Áttekintés a Lipo (MIC) Injekció
Erősségek a Lipo Injekció
Metionin / Inositol / Kolin-Klorid 25/50/50 mg/mL 10 mL-es Injekciós üveg
Metionin / Inositol / Kolin-Klorid 25/50/50 mg/mL 30 mL-es Injekciós üveg
Általános Információk
Lipotropes vannak vegyületek, amelyek a támogatás, a bontás a testzsír eljáró lipid anyagcserét, illetve a szintézis utak., Ha együtt használják életmód módosítások, mint a testmozgás és a diéta, lipotróp vegyületek elősegíthetik a zsír és a fogyás.
lipotróp vegyületek, beleértve a vitaminokat, tápanyagokat és más természetes vagy farmakológiai szereket, beadhatók injekcióként vagy orális kiegészítők formájában. Az injekciók biztosítják a jobb biohasznosulás előnyeit azáltal, hogy elkerülik az enzimeket a gyomor-bél traktusban. Ezenkívül az injekciók különösen hasznosak lehetnek a gasztrointesztinális abszorpciós problémákkal küzdő egyéneknél.,
ebben az injekcióban a lipotróp szerek a metionin, az inozit és a kolin. Míg mindegyik egyénileg befolyásolhatja a zsírok mobilizálását, a kombináció szinergikus előnyökkel járhat.123 az egyes vegyületek élettani szerepét és a kiegészítés hatásait az alábbiakban ismertetjük.
metionin:
a metionin kéntartalmú elágazó láncú aminosav. A celluláris metilációs reakciók előfutára, a metionin fontos szerepet játszik a lipid anyagcserében, a poliamin szintézisben, az immunfunkcióban, a nehézfém kelátképződésben és a redox egyensúly fenntartásában.,4 ezzel szemben a rágcsálók étrendi metionin-korlátozása növelte az energiafelhasználást, javította az inzulinrezisztenciát, valamint fokozta a zsírszövetben a lipolízist és a zsírsav-oxidációt.5
a metionin lipotróp hatásai az S-adenozil-metionin (SAM) metabolitjának tulajdoníthatók. SAM szintetizált metionin keresztül energiaigényes reakció. A szájon át vagy injekcióval beadott SAM-et májbetegségek, osteoarthritis és depresszió kezelésére vizsgálták.,6 A Sam által nyújtott előnyök oka lehet, hogy metildonorként szerepet játszik a lipid homeosztázist, a DNS stabilitását, a gén expresszióját és a neurotranszmitter felszabadulását szabályozó biokémiai folyamatokban.A 789
inozitol:
az inozitol egy ciklikus cukoralkoholok családja, amely kilenc hexahidroxiciklohexán sztereoizomerből áll. Az inozit család sztereoizomerjei a myo-, scyllo-, muco-, Neo-, allo-, epi-, cis-és az enantiomerek l – és D-Ciro-inozitol. Ezek közül a myo-inozitol és a D-chiro-inozitol a legelterjedtebb biológiailag aktív formák közé tartozik., Az epimeráz enzim a myo-inozitolt D-Kiro-inozitol izomerré alakítja, fenntartva a két izomer szervspecifikus arányát. Fiziológiailag a myo-inozitol koncentrációja többszörösen magasabb, mint a D-chiro-inozitol a legtöbb szövetben.10
a myo-inozitol származék foszfatidilinozitol fontos összetevője a sejtmembránok lipid kétrétegének. A foszfatidilinozit és foszforilált formái második hírvivőként működnek, amelyek számos sejtfunkcióban részt vesznek, beleértve a membránkereskedelmet, az autofágiát, a sejtek migrációját és a túlélést., A foszfoinozitid lipid jelátvitelének megzavarása rákban, cukorbetegségben és kardiovaszkuláris rendellenességekben nyilvánul meg.11
az inozitol klinikai előnyöket mutatott a metabolikus szindrómával kapcsolatos rendellenességek kezelésében. Az inozit-kiegészítést hatékonyan alkalmazták a fogyás felgyorsítására, a zsírtömeg csökkentésére,12 a szérum lipidprofilok javítására és a lipid anyagcserében és az inzulinérzékenységben13 részt vevő gének expressziójának szabályozására policisztás ovárium szindrómában szenvedő nőknél., A Myo-inozitol önmagában vagy D-Kiro-inozitollal kombinálva jelentősen csökkentette a testsúlyt, a BMI-t és a derék-csípő kerület arányokat túlsúlyos/elhízott, PCOS-ban szenvedő nőknél. A fogyás, a zsírtömeg csökkenése és a sovány tömeg növekedése felgyorsult, amikor az inozitol-kiegészítést alacsony kalóriatartalmú étrend kísérte.14 ezenkívül az inozitol-kiegészítés összefüggésbe hozható a terhességi cukorbetegség alacsonyabb arányával és a terhesség előtti szüléssel.Jelenleg 12 kutatást végeznek annak felmérésére, hogy az inozitolt fel lehet-e használni különböző rákok kezelésére.,
Kolin:
A kolin nélkülözhetetlen tápanyag a különböző szövetek, köztük a máj, az izmok és az agy optimális működéséhez.15 mivel kolin lebontja zsír, mint egy energiaforrás, kolin pótlás okozott gyors zsír és fogyás női sportolók.16 az emberi test csak kis mennyiségű kolint szintetizál, ami külső forrásokból történő bevitelét teszi szükségessé. A szervezetben a teljes kolinállomány mintegy 95% – a foszfatidil-kolinná alakul át-ez a foszfolipid kétréteg lényeges összetevője, a legtöbb emlőssejtben pedig a domináns foszfolipid.,17 kolin is megy acetiláció alkotnak a neurotranszmitter acetilkolin. A kolinhiány máj steatosist (zsírmájbetegséget) okoz, ami az izommembrán integritásának elvesztéséhez vezet. A krónikus kolinhiány szintén növelheti a rák kialakulásának kockázatát.
