bárki, aki diagnosztizáltak egy relapszusos formája SM valószínűleg elkezdi a kezelést egy FDA által jóváhagyott betegségmódosító gyógyszer. Ez magában foglalja az egyének, akiknél első klinikai esemény összhangban MS. a Kezelés a betegség-módosító szer továbbra is a végtelenségig, kivéve, ha a beteg a szegény válasz, tapasztalatok elfogadhatatlan mellékhatások, vagy nem a gyógyszer, mint kellene. A kezelésnek akkor is meg kell változnia, ha jobb lehetőség áll rendelkezésre.,
Gilenya (fingolimod)
2010-ben Gilenya lett az első orális gyógyszer a relapszusos MS-típusok számára, amelyet az Food and Drug Administration (FDA) hagyott jóvá. A jelentések azt mutatják, hogy felére csökkentheti a relapszusokat, és lelassíthatja a betegség progresszióját.
teriflunomid (Aubagio)
az MS-kezelés fő célja a betegség progressziójának lelassítása. Az ilyen gyógyszereket betegségmódosító gyógyszereknek nevezik. Az egyik ilyen gyógyszer a teriflunomid (Aubagio) orális gyógyszer. 2012-ben engedélyezték az MS-ben szenvedő emberek számára.,
A tanulmány A New England Journal of Medicine megállapította, hogy az emberek relapszusos SM-ki vitte el teriflunomide egyszer egy nap megmutatta jelentősen lassabb a betegség progresszióját, árak, valamint kevesebb a visszaesés, mint azok, akik placebót kaptak. A teriflunomid nagyobb adagját (14 mg vs.7 mg) kapó betegeknél csökkent a betegség progressziója. A teriflunomid csak a második, szájon át szedhető betegséget módosító gyógyszer volt, amelyet SM-kezelésre hagytak jóvá.
dimetil-fumarát (Tecfidera)
2013 márciusában az SM-ben szenvedő betegek számára elérhetővé vált egy harmadik, szájbetegséget módosító gyógyszer., A dimetil-fumarát (Tecfidera) korábban BG-12 néven volt ismert. Megakadályozza, hogy az immunrendszer megtámadja önmagát és elpusztítsa a mielint. Védő hatással lehet a szervezetre is, hasonlóan az antioxidánsok hatásához. A gyógyszer kapszula formájában kapható.
a dimetil-fumarát relapszáló-remittáló MS (RRMS) betegek számára készült. Az RRMS a betegség egyik formája, amelyben egy személy általában egy ideig remisszióba kerül, mielőtt tünetei súlyosbodnak. Az ilyen típusú MS-ben szenvedő emberek élvezhetik a gyógyszer napi kétszeri adagját.,
Dalfampridin (Ampyra)
MS-indukált mielin pusztulás befolyásolja az idegek küldésének és fogadásának módját. Ez befolyásolhatja a mozgást és a mobilitást. A káliumcsatornák olyanok, mint az idegrostok felületén lévő pórusok. A csatornák blokkolása javíthatja az idegvezetést az érintett idegekben.
A Dalfampridin (Ampyra) egy káliumcsatorna-blokkoló. A The Lancet-ben közzétett tanulmányok azt találták, hogy a dalfampridine (korábban fampridine) megnövelte a gyaloglás sebességét az MS-ben szenvedő embereknél. A dalfampridin nem bizonyult előnyösnek., A vizsgálat utáni elemzés azonban azt mutatta, hogy a résztvevők hat perces teszt során megnövekedett gyalogsági sebességet mutattak, amikor naponta 10 mg gyógyszert szedtek. Azok a résztvevők, akik fokozott gyaloglási sebességet tapasztaltak, a láb izomerejének javulását is bizonyították.
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab (Lemtrada) egy humanizált monoklonális antitest (labor által termelt fehérje, amely elpusztítja a rákos sejteket). Ez egy másik betegségmódosító szer, amelyet az MS relapszáló formáinak kezelésére hagytak jóvá. egy CD52 nevű fehérjét céloz meg, amely az immunsejtek felületén található., Bár nem ismert, hogy pontosan hogyan működik az alemtuzumab, úgy gondolják, hogy kötődik a CD52-hez A t és B limfocitákon (fehérvérsejtek), és lízist okoz (a sejt lebomlása). A gyógyszert először a leukémia kezelésére hagyták jóvá sokkal nagyobb dózisban.
Lemtrada nehezen kapta meg az FDA jóváhagyását az Egyesült Államokban. Az FDA 2014 elején elutasította a Lemtrada jóváhagyására irányuló kérelmet. Megemlítették, hogy további klinikai vizsgálatok szükségesek, amelyek azt mutatják, hogy az előny meghaladja a súlyos mellékhatások kockázatát., A Lemtrada-t később, 2014 novemberében hagyta jóvá az FDA, de súlyos autoimmun állapotokra, infúziós reakciókra, valamint rosszindulatú daganatok, például melanoma és más rákos megbetegedések fokozott kockázatára figyelmeztet. Két III. fázisú vizsgálatban hasonlították össze az EMD Serono SM gyógyszerével, a Rebif-fel. A vizsgálatok azt mutatták, hogy a visszaesés és a rokkantság két év alatti súlyosbodása jobb volt.
biztonsági profilja miatt az FDA azt javasolja, hogy csak olyan betegek számára írják fel, akiknek két vagy több más MS kezelésre nem megfelelő válaszuk volt.,
módosított történetmemória technika
MS befolyásolja a kognitív funkciókat is. Ez negatívan befolyásolhatja a memóriát, a koncentrációt és a végrehajtó funkciókat, például a szervezést és a tervezést.
a Kessler Alapítvány Kutatóközpontjának kutatói azt találták, hogy egy módosított történetmemória-technika (mSMT) hatékony lehet azok számára, akik az agy ms.tanulási és memóriaterületeinek kognitív hatásait tapasztalják, az MSMT-ülések után több aktiválást mutattak az MRI-vizsgálatokban. Ez az ígéretes kezelési módszer segít az embereknek új emlékek megőrzésében., Segít az embereknek a régebbi információk felidézésében is, ha történet alapú összefüggést használnak a képek és a kontextus között. Módosított történet memória technika segíthet valaki MS emlékszik a különböző elemeket a bevásárló listát, például.
Myelin peptidek
a Myelin visszafordíthatatlanul megsérül azoknál az embereknél, akiknél a JAMA Neurology által jelentett előzetes vizsgálat azt sugallja, hogy egy lehetséges új terápia ígéretét tartja. Az alanyok egy kis csoportja myelin peptideket (fehérjetöredékeket) kapott a bőrükön egy év alatt viselt tapaszon keresztül. Egy másik kis csoport placebót kapott., A myelin peptideket kapó betegeknél szignifikánsan kevesebb elváltozás és relapszus jelentkezett, mint a placebót kapóknál. A betegek jól tolerálták a kezelést, és nem voltak súlyos mellékhatások.