A színvakság gyakori örökletes (öröklött) állapot, ami azt jelenti, hogy általában a szüleitől öröklik le.
A vörös / zöld színvakság anyáról fiúra száll a 23. kromoszómán, amelyet nemi kromoszómának neveznek, mert meghatározza a szexet is. A kromoszómák olyan struktúrák, amelyek géneket tartalmaznak – ezek tartalmazzák a sejtek, szövetek és szervek fejlesztésére vonatkozó utasításokat., Ha színvak, ez azt jelenti, hogy a kúpos sejtek fejlesztésére vonatkozó utasítások eltérnek azoktól, akiknek “normál” színlátásuk van, ami azt jelenti, hogy egy kúpos sejttípus hiányzik, vagy kevésbé érzékeny a fényre, vagy lehet, hogy a kúpsejtektől az agyáig vezető út nem alakult ki a szokásos módon.
az egyszerűség kedvéért egy színvak “génre” utalunk, de ez nem feltétlenül igaz leírás.
a 23. kromoszóma két részből áll – vagy két X kromoszómából, ha nő vagy, vagy egy X és egy Y kromoszómából, ha férfi vagy., Az (öröklött, vörös és zöld) színvakságot okozó ” gén ” csak az X kromoszómán található meg. Tehát ahhoz, hogy egy férfi színvak legyen, a színvakságnak “génnek” csak az X kromoszómáján kell megjelennie. Ahhoz, hogy egy nő színvak legyen, mindkét x kromoszómáján jelen kell lennie.
Ha egy nőnek csak egy színvak “génje” van, akkor “hordozónak” nevezik, de nem lesz színvak. Amikor gyermeke van, az egyik x kromoszómáját adja a gyermeknek., Ha ő ad az X kromoszóma a szín vakság ‘gén, hogy fia lesz színvak, de ha ő is kap az X kromoszóma, amely nem hordozza a szín vakság ‘gene’, nem színvak.
egy színvak fiú nem kaphat színvak “gént” az apjától, még akkor sem, ha az apja színvak, mert az apja csak X kromoszómát adhat át lányainak.
egy színvak lánynak tehát színvak apának és anyának kell lennie, aki hordozó (aki szintén átadta a színvakság “génjét” a lányának)., Ha az apja nem színvak, a “hordozó” lánya nem lesz színvak. A lány kétféle módon válhat hordozóvá – megszerezheti a “gént” egy hordozó anyától vagy egy színes vak apától.
ezért a vörös/zöld színvakság sokkal gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél.
A kék / sárga színvakság mind a férfiakat, mind a nőket egyformán érinti, mivel nem nemi kromoszómán hordozzák.
a következő magyarázat kedvéért egy normál X kromoszóma (X), míg egy X kromoszómát hordozó színvak félkövér (X).,
a színvak “gént” az egyik X kromoszómán hordozzák. Mivel a férfiaknak csak egy X kromoszómájuk van, ha az X kromoszómája a vak “gént” (X) hordozza, akkor színvak (XY) lesz. Egy nőnek lehet: –
(i) két normál X kromoszómája, hogy ne legyen színvak, ne legyen hordozó (XX),
(ii), vagy egy normál X és egy színvak, amely X kromoszómát hordoz, ebben az esetben hordozó (XX)lesz, vagy ritkán
(iii) örökölni fogja az apjától egy színvak X-et, az anyjától pedig egy színvak X-et, és maga is színvak (XX)., A színvakságot minden fiának átadja, ha ez a helyzet.
Lásd az alábbi táblázatokat, hogy megértsük, hogyan válhatnak az emberek színvakká, és hogyan adják át a színvakságot a jövő generációinak.
1. táblázat
Színes vak férfi és nem színes vak nő
