apoptózis

apoptózis

az apoptózis megindítása először aktiválja a kezdeményező kaszpázokat, például a kaszpáz 8-at, amelynek szerepe az, hogy más pro-kaszpázokat aktív “hóhér” kaszpázokká hasítson. Ezek a hóhérok ezután különböző sejtszerkezetek, például a citoszkeleton és a sejtmag lebomlását okozzák. Például a kaszpáz 3 aktiválja a Dnázt-ami a DNS fragmentációjához vezet.

Ezek a folyamatok számos morfológiai változáshoz vezetnek a sejten belül, mint például a nukleáris zsugorodás (pyknosis) és a fragmentáció (karyorrhexis)., Ezzel együtt maga a sejt zsugorodik, de fontos, hogy megőrzi az érintetlen plazmamembránt. Az elhalt sejteket vagy a szomszédos sejtek azonnal fagocitálják, vagy kisebb, membránhoz kötött vezikulumokra bontják, úgynevezett apoptotikus testek-amelyek végül fagocitózisosak.

az apoptózis szerepe

a sejthalál szabályozott formájának biztosítása mellett, például helyrehozhatatlan DNS-károsodással rendelkező sejtek esetében, az apoptózis fontos szerepet játszik az embrionális fejlődésben.,ath vezető eltávolítása csökevényes maradványai a korábbi fejlesztési, például a pronephros

  • Eltávolítás a Müllerian vagy Wolffian csatornákat, amikor a szex a magzat határozza meg
  • a Sejt halálát, a dorzális része a velőcső során bezárása
  • Eltávolítása felesleges hám következő fúziós a nádor folyamatok fejlesztése a tető, a száj
  • Ha az apoptózis nem az ezeken az oldalakon, vagy egy másik oldal, ahol elengedhetetlen a fejlesztés, a különböző körülmények között alakulhat ki köztük syndactyly (úszóhártyás ujjak), szájpadhasadék vagy spina bifida.,

    2.ábra – a húgyutak kialakulása. Az apoptózis szerepet játszik a sejthalálban, ami a csökevényes maradványok eltávolítását eredményezi a korábbi fejlődésből, például a pronephrosból.

    az apoptózis szabályozása

    számos tényező felelős az apoptózis szabályozásáért, amely lehet intracelluláris vagy extracelluláris. A külső jelek közé tartoznak a növekedési tényezők vagy más sejtek specifikus jelei, míg a belső tényezők közé tartozik a DNS károsodása vagy a sejtosztódás meghibásodása.,s

  • Loss of matrix attachment
  • Glucocorticoids
  • Some viruses
  • Free radicals
  • Ionising radiation
  • DNA damage
  • Ligand binding at ‘death receptors’
    • Presence of growth factors
    • Extracellular cell matrix
    • Sex steroids
    • Some viral proteins

    Clinical Relevance – Syndactyly

    Syndactyly is the most common congenital malformation of the limbs and occurs in 1 in 3000 live births., Ez egy olyan állapot, amelyben két vagy több számjegy a születés után összeolvad, az apoptózis meghibásodása miatt.,

    sorolható egyszerű vagy összetett, teljes vagy hiányos mértékétől függően a fúziós:

    • Egyszerű syndactyly – szomszédos számjegy csak csatlakozott a lágy szövetek
    • Komplex syndactyly – a csontok szomszédos számjegy is olvasztott
    • Teljes syndactyly – a bőr olvasztott egészen az ujja hegye
    • Hiányos syndactyly – a bőr csak olvasztott része, ahogy a ujjbeggyel

    Syndactyly a legtöbb mediális, illetve oldalirányú számjegy kezelt korai életkorban, hogy elkerüljék ívelt a számjegyek egymás felé a növekedés.,

    Vélemény, hozzászólás?

    Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük