Tauti yhteenveto
Castleman tauti on ryhmä harvinaisia sairauksia ominaista imusolmuke laajentuminen, tiettyjä mikroskooppisia muutoksia imusolmukkeisiin, ja monenlaisia oireita ja laboratoriotulokset. Imusolmukkeiden, ja solut, jotka asuvat niitä (lymfosyytit), ovat olennainen osa immuunijärjestelmää, joka auttaa meitä taistelemaan hyökkääviä organismien. Tuntemattomista syistä, nämä imusolmukkeet tehdään joitakin muutoksia, jotka johtavat ylituotantoon lymfosyyttien ja muiden inflammatorisia yhdisteitä.,
Alatyyppejä
kaksi tärkeintä alatyyppejä ovat Unicentric Castleman tauti (UCD) ja Monikeskinen Castleman tauti (MCD). Kuten nimestä voi päätellä, laajentuneet imusolmukkeet UCD näkyvät vain yhdellä alueella kehon. UCD: llä on yleensä lievempiä oireita ja se vaikuttaa harvoin elimiin. Se monikeskinen tyypit ovat ominaista imusolmuke laajentuminen useille alueille kehon ja oireet ovat yleensä vakavampia kuin UCD.,
monikeskinen alatyyppi voidaan edelleen luokitella kahteen ryhmään: HHV-8 positiivinen Monikeskinen Castleman tauti ja idiopaattinen Monikeskinen Castleman tauti. HHV-8 on yleinen virus, joka ei aiheuta tautia ylivoimainen enemmistö yksilöitä. Valitettavasti pieni osa yksilöiden tämän viruksen, erityisesti niille, joilla tukahdutettiin immuunijärjestelmä, voi kehittyä muodossa MCD. Vaikka tiedämme, että virus on mukana, emme vieläkään tiedä, miksi vain harvat potilaat, joilla tämä virus kehittää tauti.,
muu luokka on idiopaattinen Monikeskustauti (iMCD). Idiopaattinen viittaa siihen, että emme tiedä aiheuttajaa. Tiedämme, että nämä henkilöt ovat HHV-8 negatiivinen ja siksi on erilainen alkuperä tauti. iMCD on myös merkittäviä eroja oireet, taudinkulku ja hoito päässä HHV-8 positiivinen tauti., Lisäksi, jotkut iMCD potilaat voivat kehittää erityisiä alilomakkeen kutsutaan TAFRO ominaista Trombosytopenia (alhainen verihiutaleiden määrä), Anasarca (askites, turvotus), Kuume tai kohonnut c-reaktiivinen proteiini (tulehduksen merkki), Retikuliini fibroosi (arvioitu luuytimen biopsia), ja Organomegaly (hepatomegalia/splenomegalia).