MS-taudin kehittymisen riskiä

MS-taudin kehittymisen riskiä

Isossa-Britanniassa noin 1 potilaalla 600: sta ei pidetä perinnöllisenä. Perinnöllinen sairaus on suoraan lähetetään vanhemmalta lapselle tai uusia sukupolvia, joilla ei ole MS

Yksi niistä tekijöistä, jotka yhdistävät aiheuttaa yksittäisen kehittää MS-tauti on geneettinen alttius tautiin. Yli 230 geeniä on havaittu, että jokainen lisää MS-taudin kehittymisen riskiä vähäisessä määrin., Mikään niistä ei suoraan aiheuttaa kunnossa itse ja joku MS on yhdistelmä monia näistä geeneistä.

koska perheenjäsenillä on joitakin samoja geenejä, tämä tarkoittaa, että MS-taudin kehittymisen riski on suurempi, jos suvussa on jo MS-tautia. Kuitenkin, ei ole varmuutta siitä, että tietty yhdistelmä geenejä, jotka tekevät henkilö yhden sukupolven alttiita tapahtuu seuraaville sukupolville. Monet ihmiset diagnosoitu MS ei ole suvussa sairaus.,

Vaikka korko MS-perheissä viittaa siihen, että on olemassa geneettinen tekijä mukana kehittämässä kunnossa, tutkimukset identtisistä kaksosista osoittavat, että geenit eivät ole koko tarina. Identtisillä kaksosilla on täsmälleen sama geneettinen koostumus kuin toisilla. Jos MS olisi pelkästään riippuvainen geeneistä, olisi odotettavissa, että jos yksi identtinen kaksoisveli kehitetty kunnossa, niin olisi muut, mikä ei pidä paikkaansa.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että vaikka vielä pieni, riski sairastua ms-taudista on suurempi ihmisille, jotka jo on joku MS heidän perheensä.,

Australialainen tutkimus julkaistiin vuonna 2013 yhdistetyn tulokset 18 aikaisemmat tutkimukset saada parempi arvio riski MS-perheen jäsenet. Perheissä, joissa yhdellä jäsenellä oli jo MS-tauti, riski oli suurin lähipiiriin kuuluvilla.

Elinikäinen riski MS suhde jonkun kanssa MS:

  • Identtinen kaksoisveli – 1-5
  • Ei-identtiset kaksoset – 1 22
  • Muut veljet tai sisaret – 1-37
  • Vanhempi – 1 67
  • Lapsi – 1 48
  • Sukulaiset, jotka olivat vähemmän läheistä sukua oli pienempi riski.,
  • elinikäinen riski väestössä on noin 1 330

tutkijat laskettu, että geenit osaltaan hieman yli puolet (54%) riski tekijät. Loput johtuisivat todennäköisesti ympäristötekijöistä.

Vuonna 2014 tutkimuksen avulla potilastiedot vuodelta 1960 kaapattu tietoja useimmat ihmiset diagnosoitu MS-Ruotsissa. Tämän mukaan riskit olivat pienemmät kuin aiemmissa tutkimuksissa. Riski veli tai sisar joku MS kehittää myös ehto oli noin seitsemän kertaa suurempi kuin väestössä., Aiempien tutkimusten mukaan riski oli noin yhdeksänkertainen. Riski lapsille joku MS oli viisi kertaa suurempi, pikemminkin kuin aiemmin raportoitu seitsemän kertaa.

ms-riski kontekstissa

on syytä asettaa MS-tauti muiden olosuhteiden yhteyteen.,kehittää jonkinlainen syöpä

  • 1 9 naisten rintasyöpään jossain vaiheessa elämäänsä
  • 1 9 miehet kehittää eturauhasen syöpä
  • 1-20 henkilöä yli 65-vuotiaita on dementia
  • 1 22 ihmistä on krooninen sydänsairaus
  • 1 33 ihmistä on diabetes
  • 1 500 ihmistä on Parkinsonin Tauti
  • 1 520 ihmistä Englannissa ja Walesissa on aivohalvauksen vuosittain
  • Tilastot

    • Cancer Research UK
    • Alzheimerin Yhteiskunta
    • Diabetes UK
    • Stroke Association
    • Parkinson-BRITANNIASSA

    Vastaa

    Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *