tunnistaa syövän solut, jotka ilmaisevat tiettyä proteiinia. Tämä tekniikka, jota kutsutaan myös adoptiovanhemmat solu siirtää, tuottaa jännitystä joukossa tutkijat mahdollisena seuraavan sukupolven immunoterapia hoito.
vaikka molemmat ovat kriittisiä elimistön puolustautumiselle sairautta ja infektiota vastaan, T-soluilla ja B-soluilla on hyvin erilaiset roolit., CART-hoito ja checkpoint-inhibiittorit ovat esimerkkejä siitä, miten tutkijat käyttävät T-soluista oppimaansa nimenomaan uusien syöpähoitojen kehittämisessä. Mutta kuten niiden erot ja yhtäläisyydet osoittavat, molemmat immuunisolut työllistävät tärkeitä luonnollisia puolustuksia auttaessaan elimistöä taistelemaan syöpää vastaan.