Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., DRD2 geenin Nimi Uniprot ID P14416 Uniprot Nimi D(2) dopamiini-reseptorin Molekyyli Paino 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Terapeuttinen Kohde Tietokantaan. Nukleiinihapot Res. 2002 Jan 1; 30 (1): 412-5.
- Roberge RJ: Antiemeettisten-liittyvät dystoniset reaktio paljastettiin poisto skopolamiini depotlaastari. J Emerg Med. 2006 huhti;30(3):299-302.
- Hamik A, Pittenger SJ: Ero vuorovaikutusta perinteisten ja uusien antiemeetit dopamiinin D2-ja 5-hydroxytryptamine3 reseptoreihin. Syöpä Chemother Pharmacol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: Kehittäminen yksinkertaistettu väline diagnoosi ja luokittelu akatisia kohortin potilaista, jotka saivat proklooriperatsiini. J Emerg Med. 2006 ELO;31(2):139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: Proklooriperatsiini vs. promethazine päänsärky hoito päivystyspoliklinikalla: satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa. J Emerg Med. 2008 lokakuu; 35 (3): 247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Kesäkuuta 2008 5.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura A, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki T: Tukahduttaminen dopamiinin liittyviä haittavaikutuksia morfiinia, jonka aripipratsoli, dopamiinin järjestelmän stabilointiaine. Eur J Pharmacol. 2008 joulukuu 14;600 (1-3): 105-9. doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.10.030. Epub 2008 21.Lokakuuta.
- Poulos J, Tokumaru S: Farmakologiset ennaltaehkäisyyn ja hallintaan aikuisten postoperatiivinen/postdischarge pahoinvointi ja oksentelu. J Perianesth Nurs. 2006 joulukuu; 21 (6): 385-97.,
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
Tuntematon
Toiminnot
Antagonisti
Tämä sitova vuorovaikutus on teoreettinen perustuen toimia fenotiatsiini drug class ja vaatii lisätutkimuksia.
– Yleinen Toiminto-Histamiini-reseptorin toimintaa Tietyn Toiminnon perifeerisissä kudoksissa, H1 alaluokka histamiinin reseptoreihin välittää supistuminen sileän lihaksen, lisääntynyt hiussuonten läpäisevyys johtuu supistuminen terminaali venules, ja catecholamin…, Geenin Nimi HRH1 Uniprot ID P35367 Uniprot Nimi Histamiini H1-reseptorin Molekyyli Paino 55783.61 Da
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Kliinisen farmakologian ja proklooriperatsiini terveillä nuorilla miehillä. Br J Clin Pharmacol. 1991 Joulukuu; 32 (6): 677-84.
Aika Proteiini ryhmä Organismi Ihmiset Farmakologisen
Tuntematon
Toiminnot
Antagonisti
Tämä sitova vuorovaikutus on teoreettinen perustuen toimia fenotiatsiini drug class ja vaatii lisätutkimuksia.,
Yleiset-Toiminto Proteiinia heterodimerization toiminnan Erityinen tehtävä Tämä alfa-adrenerginen reseptori välittää sen toiminta yhdistyksen kanssa G proteiineja, jotka aktivoivat on fosfatidyyli-kalsium toinen messenger järjestelmään. Sen vaikutuksen välittäjinä toimivat G(q) ja G (11) prot…
Osat:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Kliinisen farmakologian ja proklooriperatsiini terveillä nuorilla miehillä. Br J Clin Pharmacol. 1991 Joulukuu; 32 (6): 677-84.,
Aika Proteiini ryhmä Organismi Ihmiset Farmakologisen
O
Toiminnot
Antagonisti
Tämä sitova vuorovaikutus on teoreettinen perustuen toimia fenotiatsiini drug class ja vaatii lisätutkimuksia.
Yleiset-Toiminto Thioesterase sitova Tiettyä Toimintoa Alfa-2-adrenergiset reseptorit välittävät katekoliamiini-aiheuttama inhibitio adenylaattisyklaasia toiminnan kautta G proteiineja. Tämän reseptorin agonistien potenssiluokka on oksimetatso…,
Osat:
- Isah AO, Rawlins MD, Bateman DN: Kliinisen farmakologian ja proklooriperatsiini terveillä nuorilla miehillä. Br J Clin Pharmacol. 1991 Joulukuu; 32 (6): 677-84.
Entsyymejä
Sellainen Proteiinin Organismin Ihmiset Farmakologisen
Tuntematon
Toiminnot
– Alustan
Yleinen Toiminto Steroidi hydroksylaasin toimintaa Tietyn Toiminnon Vastuussa aineenvaihduntaan monet lääkkeet ja ympäristön kemikaaleja, että se hapettuu., Se osallistuu lääkkeiden, kuten rytmihäiriölääkkeiden, adrenoseptoriantagonistien ja trisyklisten metaboliaan… Geenin Nimi CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot Nimi Sytokromi P450 2D6 Molekyylipaino 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, Pratt P, Lennard MS: Mahdolliset yhteisvaikutukset, jotka sytokromi P450 2D6 ja 3A4 yleistä aikuisten psyykkiset ja toiminnalliset vanhusten psykiatriset osastot. Br J Clin Pharmacol. 2004 huhti; 57 (4): 464-72. doi: 10.1111 / j. 1365-2125.2003. 02040.x.,
x
Parantaa hoitotuloksia
Rakentaa tehokkaan päätöksenteon tueksi työkaluja, alan kattavin drug-lääkkeiden yhteisvaikutukset checker.
Lue lisää
Huumeiden luotu 13. kesäkuuta, 2005 07:24 / Päivitetty helmikuu 06, 2021 01:56