värisokeus on yleinen perinnöllinen (perinnöllinen) sairaus, joka tarkoittaa, että se on yleensä periytynyt vanhemmilta.
Punainen/vihreä väri sokeus on siirtynyt äidiltä pojalle 23 kromosomi, joka tunnetaan sukupuoli kromosomi, koska se määrittää myös seksiä. Kromosomit ovat rakenteita, jotka sisältävät geenejä – nämä sisältävät ohjeet kehitystä solujen, kudosten ja elinten., Jos olet värisokea se tarkoittaa ohjeiden kehittämiseen kartio solut ovat erilaisia niille ihmisille, jotka ovat ”normaalin” värinäön merkitys yksi kartio solujen tyyppi saattaa olla hukassa, tai vähemmän herkkä valolle tai se voi olla, että polun päässä kartio solut aivot ei ole kehittynyt normaalisti.
yksinkertaisuuden vuoksi puhumme väri sokea ’geeni’, mutta tämä ei ole täysin oikea kuvaus.
23.kromosomi koostuu kahdesta osasta – joko kahdesta X-kromosomista, jos olet naaras tai X ja Y-kromosomi, jos olet uros., Värisokeutta aiheuttavaa (periytyvää, punaista ja vihreää tyyppiä) geeniä esiintyy vain X-kromosomissa. Jotta uros olisi värisokea, värisokeuden ”geenin” täytyy näkyä vain hänen X-kromosomissaan. Jotta naaras olisi värisokea, sen on oltava molemmissa X-kromosomeissaan.
Jos naisella on vain yksi värisokea ”geeni”, hänet tunnetaan ”kantajana”, mutta hän ei ole värisokea. Kun hänellä on lapsi, hän antaa lapselle yhden X-kromosomeistaan., Jos hän antaa X-kromosomi, jossa väri sokeus ’geeni’, hänen poikansa hän on värisokea, mutta jos hän saa X-kromosomissa, joka ei kanna väri sokeus ’geeni’, hän ei saa olla värisokea.
väri sokea poika voi saada värisokea ’geeni’ hänen isänsä, vaikka hänen isänsä on värisokea, koska hänen isänsä voi kulkea vain X-kromosomi, hänen tyttärensä.
väri sokea tytär siis on isä, joka on värisokea ja äiti, joka on harjoittaja (joka on myös kulunut väri sokeus ’geeni’ hänen tyttärensä)., Jos hänen isänsä ei ole värisokea, ’kantajan’ tytär ei ole värisokea. Tyttärestä voi tulla kantaja jommallakummalla kahdesta tavasta – hän voi hankkia ’geenin’ kantajaäidiltä tai värisokealta isältä.
tämän vuoksi punainen / vihreä värisokeus on miehillä paljon yleisempää kuin naisilla.
Sininen / Keltainen värisokeus vaikuttaa sekä miehiin että naisiin yhtä paljon, koska sitä esiintyy ei-sukupuolisessa kromosomissa.
vuoksi seuraava selitys normaali X-kromosomi on esitetty (X) vaikka on värisokea kuljettavat X-kromosomi on lihavoitu (X).,
värisokea ”geeni” kulkeutuu johonkin X-kromosomista. Koska miehillä on vain yksi X-kromosomi, jos hänen X-kromosomi kantaa väri sokea ’geeni’ (X) hän on värisokea (XY). Nainen voi olla joko:-
(i) kaksi normaali X-kromosomia, niin että hän ei ole värisokea tai olla kantaja (XX),
(ii) tai yksi normaali X-ja yksi värisokea kuljettavat X-kromosomi, jolloin hän on kantaja (XX), tai harvoin
(iii)hän perii väri sokea X isältään ja värisokea X äidiltään ja olla värisokea itse (XX)., Hän välittää värisokeuden kaikille pojilleen, jos näin on.
katso alla olevista taulukoista, miten ihmiset voivat tulla värisokeiksi ja miten värisokeus siirtyy tuleville sukupolville.
Taulukko 1
väri-sokea ja ei-värisokea nainen
