Sejtek, a Bőr: Hámsejtek, valamint Melanociták
A bőr három rétegből áll, a felhám (külső), az irha (középen), valamint a hypodermis (a legbelső). Az epidermisz nagyrészt keratinocitákból áll, amelyek akadályt képeznek a külső környezet ellen, és szerepet játszanak a sebjavításban. A melanociták egy másik gyakori sejttípus, amely a bőrben található., A melanociták a bőr pigmentált sejtjei, amelyek az epidermisz alaprétegében találhatók. Termelik a pigment melanint, amely a bőr színét adja. A melanociták szintén a melanoma eredetű sejtjei, amelyet leggyakrabban az UV-sugárzásnak való kitettség okoz.
a Lifeline® keratinocitákat és melanocitákat alkalmazó legújabb vizsgálatok
a MicroRNAs (miRNAs) olyan kicsi, nem kódolt RNS-ek, amelyek jól felismerik a rákban betöltött szerepüket. Egy 2015-ös tanulmányban, Sun et al. fedezze fel a Mir-1280 szerepét a melanómában., Először megállapították, hogy a Mir-1280-at csökkentették a melanoma betegmintáiban, valamint a melanoma sejtvonalakban. Ahhoz, hogy megértsük a miR-1280 downreguláció következményeit, a szerzők a Lifeline® normál emberi melanociták alkalmazásával azonosították az mRNS-t, és megerősítették az Src-t miR-1280 célpontként.
az Src mir-1280 szabályozásának érvényesítése érdekében a kutatók a Mir-1280-at melanoma sejtekben túlexpresszálták, és megállapították, hogy az Src expressziója csökkent. Ezzel szemben a Mir-1280 elvesztése a Lifeline ® normál emberi melanocitákban fokozott Src-expressziót okozott., Ezenkívül a Mir-1280 expresszáló melanoma sejtek in vitro csökkent tumorigén aktivitást mutattak, ami nagyrészt az Src gátlásának volt köszönhető. Végül a csoport kimutatta, hogy az Src mir-1280 általi elnyomása csökkenti a melanoma sejt xenograft tumor növekedését. Ez a tanulmány együttesen az Src-t a miR-1280 célpontjaként azonosítja, és azt mutatja, hogy a Mir-1280 melanomában történő elvesztése fokozott Src aktivitást és protumorigén hatásokat eredményez.
a Vitiligo olyan állapot, amelyet a melanociták autoimmun pusztulása okoz, ami a bőr pigmentációjának nagymértékű elvesztését eredményezi., A Vitiligo-indukáló fenolok (VIP-k), mint például a 4-tercier butil-fenol (4-TBP) és a monobenzon (MBEH), vitiligót indukálhatnak, MBEH esetében pedig az állapot kezelésére alkalmazzák. Egy új tanulmány ebben az évben, Arowojolu et al. megvizsgálták a normál melanociták MBEH-re adott válaszát annak meghatározására, hogy bizonyos aktivált védőutak szabályozatlanok lehetnek-e a vitiligo melanocitákban. Munkájuk középpontjában a nukleáris faktor (erythroid-származtatott-2)-szerű 2 (NRF2), amelyet korábban kimutatták, a VIP-kezelt melanocitákban növekszik az oxidatív stressz szabályozása érdekében.,
ebben a vizsgálatban a csoport a Lifeline® újszülött és felnőtt epidermális melanocitákat, valamint a Lifeline® újszülött epidermális keratinocitákat és dermális fibroblasztokat alkalmazta. Kimutatták, hogy az NRF2-t nem hangsúlyozott melanocitákban fejezték ki, nagyon alacsony szinten fejezték ki, vagy fibroblasztokban és keratinocitákban hiányoztak. Fontos, hogy az NRF2 célértékek csökkentése csökkentette a melanocita életképességét, de nem keratinocita vagy fibroblaszt életképességét, kivéve, ha oxidatív stressznek van kitéve. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy a melanociták egyedülállóan az Nrf2-re támaszkodnak a túléléshez., A génexpressziós elemzés azt mutatta, hogy az Nrf2 antioxidáns válasz a VIP kezelésre adott válaszként szabályozódik, ami arra készteti a kutatókat, hogy meghatározzák, hogyan reagálnak a melanociták a VIP-kre. Megállapították, hogy az NRF2 és céljai a TBP vagy az MBEH kezelést követő 1-3 órán belül aktiválódtak, amit a glutation-peroxidáz I felszabályozása is kísért, ami több antioxidáns útvonal aktiválására utal.,
annak megállapításához, hogy az NRF2 védőhatást fejthet-e ki az MBEH ellen, a csoport a normál melanocitákat MBEH-vel kezelte az NRF2 aktiválás beállításakor, és megállapította, hogy ebben az összefüggésben a melanociták életképessége nőtt. Hatásainak vizsgálata NRF2 a vitiligo melanociták, a kutatók először is megállapította, hogy MBEH volt nagyobb hatása a vitiligo melanociták, mint a normál Mentőövet® melanociták, bizonyított, hogy a vitiligo melanociták volt egy gyengébb NRF2 válasz, mérve NRF2 cél kifejezés., Fontos azonban, hogy a vitiligo melanocyták DMF-vel, egy Nrf2-t aktiváló gyógyszerrel történő kezelése nagyobb Nrf2 aktivációt és NRF2-közvetített védelmet eredményezett az MBEH hatásaival szemben. Ennek a tanulmánynak az eredményei együttesen meghatározzák az Nrf2 által közvetített antioxidáns válasz kritikus szerepét a VIP-k hatásaival szembeni védelemben, valamint meghatározzák a vitiligo-kezelés célpontját.,
Mentőövet® számos hámsejtek, valamint melanociták, beleértve a következőket:
• Újszülöttkori epidermális melanociták (primer, szekunder, erősen pigmentált)
• Felnőtt epidermális melanociták (középfokú, illetve erősen pigmentált)
• Újszülöttkori epidermális hámsejtek
• Felnőtt epidermális hámsejtek
• 10-donor pool felnőtt epidermális hámsejtek
A melanociták, valamint hámsejtek vannak optimalizálva növekedés a különböző DermaLife® média., Kérjük, használja DermaLife® ma melanocita közeg-tenyészet Életvonal® felnőtt melanocyták és DermaLife® M melanocita közeg újszülött melanocyták. Minden Lifeline ® keratinocyták optimalizált növekedés DermaLife® K Keratinocyte közegben.
kérjük, tudassa velünk, hogyan használja a sejtjeinket és / vagy a médiát, hogy válaszoljon a kutatási kérdésekre, és a tanulmány is szerepelt itt blogunkban!