hogyan csinálod a szódabikarbóna nemi tesztet?

azoknak a terhes nőknek, akik a születésük előtt szeretnék megtudni a baba nemét, sokkal megbízhatóbb módja van ennek, mint egy szódabikarbóna teszt., Néhány pontos módon, hogy meghatározza a szex az egy meg nem született baba a következők:

• ultrahang
• DNS vérvizsgálat
• amniocentézis
• chorionic villus mintavétel (CVS)

Ultrahang

Ha egy anatómiai ultrahang történik mintegy 20 hetes terhesség, egy orvos, vagy ultrahangos szakember, általában lehet látni a baba anatómia, beleértve a nemi szervüket. A jó kép megszerzése nehéz lehet, ha a baba szokatlan helyzetben van.

tanulmányok kimutatták, hogy a 2-D ultrahang nagyon pontos a szex meghatározásában. Egy tanulmány 98-at mutatott.,2 százalékos pontosság. A vizsgálat pontatlan eredményei akkor fordultak elő, amikor két hím csecsemőt tévesen diagnosztizáltak nőként.

DNS-teszt

sok egyszerű vérvizsgálat megbízhatóan meghatározhatja, hogy valaki fiút vagy lányt hordoz-e vagy sem.

Ezek a tesztek a következők:

• Harmony
• Maternit21
• Verifi
• Panorama

ezek a vérvizsgálatok úgy működnek, hogy Y kromoszóma jelenlétét keresik. A nőstényeknek két X kromoszómájuk van, míg a hímeknek mind X, mind Y kromoszómájuk van. Ha Y kromoszómát talál, a baba férfi.,

Amniocentesis

az Amniocentesis magában foglalja a tű behelyezését a terhes nő hasán, ultrahang útmutatással, a csecsemőt körülvevő amniotikus folyadékba.

a tű összegyűjti a magzatvíz kis mintáját, hogy laboratóriumba küldjön elemzésre. A magzat a sejteket a magzatvízbe dobja, így az orvosok felismerhetik a genetikai problémákat.

Ez az invazív vizsgálat csak orvosi okokból történik. A baba nemének megismerése nem elsődleges oka ennek a tesztnek, mivel kockázatot jelent az anya és a baba számára.,

chorion villus mintavétel

a chorion villus mintavétel a terhesség alatt végzett vizsgálat annak meghatározására, hogy a baba veleszületett probléma kockázatának van-e kitéve.

az amniocentesishez hasonlóan ez a teszt invazív, és bizonyos kockázatokkal jár, ezért csak orvosi okokból történik. Azonban még mindig meghatározhatja a baba nemét.

a vizsgálat során az orvos fecskendőt helyez be a méhbe a hüvelyen és a méhnyakon keresztül. Időnként ez a nő hasán keresztül történik, hogy összegyűjtse a szövet mintáját, az úgynevezett villi-t a placentában.,

Ez a szövet tele van genetikai információkkal a babáról, beleértve a nemét és bizonyos genetikai rendellenességeket.