is nevezhető: IX-es faktor hiány
A hemofília olyan betegség, amely megakadályozza a vér megfelelő véralvadását. A vérrög segít megállítani a vérzést vágás vagy sérülés után.
A B hemofília (IX-es faktor hiány) esetén a szervezet nem termel elegendő IX-es faktort( 9-es faktor), az egyik olyan anyagot, amelyre a szervezetnek vérrögképződésre van szüksége.
többet tudni
amikor a legtöbb ember vágást kap, a test természetesen megvédi magát., A vérlemezkéknek nevezett ragacsos sejtek oda mennek, ahol a vérzés van, majd dugják be a lyukat. Ez az első lépés a véralvadási folyamatban. Amikor a vérlemezkék bedugják a lyukat, olyan vegyi anyagokat bocsátanak ki, amelyek ragadósabb vérlemezkéket vonzanak, valamint aktiválják a véralvadási faktorként ismert különböző fehérjéket a vérben. Ezek a fehérjék összekeverednek a vérlemezkékkel, hogy rostokat képezzenek, és ezek a rostok erősebbé teszik a vérrögöt, és megállítják a vérzést.
testünk 12 véralvadási faktorral rendelkezik, amelyek ebben a folyamatban együtt működnek(számozva I-től XII-ig terjedő római számokkal)., Ha túl kevés a VIII (8) vagy IX (9) tényező, az okozza a hemofíliát. A hemofíliában szenvedő személynek csak egy tényezője lesz, akár VIII-as, akár IX-es faktor, de nem mindkettő. A hemofíliának két fő típusa van: az a-típusú hemofília, amely VIII-as faktor hiány; valamint a B-típusú hemofília, amely IX-es faktor hiány.
a hemofíliában szenvedő emberek könnyen zúzódhatnak és vérezhetnek, és sérülés után sokat vagy hosszú ideig vérezhetnek. Vérzés bárhol előfordulhat a szervezetben, például az ízületekben, az izmokban vagy az emésztőrendszerben. Néhány embernek enyhe betegsége van,néhány közepes, néhány súlyosabb.,
A hemofília genetikai rendellenesség, ami azt jelenti, hogy a gének változásának eredménye, amely vagy öröklött (szülőtől gyermekig), vagy az anyaméhben történő fejlődés során történt. A hemofília szinte mindig férfiaknál fordul elő, de ritka esetekben befolyásolhatja a nőket.
ne feledje
az orvosok vérvizsgálatok elvégzésével diagnosztizálják a hemofíliát. Bár a betegség nem gyógyítható (kivéve a májátültetést – amely néha rosszabb egészségügyi problémákat okozhat, mint maga a hemofília), kezelhető.,
a súlyosabb hemofíliában szenvedő betegek gyakran rendszeres felvételeket kapnak arról a tényezőről, amelyről hiányoznak — véralvadási faktorpótló terápiaként ismert—, hogy megakadályozzák a vérzéses epizódokat. A véralvadási faktorokat intravénás (IV) vonalon keresztül transzfundálják, amelyet a kórházban, az orvos irodájában vagy otthon lehet adni.
az összes a-Z szótárbejegyzést rendszeresen felülvizsgálják a KidsHealth orvosi szakértői.