Cvs Pinworm Hoidon NDC 69842-618 on ihmisen itsehoitolääkkeitä tuote merkitty Cvs Pharmacy Inc. CVs-Pinworm-hoidon yleisnimi on pyranteelipamoaatti. Valmisteen lääkemuoto on suspensio ja se annetaan suun kautta.
Labeler-Nimi: Cvs Pharmacy Inc
Annostus Muodossa: Jousitus – liquid1 lääkemuoto, joka sisältää kiinteitä hiukkasia hajallaan neste ajoneuvon.
Tuotetyyppi: Human Otc Drug millainen tuote tämä on?,
kertoo tuotteen tyypin, kuten ihmisen reseptilääkkeen tai ihmisen yli Counter-lääkkeen. Tämä tietoelementti vastaa strukturoidun tuoteluettelon” asiakirjatyypin ” kenttää.
Cvs Pinworm Hoito-Aine(s)
Mikä on Vaikuttava Aine(s) List?
Tämä on vaikuttavien aineiden luettelo. Kunkin ainesosan nimi on esitetty Unii-koodin ensisijainen termi.,
- PYRANTEL PAMOATE 144 mg/mL
Aktiivinen Ainesosa(t)
Noin Aktiivinen Ainesosa(s)
apuaineita ovat kaikki osa lääkkeen MUU kuin aktiivinen ainesosa(t). Lyhenne ”UNII” tarkoittaa ”ainutkertaista Ainesosatunnistetta”, ja sitä käytetään kunkin tuotteessa olevan epäaktiivisen ainesosan tunnistamiseen.
antoreitti(ANTOREITIT)
mitkä ovat ANTOREITIT?
yrityksen toimittama reittikoodin käännös, josta käy ilmi antoreitti.
- suun kautta tai suun kautta.,
product Labeler Information
mikä on Labeler-nimi?
tuotteen NDC labeler – koodisegmenttiä vastaavan yrityksen nimi.
Labeler-Nimi: Cvs Pharmacy Inc
Labeler-Koodi: 69842
FDA Hakemuksen Numero: part357B Mikä on FDA Hakemuksen Numero?
Tämä vastaa labelerin ilmoittamaa NDA -, ANDA-tai BLA-numeroa tuotteille, joilla on vastaava markkinointiluokka., Jos nimetty Markkinointi-Luokka on OTC Monografia Lopullinen tai OTC Monografia Ole Lopullinen, sitten Hakemuksen numero on CFR lainaus vastaavat asianmukaiset Monografia (esim. ”osa 341”). Hyväksymättömille huumeille tämä kenttä on mitätön.
Markkinointiluokka: OTC MONOGRAPH FINAL-tuote, jota markkinoidaan OTC-monografian (final Over-the-Counter) mukaisesti. Mikä on Markkinointiluokka?
tuotetyypit jaetaan useisiin mahdollisiin Markkinointiluokkiin, kuten NDA/ANDA/BLA, OTC-monografia tai hyväksymätön lääke., Tuotteelle voidaan valita yksi ja vain yksi Markkinointiluokka, kaikki markkinointiluokat eivät ole kaikkien tuotelajien saatavilla. Tällä hetkellä mukana on vain lopulliset kaupan pidetyt tuoteluokat. Täydellinen koodiluettelo ja käännökset löytyvät osoitteesta www.fda.gov/edrls strukturoiduissa Tuotemerkintäresursseissa.
markkinoinnin aloituspäivä: 12-15-2016 mikä on markkinoinnin aloituspäivä?
Tämä on päivä, jonka labeler osoittaa, oli alku sen markkinoinnin lääkkeen.
listauksen viimeinen käyttöpäivä: 12-31-2021 mikä on listauksen viimeinen käyttöpäivä?,
Tämä on päivämäärä, jolloin listalleottoennätys päättyy, jos tuote labeler ei päivitä tai sertifioi sitä.
Sulje lippu: n mikä on NDC Sulje lippu?
Tämä kenttä osoittaa, onko tuote on poistettu/jätetty pois NDC Hakemiston vika vastata FDA vaatii korjausta puutteellinen tai ei-vaatimustenmukainen huomautuksia. Arvot = ” Y ” tai ”N”.
* Lue alla oleva vastuuvapauslauseke.