Näyttö:
Asclera® (polidokanoli) Injektio on reseptilääke, jota käytetään menettelyä kutsutaan skleroterapian poistaa ei-toivotut suonet jalat. Se hallinnoi terveydenhuollon tarjoaja hoitoon kahdenlaisia suonet:
- Mutkaton hämähäkki suonet (hyvin pieni, suonikohjuja ≤ 1 mm halkaisijaltaan)
- Mutkaton pieniä suonikohjuja (1-3 mm halkaisijaltaan) tunnetaan verkkomainen laskimot
Asclera® ei ole tutkittu suonikohjuja enemmän kuin 3 mm halkaisijaltaan.,
tärkeää turvallisuustietoa potilaille:
vain laskimoon.
VASTA-aiheet: Asclera® (polidokanoli) Injektio on vasta-aiheinen potilaille, joilla on tunnettu allergia (anafylaksi) polidocanol ja potilailla, joilla on akuutti suoneen ja veren hyytymistä sairauksia.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET:
Anafylaksia: Vakavia allergisia reaktioita on raportoitu seuraavia polidocanol käyttää, mukaan lukien anafylaktiset reaktiot, joista osa kuolemaan johtaneita. Vaikeat reaktiot ovat yleisimpiä käytettäessä suurempia määriä (> 3 mL)., Polidokanoliannoksen tulee olla pienin tehokas annos. Ilmoita terveydenhuollon tarjoajalle, jos sinulla on aiemmin ollut vakavia allergioita tai allergiaa polidokanolille.
Laskimotukos ja Keuhkoembolia: Asclera voi aiheuttaa laskimoveritulppa ja sitä seuraava keuhkoveritulppa tai muita tromboottisia tapahtumia. Lääkärin tulee noudattaa tarkasti anto-ohjeita ja seurata laskimotukoksen merkkejä hoidon jälkeen., Potilaat, joilla on alentunut liikkuvuus, aiempi syvä laskimotukos tai keuhkoveritulppa, tai äskettäin (alle 3 kuukautta), suuri leikkaus, pitkittynyt sairaalahoito tai raskauden aikana on suurentunut riski kehittää tromboosin.
Valtimoiden Veritulppa: Aivohalvaus, ohimenevä aivoverenkiertohäiriö, sydäninfarkti ja sydämen toiminta on heikentynyt, on raportoitu lähellä ajallinen suhde polidocanol hallinto. Nämä tapahtumat voivat johtua ilmaemboliasta käytettäessä huoneilmalla vaahdotettua valmistetta (korkea typpipitoisuus) tai tromboemboliasta., Huoneilmalla vaahdotetun polidokanolin turvallisuutta ja tehoa ei ole varmistettu, ja sen käyttöä tulee välttää.
vahingossa valtimoon annettu injektio voi aiheuttaa vaikean nekroosin, iskemian tai kuolion.
Laskimonsisäisessä pistoskohdassa on noudatettava varovaisuutta ja kussakin pistoskohdassa on käytettävä pienintä tehollista tilavuutta. Jos polidokanoli injisoidaan valtimoon, ota välittömästi yhteys verisuonikirurgiin.
injektion Jälkeen istunto on valmis, levitä puristus sileää tai side, ja kävellä 15 – 20 minuuttia., Terveydenhuollon tarjoaja seuraa tämän ajanjakson aikana mahdollisia anafylaktisia tai allergisia reaktioita.
Ylläpitää puristus 2-3 päivää sen jälkeen, kun hoito hämähäkki suonet ja 5-7 päivää verkkomainen laskimot, tai ohjeiden teidän Terveydenhuollon Tarjoaja. Laaja varicosities, enää puristus-hoidon puristus siteet tai kaltevuus puristus sileää korkeampi puristus luokka on suositeltavaa. Hoidon jälkeinen puristus on tarpeen syvän laskimotromboosin riskin vähentämiseksi.,
– HAITTAVAIKUTUKSET: kliinisissä tutkimuksissa seuraavia haittavaikutuksia on havaittu käytön jälkeen Asclera® ja olivat yleisempiä kanssa Asclera® kuin lumelääke: injektiokohdan hematooma, injektiokohdan ärsytys, pistoskohdan värjäytyminen, pistoskohdan kipu, pistokohdan kutina, pistokohdan lämpöä, uudissuonittumisen, pistoskohdan hyytymistä.
sinua kehotetaan ilmoittamaan kaikista epäillyistä haittavaikutuksista. Raportoida EPÄILLYISTÄ HAITTAVAIKUTUKSISTA, ota yhteys Terveydenhuollon Tarjoaja, Merz Pohjois-Amerikan 1-866-862-1211, tai FDA numeroon 1-800-FDA-1088 tai www.fda.gov/medwatch.