egy pillanat alatt
- két kísérleti gyógyszer csökkentette az Ebola halálának kockázatát.
- fontos, hogy azok az emberek, akik a tünetek kialakulása után korán orvosi segítséget kértek, kevésbé valószínű, hogy meghalnak, mint azok, akik vártak.,
az Ebola vírus a szem, az orr vagy a száj törött bőrével vagy nyálkahártyáival való közvetlen érintkezés révén terjed., Az Egészségügyi Világszervezet becslése szerint a vírus megöli az emberek mintegy felét, akik szerződést kötnek vele. A kutatók az Ebola-fertőzés megelőzésére szolgáló kezelések és vakcinák kifejlesztésén dolgoznak.
a 2014-16-os Ebola-járvány során Nyugat-Afrikában egy ZMapp nevű kísérleti gyógyszert teszteltek emberekben. Bár az eredmények azt sugallták, hogy a ZMapp előnyös volt, a kitörés során nem lehetett elegendő embert kezelni annak bizonyítására, hogy a ZMapp hatékonyabb, mint a támogató ellátás. Azóta számos más kísérleti gyógyszert fejlesztettek ki az Ebola kezelésére.,
2018 augusztusában újabb Ebola-járvány kezdődött a Kongói Demokratikus Köztársaságban. A kutatók által vezetett Dr. Jean-Jacques Muyembe-Tamfum a National Institute of Orvosbiológiai Kutatás a Kongói Demokratikus Köztársaság Richard T. Davey, Jr. a NIH National Institute of Allergia, illetve a Fertőző Betegségek (NIAID) végzett, randomizált klinikai vizsgálat négy kísérleti Ebola kezelések.
2018 novembere és 2019 augusztusa között a csapat 681 igazolt Ebolafertőzéssel rendelkező embert vett be a vizsgálatba. A résztvevők bármely életkorban lehetnek, beleértve a csecsemőket és a terhes nőket is., A kutatók véletlenszerűen hozzárendelték a résztvevőket a négy kísérleti gyógyszer egyikéhez: ZMapp, Mab114, REGN-EB3 vagy remdesivir.
ZMapp, Mab114 és REGN-EB3 mind monoklonális antitest termékek. A monoklonális antitestek olyan immunrendszermolekulákból származnak, amelyek egy adott anyaghoz kötődnek, például egy behatoló vírushoz. A Remdesivir egyfajta vírusellenes gyógyszer.
minden résztvevő támogató ellátást is kapott., Ez magában foglalta a folyadék-és elektrolitpótlást, a vérnyomás-és oxigénszint-ellenőrzést, a vérátömlesztést, a fájdalomkezelést, valamint szükség szerint antibiotikum-és maláriaellenes gyógyszereket. A pamoja Tulinde Maisha (PALM) nevű pert részben NIAID finanszírozta. Az eredményeket 2019.November 27-én tették közzé a New England Journal of Medicine-ben.
Miután az első 499 résztvevő eredményeit áttekintették, a vizsgálat biztonsági monitorai azt javasolták, hogy a vizsgálat hátralévő részéből két gyógyszert—Zmappot és remdesivirt—dobjanak le. Ez a két gyógyszer sokkal kevésbé volt hatékony a halál megelőzésében.,
összességében a ZMapp vagy remdesivir-t kapó emberek mintegy 50% – A halt meg a vizsgálat során. Ezzel szemben a Mab114 vagy A REGN-EB3 kezelésben részesülőknek csak mintegy 35% – A halt meg. Három résztvevő halt meg a kezeléssel kapcsolatos mellékhatásokban—kettő a ZMapp csoportban, egy pedig a remdesivir csoportban.
azok az emberek, akik korábban kerestek kezelést, sokkal kevésbé valószínű, hogy meghalnak a vizsgálathoz való csatlakozást követő hónapban. Összességében csak 19% – A halt meg azoknak az embereknek, akik a tünetek megjelenését követő egy napon belül érkeztek a kezelési központba., Ezzel szemben a kezelés megkezdése előtt öt napig tünetekkel küzdő emberek csaknem fele meghalt. A kutatók 11% – kal növelték a halál esélyeit minden nap, amikor egy személynek tünetei voltak a kísérlethez való csatlakozás előtt.
“annak Ellenére, hogy korábban nem tapasztalt kihívásokkal—beleértve egy labilis elektromos hálózatba, illetve a kiürítést, a személyzet, mind a betegek a kezelés központok miatt erőszakos támadások—a PALM próba azt mutatja, hogy a tudományosan szigorú, etikailag helyes klinikai kutatások is végezni során járványok,” mondja Dr. H., Clifford Lane, a NIAID klinikai kutatási és speciális projektek igazgatóhelyettese.
“bár a hatékony kezelések önmagukban nem szüntetik meg ezt a kitörést, a PALM tanulmány megállapításai azonosítják az Ebola-vírus betegség első hatékony kezelését, ezért jelentős előrelépést jelentenek az Ebola-betegek gondozásának javításában” – mondja Dr. Anthony S. Fauci NIAID igazgatója.