mind a kolin, mind a metionin az egy szén-transzmetilációs út metilcsoportjainak forrása,és májvédő funkciókat szolgál. A májsejtek kolin-és metioninhiányos közegben történő tenyésztése a VLDL-szekréciót károsította.,18 ezenkívül a kolin metilcsoportokat adományozhat a metionin regenerációjának támogatására, esetleg hozzájárulva szinergikus lipotróp hatásukhoz.
hatásmechanizmusok
metionin:
egy esszenciális kéntartalmú aminosav, a metionin transzmetilációs reakciókon megy keresztül, hogy metabolikus melléktermékeket hozzon létre, beleértve az S-adenozil-metionint (SAM) és a homociszteint. A SAM egy univerzális metilcsoport-donor, amely számos sejtes és fiziológiai folyamatban, köztük a lipid homeosztázisban is társtényezőként szolgál., Metilcsoportjának adományozásával a SAM először S-adenozil-homociszteinné (SAH), majd homociszteinré alakul. Metil-donorként a SAM hozzájárul a foszfatidil-etanolamin kialakulásához, majd a foszfatidil-kolinhoz. A májban a foszfatidil-kolint nagyon kis sűrűségű lipoproteinekbe (VLDL) csomagolják, és más szövetekbe szállítják. A nem megfelelő SAM-szint a májban megzavarja a VLDL-szerelvényt, és a trigliceridek vagy a zsírmáj máj felhalmozódásához vezet.19
a DNS-metiláció elősegítésével a Sam döntő szerepet játszik az epigenetikai szabályozásban., A gén promoterek közelében történő metiláció a transzkripciós elnyomás jól ismert mechanizmusa. Ezért a SAM a sejtek tápanyag-állapotának érzékelőjeként működhet, és epigenetikusan megváltoztathatja az étvágyat, a glükóz metabolizmusát és a lipogenezist befolyásoló gének expresszióját.2021 SAM metildonorként is működik a kreatin szintézisében-egy nagy energiájú molekula, amelyről ismert, hogy javítja a testmozgást.22
inozitol:
szerkezetileg minden inozitol sztereoizomer 6-széncukor-alkohol, amelynek molekuláris képlete megegyezik a glükózzal (C6H12O6). A Myo-inozitol és a D-Kiro-inozitol inzulin-mimetikai hatást fejt ki., Az inozitol alkalmazása diabeteses rágcsálókban, rhesus majmokban és emberekben csökkenti az étkezés utáni vércukorszintet és javítja az inzulinérzékenységet.232425 ezek az előnyök az inozit inzulin jelátviteli útvonalra gyakorolt hatásának tulajdoníthatók. Az inzulinreceptor stimulálása aktiválja a foszfatidilinozitol-3-kináz (PI3K) utat. A foszfatidilinozit foszforilált formái második hírvivőként működnek, amelyek az Akt későbbi aktiválásához vezetnek. Az Akt inaktiválja a glikogénszintáz-kináz-3 enzimet, növelve a glikogénszintáz aktivitását., Ez növeli a glükóztranszporter (GLUT4) transzlokációját a vázizomsejtek felszínére, növeli a glükóz felvételét és csökkenti a vércukorszintet.26
a keringő glükóz feleslegét gyakran zsírként helyezik el a májban és a zsigeri szervek körül. Táplálékkiegészítés inozitollal csökkent súlygyarapodás és lipid akkumuláció patkányok májában.2327 a PI3K/Akt jelzés inozitol által közvetített aktiválódása feltételezhetően szerepet játszik a máj lipid metabolizmusában és a glükoneogenezisben., Az inozitol hatással van a ZSÍRSAVSZINTÉZISBEN, az oxidációban és a lipidszállításban részt vevő SREBP-1 és PPAR-α gének transzkripciójára is.
Kolin:
változatlan formában, vagy betainra történő oxidáció után a kolin csökkenti a zsírlerakódást és felgyorsítja a lipid transzportot. A metioninhoz hasonlóan a betain is metilálhatja a DNS-t és befolyásolhatja a gén expresszióját. Következésképpen a kolin és a betain metilezte a PPAR-α promoter régiót,28 elnyomva az mRNS expressziót és esetleg a kódolt fehérje lipogén hatását., Emellett a kolin gátolta az elhízás által kiváltott oxidatív stresszt, és megakadályozta a máj trigliceridjeinek felhalmozódását.28
női sportolóknál a kolin kiegészítés jelentősen csökkentette a testzsírt, valamint az éhséghormon leptin szintjét.16 a leptinszint csökkenése a nagyobb élelmiszer-telítettséghez kapcsolódik. Így a kettős előnye, hogy kevesebb kalóriát fogyaszt, miközben a zsírokat energiaforrásként égeti, hozzájárulhat a kolin lipotrop hatásaihoz.
farmakokinetika
a metionin elsősorban a májban metabolizálódik., A hepatocitákba a könnyítő szállítás révén szállítják.29 a metionin metabolizmusa három részből áll: a metioninciklusból, a transzszulfurációs útvonalból és a mentési ciklusból.30 a metionin ciklus első lépésében a metil-adenozil-transzferáz enzim katalizálja a metionin S-adenozil-metioninná (SAM) történő átalakulását. A SAM metilcsoportot adományoz, S-adenozil-homociszteint termel, amelyet ezután adenozinra és homociszteinre hidrolizálnak. A homocisztein remetilálható a metionin regenerálására., Alternatív megoldásként a transzszulfurációs úton ciszteinné alakítható át. A salvage pathway, SAM dekarboxilált és használják, mint egy aminopropil donor poliamin bioszintézis. Egészséges humán alanyokban a metionin 9-15% – a ürült ki a vizelettel 1-1, 5 g metionin szájon át történő bevétele után. A vizeletürítés csökkenése akkor következett be, amikor az alanyok magas zsírtartalmú étrendben voltak.31
a Myo-inozitol és inozitol foszfátszármazékok elsősorban a bélben szívódnak fel. Az inozit sejtes felvétele nátrium-ion-kapcsolt transzportereken, valamint nátrium-glükóz Ko transzportereken keresztül történik., Mivel ugyanazon transzporterekért versenyeznek a sejtek felvételéért, a magas glükózszint jelentősen gátolhatja az inozit felvételét.26 vese az inozitol lebontásának fő helyszíne. A vese kortikális tubulusai a myo-inozitol oxigenáz enzimet fejezik ki. Ez az enzim metabolizálja a myo-inozitolt a glükuronát-xilulóz útvonalon keresztül, átalakítva azt a xilulóz és ribulóz monoszacharidokká. Az inozit, amely nem metabolizálódik vagy nem szívódik fel újra a renális tubuláris szinten, változatlan formában ürül a vizelettel.,3233 bár a legtöbb vizsgálatban értékelték az inozit farmakokinetikáját orális alkalmazást követően, egy vizsgálatban a myo-inozitol farmakokinetikáját vizsgálták intravénás (IV) adagolás után koraszülötteknél.34 ebben a vizsgálatban az inozit szérum felezési ideje egyszeri IV-es adag után 5, 22 óra volt, a többszöri IV-es adag után pedig 7, 9 óra.
az étrenden keresztül nyert kolint a bélben lévő kolin transzporterek szívják fel. A kolin elsősorban a májban metabolizálódik.,35 itt a kolin foszfatidil-kolinná alakul át a citidin-difoszfát (CDP) – kolin útvonalon keresztül. Kétlépcsős, visszafordíthatatlan reakció esetén betainná is alakítható. A betain hozzájárul a metilcsoportokhoz az egy szénúthoz, ami a metionin homociszteinből történő regenerálódását eredményezi. A kolin metabolizmusát a folát metabolizáló enzimeket kódoló génekben lévő egy nukleotid polimorfizmusok gátolhatják. Ezenkívül az étkezési kolint a bélbaktériumok trimetilaminná alakítják át., A trimetil-amin a májban a flavin-monooxigenáz 3 (FMO3) trimetil-amin-n-oxiddá oxidálódik. A trimetil-amin-N-oxid ezután a vizelettel ürül.36 Az fmo3 enzim károsodott expressziója vagy funkciója trimetilaminuria vagy halszag szindróma formájában jelentkezik.37
terhesség / szoptatás
nincsenek randomizált, kontrollos vizsgálatok, amelyek a Lipo-MIC injekcióknak a vemhes és szoptató nőkre vagy utódaikra gyakorolt hatását tanulmányozták volna. Az egyes összetevőkre vonatkozó humán és állatkísérletek némi betekintést nyújthatnak.,
az anyai étrendben a felesleges metionin káros lehet a magzati fejlődésre. Ennek oka az, hogy a felesleges metionin katabolizálásához további glicinre és szerinre lehet szükség, ami véletlenül ezen aminosavak hiányát eredményezi. A felesleges metionin homociszteinné is metabolizálódhat. Emelkedett plazma homocisztein szint társul preeclampsia, spontán abortusz, placenta törés, illetve vetélés.38
mivel policisztás ovárium szindróma és terhességi cukorbetegség kezelésére alkalmazzák, a myo-inozitol terhesség alatt viszonylag biztonságosnak tekinthető., A randomizált, kontrollos vizsgálatok meta-analízisében 2 g naponta kétszer orálisan alkalmazott myo-inozitol biztonságosnak bizonyult a terhesség alatt.39 A D-Kiro-inozitol magas koncentrációja azonban negatívan befolyásolja az oociták minőségét.40 ezért a D-Kiro-inozitol nem alkalmazható terhes nők esetében. Más inozitol izomerek hatásai nem jellemzőek.
