orvosilag felül Drugs.com. Utoljára frissítve augusztus 25, 2020.
- fogyasztó
- Professional
A fogyasztó számára
a fenobarbitálra vonatkozik: orális elixír, orális tabletta, parenterális injekció
mellékhatások a következők:
maradék szedáció, álmosság, letargia, vertigo, hányinger, hányás, fejfájás.,
egészségügyi szakembereknek
vonatkozik a fenobarbitálra: összetételű por, injekciós oldat, belsőleges kapszula, belsőleges elixír, belsőleges tabletta
Általános
a leggyakrabban jelentett mellékhatás az aluszékonyság volt.
idegrendszer
az álmosság / szedáció a folyamatos alkalmazás során általában csökkent.
lokalizált vagy diffúz neuralgikus fájdalom jelentkezett, különösen álmatlanságban szenvedő pszichoneurotikus betegeknél. Ez a fájdalom leggyakrabban a nyakon, a vállakon és a felső végtagokon volt, és olyan paroxizmákban jelent meg, amelyek kora reggel a legintenzívebbek voltak., Egyes betegeknél a fájdalom napokig folytatódott a gyógyszer abbahagyása után.
hiperaktivitás fordult elő gyermek-és időskorú betegeknél.,
Közös (1% – ról 10%): Aluszékonyság
a forgalomba hozatalt követően: Szedáció, maradék nyugtatás/”másnaposok” hatás, álmosság, levertség, szédülés, honosított/diffúz neuralgikus fájdalom, fejfájás, hiperaktivitás, alacsony vérnyomás, hyperkinesia, ataxia, központi idegrendszer (CNS) depresszió, szédülés, csökkent kézügyesség, epilepsziás görcsök, hosszan tartó kóma, depressziós/hiányzó reflexek, nystagmus
Pszichiátriai
Néhány betegnél paradox izgalom, nyugtalanság, vagy a delírium jelenlétében fájdalom.,
paradox reakciók, hallucinációk, nyugtalanság, hiperexcitabilitás és zavartság fordultak elő idős és gyermekkorú betegeknél. A gyermekgyógyászati betegek nagyobb valószínűséggel tapasztaltak agressziót vagy ingerlékenységet.,ness, pszichiátriai zavarok, hallucinációk, álmatlanság/alvási zavarok, szorongás, rendellenesség gondolkodás paradox reakció (szokatlan izgalom), mentális depresszió/depresszió, kognitív zavarok, viselkedési zavarok, a gyermekek, rendellenes viselkedése, hangulata megváltozik, finom hangulati változások, menstrually kapcsolódó hangulati betegség, öngyilkossági gondolatok, memória/koncentráció/ítélet értékvesztés, megvonási szindróma, tolerancia, függőség, lelki/fizikai függőség, zavartság/zavartság, tájékozódási zavar
Immunológiai
a forgalomba hozatalt követően: Epilepszia elleni túlérzékenység szindróma (e.,g. láz, bőrkiütés, lymphadenopathia, lymphocytosis, eosinophilia, hematológiai rendellenességek, máj-és egyéb szervi elváltozások )
antiepileptikus túlérzékenységi szindróma jellemzően az első expozíció után 1-8 héttel vagy a rechallenge-t követő 1 napon belül jelentkezett. Ez a szindróma keresztreaktivitást mutathat más antiepileptikumokkal.
dermatológiai
posztmarketing jelentések: erythemás dermatitis, exfoliatív dermatitis (pl., Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), bőrkiütések, maculopapularis/morbilliform/scarlatiniform kiütések, ekcéma, erythema multiforme, gyógyszerkiütés, bizonyíték a kötőszövet változások, hólyagok a bőrön/bullae, fényérzékenység, erythroderma, csalánkiütés
bőrkiütések lázzal társulhatnak, delirium, valamint jelentős változások a májban, illetve más szervekben.,
Mozgásszervi
a forgalomba hozatalt követően: Honosított/diffúz myalgic vagy ízületi fájdalom, osteomalacia, angolkór, csökkent csontsűrűség, fokozott a törés, Dupuytren-kontraktúra, csont-anyagcsere rendellenesség, befagyott váll, Ledderhose szindróma, általános ízületi fájdalom, osteopenia, csontritkulás, törések
Honosított vagy diffúz myalgic vagy ízületi fájdalom történt, különösen a psychoneurotic betegek álmatlanság. Ez a fájdalom leggyakrabban a nyakon, a vállakon és a felső végtagokon volt, és olyan paroxizmákban jelent meg, amelyek kora reggel a legintenzívebbek voltak., Egyes betegeknél a fájdalom a kezelés abbahagyása után néhány napig folytatódott.
csökkent csont ásványi sűrűség, Dupuytren kontraktúrája, osteopenia, osteoporosis és törések fordultak elő hosszú távú kezelésben részesülő betegeknél; a csontok pontos hatásmechanizmusát azonban nem azonosították.,>
a forgalomba hozatalt követően: Részegség (részeg -, mint hatás), láz, újszülött, nyugtatás, újszülött kábítószer-függőség/visszavonás, újszülött tüneteket hasonló K-vitamin-hiány, újszülöttkori vérzések miatt K-vitamin-hiány, veleszületett rendellenességet, nyúlszáj, valamint szájban, csökken a testhőmérséklet
Hematológiai
a forgalomba hozatalt követően: Megaloblastic vérszegénység, macrocytic vérszegénység, aplasztikus anémia, agranulocytosis, thrombocytopenia, hypoprothrombinemia, methaemoglobinaemia, purpura, lymphocytosis
Megaloblastic vérszegénység után történt, krónikus használja ezt a gyógyszer, illetve lehet az oka, hogy a folsav-hiány.,
Methemoglobinaemia fordult elő olyan csecsemőknél, akiket a gyógyszert kapó anyák ápoltak.
cardiovascularis
Postmarketing jelentések: keringési összeomlás, perifériás vaszkuláris összeomlás, gyenge szívverés, keringési elégtelenség, bradycardia, hypotensio, mély sokk, értágulat
Respiratory
Postmarketing jelentések: légzésdepresszió, súlyos/jelentős légzésdepresszió, apnoe, hypoventiláció, bronchospasmus, laryngospasmus
bronchospasmus és laryngospasmus számoltak be, különösen az IV készítményben szenvedő betegeknél.,
Máj
a forgalomba hozatalt követően: Kóros májműködés, májgyulladás, májkárosodás, cholestasis, mérgező, májgyulladás, sárgaság
Metabolikus
a forgalomba hozatalt követően: Hypocalcaemia, folsav-hiány, a kóros D-vitamin-anyagcsere, fokozott D-vitamin követelmények (esetleg eredő kóros D-vitamin-anyagcsere), K-vitamin-hiány, hypophosphatemia
Gyomor-bélrendszeri
a forgalomba hozatalt követően: Hányinger, hányás, székrekedés, hasmenés
Túlérzékenység
Túlérzékenységi reakciók általában abból állt, hogy a megszerzett túlérzékenység., Azoknál a betegeknél, akiknél nagyobb volt a reakciók kialakulásának kockázata, nagyobb valószínűséggel fordult elő asztma, urticaria és angioödéma.,
Helyi
a forgalomba hozatalt követően: a Beadás helyén fellépő reakciókat, helyi elhalás után extravasatio (IV/szubkután injekció)
Vese
a forgalomba hozatalt követően: Veseelégtelenség
Onkológiai
a forgalomba hozatalt követően: Fibromas
Endokrin
a forgalomba hozatalt követően: Csökkentik a szérum koncentráció a pajzsmirigy hormonok
Urogenitális
a forgalomba hozatalt követően: Peyronie-betegség
További információk
Mindig beszélje meg az egészségügyi szolgáltató biztosítja az információk jelennek meg ezen az oldalon vonatkozik a személyes körülmények között.,
egyes mellékhatásokról nem lehet beszámolni. Jelentheti őket az FDA-nak.,>
További információk a fenobarbitál
- a Terhesség vagy a Szoptatás
- Adagolási Információ
- Kábítószer Képek
- Gyógyszerkölcsönhatások
- Árképzési & Kuponok
- En Español
- 25 Vélemények
- a Kábítószer-osztály: barbiturát antikonvulzív
- FDA Figyelmeztet (2)
a Fogyasztói források
- Fenobarbitál
- Fenobarbitál Tabletta
- Fenobarbitál Elixír
- Fenobarbitál Injekció
Egyéb márkák: Luminal
Szakmai források
- Fenobarbitál (AHFS Monográfia)
- .,.. + 6 plusz
kapcsolódó kezelési útmutatók
- görcsrohamok
- Hyperbilirubinemia
- Insomnia
- szedáció