A gazdag funder jóvátételt fizet a HeLa sejtek használatáért

A gazdag funder jóvátételt fizet a HeLa sejtek használatáért


A Henrietta Lackes sejtjei olyan történelmi sejtvonalat eredményeztek,amelyből sokan profitáltak — bár évtizedekig családját nem kompenzálták.,Credit: Katherine Frey / The Washington Post / Getty

egy nagy orvosbiológiai kutató szervezet először célja pénzügyi jóvátétel A Henrietta Lacks sejtjeinek folyamatos kísérleti felhasználására, egy fekete nőre, aki a történelmi “HeLa” sejtvonal forrása volt, amely évtizedek óta a biológiai kutatás alapja. A Henrietta Lacks Alapítvány október 29-én jelentette be a Marylandi Chevy Chase-ben a Howard Hughes Medical Institute (HHMI) hat számjegyű ajándékát.,

1951-ben az orvosok beleegyezése nélkül rákos sejteket vettek fel, majd később létrehozták a HeLa sejtvonalat, amely ma több milliárd dolláros biotechnológiai iparágat támogat. Lacks nem sokkal később meghalt, és családja évtizedek óta nem látott anyagi kártalanítást, és nem konzultáltak más, a sejtek kutatásban való felhasználásából származó orvosi döntésekről.

“helyesnek éreztük, hogy elismerjük Henriettát a HeLa sejtek használatáért, és elismerjük, hogy a sejteket nem megfelelő módon nyerték el” – mondja Erin O ‘ Shea, a HHMI elnöke., “És elismerni, hogy hosszú út áll előttünk, mielőtt a tudomány és az orvostudomány valóban méltányos lenne.”A HHMI nem hozta nyilvánosságra az adomány pontos összegét.

“nem tudok mindenki nevében beszélni, de tudom, hogy néhány családtag hálás az ajándékért” -mondja Jeri Lacks-Whye, a Lacks unokája. “Remélhetőleg más intézmények követik a példát.”

a HHMI úgy döntött,hogy az adományt az idei átalakító tiltakozások után az Egyesült Államokban, beleértve George Floyd, egy fegyvertelen fekete ember meggyilkolását, a rendőrség Minneapolisban, Minnesota, májusban., Az intézmény magas rangú, mint a világ egyik legnagyobb magán finanszírozók alapvető orvosbiológiai kutatás precedenst teremthet más kutatószervezetek, hogy hasonló lépéseket számvetés faji igazságtalanság a tudományok, és így jóvátétel végzett kísérletek etikátlan közösségek színes.

az adományozás “teljesen izgalmas-olyan intézménytől származik, amely jól ismert, és sok hatalommal és sok befolyással rendelkezik” – mondja Donté Alexander Stevens, a San Diegói Kaliforniai Egyetem (UCSD) sejtbiológusa és végzős hallgatója.,

Stevens és kollégái, akik az UCSD biológus Samara Reck-Peterson laboratóriumában dolgoztak, az év elején megvitatták a szisztémás rasszizmus kezelésének módjait a tudományban. Sok beszélgetés után, beleértve a Lacks család tagjait is, letelepedtek az alapítvány adományozására minden alkalommal, amikor laboratóriumuk új HeLa sejtvonalat hozott létre, valamint a múltban létrehozott személyek számára. Reck-Peterson egy HHMI nyomozó, és a labor akciója arra késztette a HHMI vezetését, hogy fontolja meg saját adományát, mondja O ‘ Shea.,

a HeLa történet széles körben ismertté vált A Henrietta Lacks halhatatlan élete című könyv 2010-es kiadásával. De egészen a közelmúltig egyetlen intézmény sem lépett előre, hogy helyreállítsa a sejtek használatát – mondja a könyv szerzője, Rebecca Skloot. Augusztusban-abban a hónapban, amikor a Lacks 100 éves lett volna-az Abcam Brit biotechnológiai cég bejelentette, hogy meghatározatlan adományt adott az alapítványnak. És magánszemélyek is adományoztak., Francis Collins, Az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézetének igazgatója például meghatározatlan összeget ad az alapítványnak a 2020-as Templeton-díjából, 1, 4 millió dollár értékben.

a HHMI-ajándék azonban az eddigi legnagyobb-mondja Skloot, az alapítvány elnöke és alapítója. “Minél inkább ezt tesszük — akár az alapítványon keresztül, akár más dolgokon keresztül -, annál közelebb kerülünk ahhoz, hogy meg tudjuk javítani a történt hibákat” – mondja.,

az alapítvány támogatást nyújt azoknak, akik tudatlanul is részt vettek a történelmi orvosi-kutatási tanulmányokban, valamint azoknak a családoknak, akik nem részesültek ebből a munkából. A legutóbbi támogatások között szerepelt a hiányzó család tagjainak oktatási és orvosi költségei, valamint a fekete férfiak családjainak támogatása, akik 1932-től 1972-ig az Egyesült Államok kormányának kísérletének részét képezték a kezeletlen szifilisz hatásainak megfigyelésére. A férfiak azt hitték, hogy ingyenes egészségügyi ellátást kapnak, de az orvosok helyett placebót adtak nekik, és hamis eljárásokat alkalmaztak.

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük