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Nomenclature des composés aromatiques polysubstitués

La position relative des substituants dans les benzènes à double substitution est indiquée par les préfixes ortho (o), meta (m) et para (p). La position relative du substituant dans les benzènes ortho-substitués est « 1,2 ». Il est « 1,3 « dans les benzènes méta-substitués et » 1,4  » dans les benzènes para-substitués. Les préfixes ortho, meta et para, ou leurs abréviations o, m et p, respectivement, sont écrits en italique lorsqu’ils sont utilisés avec des noms composés.,

Fig.1 Exemples de nomenclature o,m,P.

La Nomenclature o,m,p est également couramment utilisée pour décrire les réactions et leurs mécanismes des composés aromatiques, lorsque la position dans laquelle la réaction a lieu doit être spécifiée, comme c’est le cas dans la phrase « dans la bromation catalytique du toluène, le brome réagit en position para… ».,

Fig.2

Fig.3

Les dérivés benzéniques avec plus de deux substituants sont nommés systématiquement par la numération des positions des substituants. Les numéros de position doivent être déterminés de sorte qu’ils soient aussi petits que possible. Dans le nom composé, les noms des substituants sont classés par ordre alphabétique et sont préfixés au nom parent.,

Fig.4

4-Bromo-1,2-dimethylbenzene

Fig.5

2-Chloro-1,4-dinitrobenzene

Fig.6

2,4,6-Trinitrotoluene (TNT)

It is common usage and allowed to use other parent names as benzene, such as toluene, phenol, and benzoic acid.,

Fig.7

2,6-Dibromophénol

Fig.8

acide M-Chlorobenzoïque