akut limfoblasztos leukémia (ALL)

mi az akut limfoblasztos leukémia?

az akut limfoblasztikus leukémia (ALL) olyan rák, amely a fehérvérsejteket érinti. Ezek a sejtek küzdenek a fertőzéssel, és segítenek megvédeni a szervezetet a betegségekkel szemben.

azoknál a betegeknél, akiknél mindegyikben túl sok éretlen fehérvérsejt található a csontvelőben. Ezek a sejtek kiszorítják a normál fehérvérsejteket. Anélkül, hogy elegendő normál fehérvérsejt lenne, a szervezetnek nehezebb a fertőzések elleni küzdelem.,

mindegyik a limfocitáknak nevezett fehérvérsejt-típust érinti, ami a májban, a lépben és a nyirokcsomókban felhalmozódik.

mennyire gyakori az akut limfoblasztikus leukémia?

minden a gyermekkori rák leggyakoribb típusa. Leggyakrabban 3-5 éves gyermekeknél fordul elő, valamivel több fiút érint, mint a lányok. Minden a leggyakoribb spanyol gyerekek, majd azokat a fehér, afro-amerikai származású.

körülbelül 3000 20 évesnél fiatalabb emberről kiderül, hogy minden évben az Egyesült Államokban van.,

a leukémiás gyermekek testvérei valamivel nagyobb kockázatot jelentenek az összes kialakulására, de az arány még mindig meglehetősen alacsony: 500-ból legfeljebb 1.

milyen tünetei vannak az akut limfoblasztikus leukémiának?,

a tünetek a következők:

• gyakori fertőzések
• láz
• könnyű véraláfutás
• nehezen leállítható vérzés
• lapos, Sötétvörös bőrfoltok (petechiák) a bőr alatti vérzés miatt
• csontok vagy ízületek fájdalma
• nyak, hónalj, gyomor vagy ágyék csomók

fájdalom vagy teljesség a bordák alatt

/li>

• gyengeség, fáradtság
• paleness
• étvágytalanság
• légszomj

hogyan kezelik az akut limfoblasztos leukémiát?,ukemia sejtek, a vér, csontvelő a betegség remisszió (normál vérkép)

Konszolidációs/intenzívebbé—, hogy megszabaduljon a test megmaradt sejtek is kezdenek nőni, mert a leukémia vissza (relapszus)

Karbantartás—, hogy elpusztítsa minden rákos sejteket, hogy lehet, hogy túlélte az első két fázis

Négy fajta lehet a kezelés során használt bármilyen ilyen kezelési fázisok:

• Kemoterápia (“kemo”) — használ hatékony gyógyszerek megöli a rákos sejteket, vagy megakadályozni, hogy növekvő (felosztása), továbbá, hogy több a rákos sejteket.,
  • a kemo beadható a véráramba, hogy az egész testben utazhasson.
  • néhány kemo szájon át adható.
  • a kombinációs terápia egyszerre több kemoterápiát is alkalmaz.
• Őssejtátültetés-magában foglalja a kemo-és/vagy sugárterápiával elölt csontvelő vérképző sejtjeinek cseréjét:
  • egy őssejtátültetés új vérsejteket ad a betegnek a donor véréből vagy csontvelőjéből. Ezek a sejtek egészséges vérsejtekké nőnek, hogy helyettesítsék azokat, amelyeket a beteg elvesztett.,
  • az őssejt-transzplantációk bizonyos típusait “csontvelő-transzplantációnak” lehet nevezni, mivel a sejtek a donor csontvelőjéből származnak.
• sugárterápia-nagy energiájú röntgensugarakat vagy más típusú sugárzást használ a rákos sejtek elpusztítására vagy megállítására.
• célzott terápia-olyan gyógyszereket vagy egyéb kezeléseket alkalmaz, amelyek specifikus rákos sejteket céloznak meg és támadnak meg anélkül, hogy károsítanák a normál sejteket.

melyek az akut limfoblasztikus leukémia túlélési aránya?

• az összes gyermek körülbelül 98% – a remisszióba kerül a kezelés megkezdése után néhány héten belül.,
• a gyermekek mintegy 90% – a gyógyítható. A betegeket 10 év remisszió után gyógyítottnak tekintik.

Miért válassza a St. Jude-ot gyermeke összes kezelésére?

• a St. Jude az egyetlen Országos Rákkutató Intézet által kijelölt átfogó Rákközpont, amely kizárólag a gyermekeknek szól.
• a St. Jude több klinikai vizsgálatot hozott létre a rákra, mint bármely más Gyermekkórház az Egyesült Államokban.
• a St. Jude-nál a nővér / beteg Arány páratlan-hematológiában és onkológiában átlagosan 1:3, az intenzív osztályon pedig 1:1.,
• a kórház leukémiás tanulmányai úttörő szerepet játszottak abban, ahogyan a világ kezeli a gyermekkori leukémiát.
• a St. Jude-ban szenvedő betegek túlélési aránya 94%, ami a betegség legjobb világszerte elért eredménye.
• St. Jude volt az első kórház az USA – ban, ahol a koponyasugárzást mindenki (és később akut myeloid leukémia és Non-Hodgkin limfóma) kezeléséből eltávolították anélkül, hogy a túlélési arányt károsították volna.
• St., Jude kutatók váratlan genetikai változásokat találtak egy halálos típusú gyermekkori leukémiában, az ETP-ben-mindaz, ami megváltoztathatja a betegségben szenvedő gyermekek diagnózisát és kezelését. A megállapítást a St. Jude Children ‘ s Research Hospital-Washington Egyetem Gyermekrák Genom projekt tette lehetővé. Ez a projekt feltárja a leghalálosabb gyermekkori rákok genetikai alapját.
• St. Jude úttörő szerepet játszott a leukémiás gyermekek ambuláns klinikai vizsgálatában, csökkentve a fekvőbeteg-tartózkodás szükségességét.