A Kolinszükséglet különösen magas terhes nőknél és szoptató anyáknál. Reproduktív korú nőknél 425 mg/nap kolin megfelelőnek tekinthető., A megfelelő kolinbevitel terhesség alatt napi 450 mg-ra, szoptató nőknél pedig napi 550 mg-ra emelkedik.41 A Kolinpótlás jótékony hatással volt a magzati neurodevelopulációra és az anyai placenta működésére. Randomizált, kontrollos vizsgálatok azt jelentették, hogy egészséges terhes nőknél a szájon át alkalmazott kolin napi 900 mg-ig biztonságos és mentes a mellékhatásoktól.4243 a túl alacsony és túl magas kolinszint azonban hátrányosan befolyásolhatja a magzat egészségét és fejlődését. Továbbá, fogyasztása több mint 3,5 g/D kolin okozhat halszag és hipotenzió felnőtteknél.,44
terhes, terhességet tervező vagy szoptató nőknek konzultálniuk kell orvosukkal a lipotróp injekciók fogyás céljából történő alkalmazásával kapcsolatban.
interakciók
az S-adenozil-metionin (SAM) metionin metabolit kölcsönhatásba léphet antidepresszánsokkal, antipszichotikumokkal, amfetaminokkal és narkotikumokkal, amelyek a szerotonin túlzott felhalmozódását okozzák a szervezetben. Kölcsönhatásba léphet a köhögéscsillapító dextrometorfánnal és a St. John ‘ s wort étrend-kiegészítővel is, ami a szerotonin szindróma fokozott kockázatához vezet.,45 a szerotonin szindróma enyhe tünetei közé tartozik a remegés és a hasmenés, míg a súlyos tünetek közé tartozik az izommerevség, a láz és a rohamok.
A Kolinról és az inozitolról nem ismert, hogy klinikailag jelentős kölcsönhatásban állna a gyógyszerekkel, kiegészítőkkel vagy élelmiszerekkel.,46
Mellékhatások / Mellékhatások
a Lehetséges mellékhatások lipotropic injekciót a következők:
- a Fájdalom, vagy fájdalom az injekció beadásának helyén
- Hasmenés
- Székrekedés
- Szorongás
- Megnövekedett pulzusszám
- Inkontinencia
- Álmatlanság
- szájszárazság
- Fáradtság
- a Zsibbadás, kéz, láb
Ez nem egy átfogó listát a káros hatások. Ha bőrkiütést, csalánkiütést, viszketést, légszomjat vagy allergiás reakció egyéb tüneteit észleli, azonnal hagyja abba az alkalmazást, és forduljon orvosához., A mellékhatások személyenként változhatnak.
ellenjavallatok / óvintézkedések
a következő bizonyítékok azt mutatják, hogy a kolin metabolit trimetil-amin-N-oxid lehet a kardiovaszkuláris betegségek kockázati tényezője. Állatkísérletekben kimutatták, hogy a TMAO atherogén és protrombotikus lehet. Ezért a Lipo-MIC injekciók ellenjavallt kardiovaszkuláris rendellenességekben szenvedő betegeknél. Az S-adenozil-metionin ronthatja a mánia tüneteit a bipoláris zavarban szenvedőknél.6 használat előtt forduljon orvoshoz.,
Tárolás
tárolja ezt a gyógyszert 68°F-77°F (20°C-25°C) hőmérsékleten és hőtől, nedvességtől és fénytől távol. Minden gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani. A fel nem használt gyógyszert a használaton kívüli időpont után dobja ki. Ne öblítse le a fel nem használt gyógyszereket, vagy öntsön le egy mosogatót vagy lefolyót