Myeloproliferative Häiriö (MPD)

Myeloproliferative Häiriö (MPD)


Mikä on Myeloproliferative Häiriö?

Myeloproliferative häiriöt aiheuttaa veren solujen (verihiutaleiden, valkosolujen ja punasolujen) kasvaa poikkeuksellisen luuytimessä.

MPD: n tyyppi riippuu siitä, minkä tyyppistä solua elimistösi tuottaa liikaa.

MPD vaikuttaa useimmiten yhdentyyppiseen verisoluun enemmän kuin muihin, mutta joskus siihen voi liittyä kaksi tai useampia.,

Tyypit MPD

Myeloproliferative häiriöt ovat:

  • Krooninen eosinofiilinen leukemia — tämä harvinainen syöpä ilmenee, kun luuydin tekee liian paljon eosinofiilien (tyyppi valkosolujen).
  • Krooninen myelooinen leukemia — tämä luuytimen sairaus aiheuttaa kasvua epänormaali granulosyyttien (tyyppi valkosolujen).
  • Kroonisen neutrofiilisten leukemia — tämä harvinainen syöpä liittyy ylitarjonta neutrofiilien, tai granulosyytti valkosolujen.,
  • essentiaalinen trombosytemia — tämä on verihiutaleiden ylituotanto, jolloin veri muuttuu liian tahmeaksi. Tämäntyyppinen MPD voi johtaa tukkeutuneisiin verisuoniin, jotka voivat aiheuttaa sydänkohtauksen tai aivohalvauksen.
  • Polysytemia vera — tämä sairaus ilmenee, kun luuydin tuottaa liikaa punasoluja. Geenimutaatio liittyy vahvasti polysytemia veraan.
  • primaarinen myelofibroosi (kutsutaan myös krooniseksi idiopaattiseksi myelofibroosiksi) — tässä sairaudessa luuytimessä on liikaa kollageenia. Ylimääräinen kollageeni rajoittaa luuytimen kykyä tuottaa verisoluja.,

Myeloproliferative Häiriö Ennuste

Ennuste riippuu:

  • tyyppi MPD.
  • yleinen terveydentilasi.
  • hoitovasteesi.

MPD muodostuu yleensä hitaasti. Moni huomaa oireet vasta vuosien kuluttua alkamisesta.

noin 20 prosenttia MPD-potilaista saa multippelia myeloomaa.

riskitekijöitä Myeloproliferative Häiriöt

MPD riskitekijät vaihtelevat tyyppinen häiriö tässä ryhmässä.

polysytemia vera

  • yli 60 — vuotiaat ovat suuremmassa vaarassa.,
  • Ympäristöaltistus-suuret säteilyannokset saattavat lisätä riskiä.
  • Sukupuoli — Miehet saavat tämän ehdon kaksi kertaa todennäköisemmin kuin naiset.

Essential trombosytoosi

  • Ikä — ihmiset vanhempia kuin 60 ovat vaarassa, mutta 20 prosenttia tapauksista esiintyy alle 40.
  • ympäristöaltistus-tietyt kemikaalit tai sähköjohdot voivat lisätä riskiä.
  • Sukupuoli — Naiset saavat tämän tilan 1,5 kertaa todennäköisemmin.

myelofibroosi

  • Ikä — 60-70-vuotiailla on suurempi riski.,
  • ympäristöaltistus-voimakas säteilyaltistus tai bentseenialtistus voivat lisätä riskiä.
  • sukupuolet — miehet ovat hieman riskialttiimpia.

Krooninen myelooinen leukemia

  • Ikä — ihmisten välillä 45 ja 50 ovat suurempi riski.
  • Ympäristöaltistus-suuret säteilyannokset saattavat lisätä riskiä.
  • sukupuolet ovat suuremmassa vaarassa.

miten Myeloproliferatiiviset häiriöt diagnosoidaan?

yksi MPD: n ensimmäisistä merkeistä on suurentunut perna. Jos sinulla on laajentunut perna, lääkäri todennäköisesti testaa sinulle MPD.,

verikokeissa havaitaan poikkeavuuksia puna-tai valkosoluissa, myös ylituotantoon liittyviä ongelmia. Voit tarvita myös luuydinnäytteen.

Opiskelu soluja mikroskoopilla voi näyttää muutos kromosomit liittyvät MPD.

ota yhteyttä MPD-hoidosta

päästäksesi UPMC Hillmanin syöpäkeskuksen Mario Lemieux Centeriin, soita numeroon 412-864-6600.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *