EDESAUTTAMALLA NÄKÖKULMA GOLJAT ON GIGANTISMIN
Goljat, Gittite, on kaikkein tunnettu jättiläinen Raamatussa. Häntä kuvaillaan ’filistealaisten leirin puolustajaksi, jonka korkeus oli kuusi kyynärää ja jänneväli’ (Sam.17:4). Samuelista ja kronikoista (taulukko I) olemme piirtäneet Goljatin sukutaulun (kuva 1). Jakeiden kirjaimellinen tulkinta viittaa siihen, että myös hänen veljensä ja kolme poikaansa olivat jättiläismäisiä., Goljatin kolmannen pojan nimi ei esiinny Raamatussa, joten olemme nimenneet hänet Eksadaktylokseksi, kuten sanottiin: ”hänellä oli joka kädessä kuusi sormea ja jokaisella jalalla kuusi varvasta” (Sam.21: 20-21). Goljat on sukupuu on viittaavia perinnöllinen autosomaalinen hallitseva aivolisäkkeen geeni, kuten AIP2.,s 20:5
Goljat on Sukutaulu., Sairastuneet jäsenet on tummennettu mustiksi. + symboli ilmaisee eksadaktisesti.
Goliathin tappoi David, joka heitti kiven otsaansa (Samuel 17:49). Tämä antaa lisää todisteita siitä, että hän kärsi aivolisäkkeen häiriöt; aivolisäkkeen kasvain, joka painaa hänen optic chiasm, ja siitä johtuva näköhäiriö, koska painetta hänen näköhermon, olisi ollut vaikea häntä nähdä kiven hänen sivusuunnassa visio. Aivolisäkkeen jättiläiset näyttävät vaikuttavan kannalta painoarvoa, mutta voi olla nopeutta ja ketteryyttä vastaamaan heidän koettu vahvuus., David, joilla on ketteryyttä, erityisesti on vähentynyt raskaan joukko haarniska, joka oli tarjottu hänelle, ja on taitava rintareppu laukausta, ehkä löytänyt keinon noin pelottavan näköinen jättiläinen polttamalla rintareppu laukaus puolelta taistelukentällä. Vladimir Berginer tunnusti lehdessä vuonna 20003, että Goliathilla saattoi olla aivolisäkkeen kasvain., Hänen kuvaus kunnossa, hän toteaa maalaus David ja Goljat, jonka Puget 18-luvulla huomata ulkonäkö akromegalia katkaissut pään Goljatin, ja huomauttaa, että maalaus oli tehty yli sata vuotta, ennen kuin Marie alun perin kuvattu ehto vuonna 1886. Hän myös avuliaasti kommentteja, että Goljat kuoli Daavidin katkaisi hänen päänsä, ei vaikutusta kivi, joka kaatoi hänet, mahdollisesti sen vuoksi, aivot ruhjeita, mutta ei todella tappaa hänet suoraan.,
Gigantismin tuloksia, kun kasvuhormonia erittävä aivolisäkeadenooma on läsnä ennen epifyysilevyjen fuusio. Aivolisäkekasvainten voi olla läsnä useita perinnöllisiä sairauksia, kuten useita hormonitoimintaa neoplasia tyyppi 1, Carney monimutkainen, ja Familiaalinen Eristetty Aivolisäkkeen Adenooma (FIPA). FIPA on autosomaalinen hallitseva tila, jossa epätäydellinen penetrance, aiheuttama ituradan mutaatioita aryyli hiilivety-reseptorin vuorovaikutuksessa proteiini (AIP) gene4. Potilailla, joilla on AIP-mutaatio, on diagnosoinnissa aikaisempi keski-ikä kuin AIP-mutaationegatiivisilla potilailla4., Ikä Goljat ei ole selvä, mutta iällä aivolisäkkeen kasvaimia on tyypillistä perinnöllinen gigantismin ja rajoittaminen sivusuunnassa visio on yhteinen. Goljat oli itse kilpi siirtotie ennen häntä, mahdollisesti ilmoittaa Goljat suuntaan lähestyy vihollinen.
Polydaktylia ei ole kuvattu yhdessä FIPA. AIP-geeni sijaitsee kromosomissa 11q13. 3. Bardet-Biedl-geeni BBS1 sijaitsee lähellä kromosomia 11q13.2. Bardet-Biedl syndrooma tyyppi I on ominaista rod-cone dystrofia, nykyisin lihavuus, kognitiivinen heikentyminen ja postaxial polydactyly5., BBS1: n koodaaman proteiinin arvellaan vaikuttavan raajan kehitykseen. On epätodennäköistä, että se perhe oli FIPA aiheuttama microdeletion jossa mukana olivat myös BBS1, kuten geneettinen etäisyys BBS1 ja AIP-geeniä on erotettu 1 Mb geeni-pakattu alueella. Tällainen aukko tekee periytyvästä yhdensuuntaisesta geenisyndroomasta epätodennäköisen, koska muita piirteitä olisi ollut liikaa. Hyvin harvoin BBS1-potilailla on symmetrinen eksadaktylia; yleisimmin sitä esiintyy yhdessä tai kahdessa raajoissa, ylä-ja alaraajoissa-ei kaikissa neljässä., Emme ole antaneet paljon muita yksityiskohtia Exadactylus joten uusi BBS1 mutaatio, koska joitakin monimutkaisia uudelleenjärjestely on epätodennäköistä-uusi mutaatio autosomaalinen hallitseva polydaktylia geeni saattaa selittää hänen symmetrinen fenotyyppi. Jos hän olisi aivolisäkkeen sairaus ja kuusi numeroa-hän saattoi katsoa uhkaava vihollinen-mutta hän ei ehkä ollut suuri soturi taistelussa.,
Mielenkiintoista, Samuelin kirja viittaa viisi kiviä, jotka David huolellisesti valittu hänen rintareppu lähellä stream, ja edelleen käsittelyssä ympäröivän kohtia osoittaa, että David sukulaiset olivat kaikki mukana kuolemat muut jättiläiset Goljat on perhe. Ei voi olla muita tulkintoja tämän ja eri tyyppisiä symboliikkaa, mutta se vaikuttaa todennäköiseltä, että useat jättiläiset voi olla Goljat on perhe, edelleen viittaa siihen, autosomaalinen hallitseva perintö., Päinvastoin myös melkein tapahtui-Ishbibenob, Goljat on poika, on hyvitetään lähes tappaa Daavidin, kunnes nopea väliintulo David veljenpoika abisai ajoivat (2 Samuel 21.16), niin selvästi äly tai agility ei puutteellinen joitakin jättiläisiä, ja myopatia nähnyt joissakin tapauksissa, aivolisäkkeen sairaus myöhemmin elämässä, ei suora kysymys nuorempi jättiläisiä.
gathista saapuneet jättiläiset olivat paikalla vedenpaisumuksen jälkeen., Yksi mahdollinen vastaus usein esille kysymys siitä, miksi Nephilim jättiläiset, läsnä ennen Vedenpaisumusta ei ollut hävitetty se voisi olla, että uudet mutaatiot AIP-geenin (tai muiden geenien) aiheutti uusia perheitä jättiläisiä näkyvän. Ei ole näyttöä siitä, että Raamattu viittaa siihen, että Nephilim, Rephaim tai Anakim olivat suoraan liittyviä, mutta ne voivat olla oli joitakin suhteita ja toisiinsa linjaa., Jos Goljat oli poika Rapha-hän on todennäköisesti polveutuu Rephaim, mutta se on tuonut esille Aakiin, muinainen linnoitus Anakim, voisi päätellä, hän voi myös ollut jonkin verran Anakim sukulaisia, joten hänen mestari tila jopa enemmän merkittäviä antiikin maailmassa.
jättiläisperheet on kuvattu lääketieteellisessä kirjallisuudessa6, mutta tämä saattaa olla yksi vanhimmista ja tunnetuimmista dokumentoiduista esimerkeistä. Tuon ajan arkeologisen kirjallisuuden Perusal antaa todisteita jättiläisten kaivauksista, mutta lukuisia väärennöksiä on olemassa., Teknologia nyt on olemassa DNA: jättiläinen skeletons2, ja jos kaikki uudet kaivaukset Lähi-Idässä kaivaa luuranko viittaavia Goljat, tai Og tai vastaavia raamatun jättiläiset, enemmän todiste voidaan saada varovainen, DNA-analyysi, ja se voi olla mahdollista tulevaisuudessa rajata tarkka suhteita eri jättiläinen suvusta raamatussa, ja leikellä niitä edelleen.,
lopuksi, Goljat ehkä ollut AIP-geenimutaatio aiheuttaa varhain alkava autosomaalinen hallitseva aivolisäkkeen gigantismin ja yksi hänen pojistaan on ollut oireyhtymä, johon liittyy sekä AIP ja BBS1, joka voisi jollain tavalla huomioon fyysiset ominaisuudet, hänen perheensä ja niiden hyvä menestys taistelukentällä, kunnes he tapasivat David.