Nomenklatur polysubstituierter aromatischer Verbindungen
Die relative Position von Substituenten in doppelt substituierten Benzenen wird durch die Präfixe ortho (o), meta (m) und para (p) angezeigt. Die relative Position des Substituenten in ortho-substituierten Benzinen ist „1,2“. Es ist “ 1,3 „in meta-substituierten Benzenen und“ 1,4 “ in para-substituierten Benzenen. Die Präfixe ortho, meta und para oder ihre Abkürzungen o, m und p sind kursiv geschrieben, wenn sie mit zusammengesetzten Namen verwendet werden.,
Abb.1 Beispiele für o -, m -, p-Nomenklatur.
o,m, p-Die Nomenklatur wird auch häufig zur Beschreibung der Reaktionen und ihrer Mechanismen aromatischer Verbindungen verwendet, wenn die Position, in der die Reaktion stattfindet, angegeben werden muss, wie dies im Satz „Bei der katalytischen Bromierung von Toluol reagiert Brom in Paraposition“ der Fall ist…“.,
Benzolderivate mit mehr als zwei Substituenten werden systematisch durch die Nummerierung der Positionen der Substituenten benannt. Die Positionsnummern müssen so bestimmt werden, dass sie so klein wie möglich sind. Im zusammengesetzten Namen sind die Substituentennamen alphabetisch angeordnet und dem übergeordneten Namen vorangestellt.,
4-Bromo-1,2-dimethylbenzene
2-Chloro-1,4-dinitrobenzene
2,4,6-Trinitrotoluene (TNT)
It is common usage and allowed to use other parent names as benzene, such as toluene, phenol, and benzoic acid.,
2,6-Dibromophenol
m-Chlorbenzoesäure