QuantiFERON®-TB Gold Plus verikoe
Latentti tuberkuloosi-infektio on kasvava huolenaihe
yhdysvalloissa, jopa 13 miljoonaa ihmistä on latentti tuberkuloosi-infektio (LTBI).1 ilman hoitoa keskimäärin 1 potilaalla 10: stä LTBI: stä sairastuu tuberkuloosiin.2. Testaus ja hoitoon LTBI korkean riskin potilailla on tehokkain tapa estää tätä tapahtumasta.,3
Luottaa advanced TB verikoe: QuantiFERON-TB Gold Plus
QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) on koko-verikoe tai interferoni-gamma release assay (IGRA), jolla voidaan mitata henkilön immuunijärjestelmän reaktiivisuus ja tuki diagnosoinnissa Mycobacterium tuberculosis-infektio. Se tarjoaa etuja verrattuna tavanomaiseen tuberkuliinikokeeseen (TST) LTBI: n diagnosoinnissa.,4,5
suosittelemat Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
|
IGRA tekniikka on vaadittu menetelmä TB testaus YHDYSVALTAIN Kansalaisuus ja maahanmuuttoministeri Palvelut (USCIS) maahanmuutto tentit.,* IGRAs ovat mieluummin Centers for Disease Control and Prevention (CDC) TB-testaus kaikkein riskiryhmiin, including4
IGRAs ovat myös erittäin suositeltavaa niille, jotka ovat BCG-rokotettu, tai todennäköisesti palaa heidän TST lukea. *1.lokakuuta 2018 alkaen. Mikä on QFT-Plus-etu?,v id=”ac7935c549″>
|
More blood collection options, including the option to draw into 1 tube |
 |
Flexible draw times |
Up to 13 million people in the US have latent TB infection1
Who should be tested?,
CDC suosittelee TB seulonta tiettyjen at-riskin potilaat
- Ihmiset, jotka ovat viettäneet aikaa jonkun kanssa, joka on TB:
- Ihmiset, jotka ovat heikentynyt
- Ihmisiä, jotka ovat korkea riski päihteiden käyttäjille
- Ihmiset, jotka asuvat tai työskentelevät korkean riskin kokoontua asetukset (esim.,d=”f02ea9e793″>
Test Code
1 Tube
4 Tube (Draw Site Incubated)
† The CPT codes provided are based on AMA guidelines and are for informational purposes only., CPT-koodaus on laskutusosapuolen ainoa vastuu. Lähettäkää kaikki koodausta koskevat kysymykset laskutettavalle maksajalle.,d the QuantiFERON-TB Gold Plus flyer
QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) is an in vitro diagnostic test using a peptide cocktail simulating ESAT-6 and CFP-10 proteins to stimulate cells in heparinized whole blood., Havaitseminen interferoni-γ (IFN-γ), jonka entsyymi-immunologinen määritys (ELISA) käytetään tunnistamaan in vitro vastauksia näihin peptidi antigeenejä, jotka liittyvät Mycobacterium tuberculosis-infektio. QFT-Plus on epäsuora testi M. tuberculosis-infektion (mukaan lukien itse sairaus) ja on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä riskien arvioinnin, röntgenin ja muiden lääketieteellisten ja diagnostisten arvioiden kanssa. Tässä testissä ei erotella piilevää ja aktiivista tuberkuloosia. Ajantasaiset tuotekohtaiset varoitukset ja muut tiedot löytyvät osoitteesta www.QuantiFERON.com.,
- Centers for Disease Control and Prevention. CDC fact sheet-TB Yhdysvalloissa: tilannekuva. 2018.
- Lewinsohn, DM, Leonard MK, LoBue PA, ym. Viralliset American Thoracic Society/tartuntataudit Society of America/Centers for Disease Control and Prevention clinical practice guidelines: diagnoosi tuberkuloosin aikuisilla ja lapsilla. Clin Infektoi Tämän. 2017;64(2):111-115.
- Mazurek GH, Jereb J, Vernon A, et al. Päivitetty ohjeistus gamma-interferonin määritysten käytöstä Mycobacterium tuberculosis-infektion havaitsemiseksi. MMMWR. 2010;59 (RR05): 1-25. https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5905a1.htm.,
- QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus) ELISA Package Insert. 1095849 Rev. 04. July 2018.
Centers for Disease Control and Prevention. Päätetään, milloin latenttia TUBERKULOOSITARTUNTAA hoidetaan. www.cdc.gov/tb/topic/treatment/decideltbi.htm. Accessed September 26, 2018.
Centers for Disease Control and Prevention. Tuberkuloosin taakka Yhdysvalloissa. www.cdc.gov/features/burden-tb-us/index.html. Accessed September 18, 2018.,