A GOLIATH GIGANTIZMUSÁNAK familiáris aspektusa
Goliath, a Gittita, a legismertebb óriás a Bibliában. “A Filiszteusok táborából való bajnokként írják le, amelynek magassága hat sing és egy span volt” (Sámuel 17: 4). Sámuelből és a krónikákból (I. táblázat) Góliát törzskönyvét rajzoltuk (1.ábra). A versek szó szerinti értelmezése arra utal, hogy testvére és három fia is hatalmas termetű volt., Góliát harmadik fiának neve nem szerepel a Bibliában, ezért Exadactylusnak neveztük el, mivel azt mondták, hogy “minden kezében hat ujj van, minden lábán hat láb” (Sámuel 21: 20-21). Goliath családfája egy örökletes autoszomális domináns hipofízis génre utal, mint például az AIP2.,s 20:5
Góliát-Törzskönyv., Az érintett tagok fekete színűek. + szimbólum jelzi exadactyly.
Góliát megölte Dávid, aki egy követ dobott a homlokára (Samuel 17:49). Ez további bizonyítékot szolgáltat arra, hogy agyalapi mirigy diszfunkcióban szenvedett; az agyalapi mirigy daganata, amely a látóideg nyomása miatt a látóideg nyomásának következménye, megnehezítette volna a kő látását az oldalsó látásában. A hipofízis óriások lenyűgözőnek tűnnek a termet szempontjából, de lehet, hogy nincs sebességük és mozgékonyságuk, hogy megfeleljenek az érzékelt erejüknek., David, hogy agility, különösen miután csökkent a nehéz beállítani a páncélt, hogy felajánlották neki, hogy jártas a parittya lövés, lehet, hogy megtalálta a megoldást a félelmetes kinézetű óriás égetés sling shot oldalról a csatatéren. Azt, hogy Goliathnak agyalapi mirigy daganata lehetett, Vladimir Berginer egy 2003-as tanulmányban ismerte el., Az állapot leírásában megjegyzi, hogy a 18. században Puget Dávid és Góliát festménye megemlítette az akromegália megjelenését a Góliát levágott fejében, és megjegyzi, hogy a festmény több mint száz évvel azelőtt készült, hogy Marie eredetileg 1886-ban leírta a feltételt. Azt is segítőkészen megjegyzi, hogy Goliath-T Dávid ölte meg, nem pedig a kő ütéséből, amely kivágta őt, valószínűleg agyi zúzódás miatt, de valójában nem ölte meg közvetlenül.,
a gigantizmus akkor következik be, amikor az epiphysealis fúzió előtt növekedési hormont szekretáló hipofízis adenoma van jelen. Az agyalapi mirigy adenomái számos genetikai állapotban jelen lehetnek, mint például az 1. típusú többszörös endokrin neoplasia, a Carney komplex és a familiáris izolált hipofízis Adenoma (FIPA). A FIPA egy autoszomális domináns állapot, hiányos penetrációval, amelyet az aril-szénhidrogén receptor kölcsönható fehérje (AIP) gene4 csíravonal mutációi okoznak. Az AIP mutációkban szenvedő betegek a diagnózis során korábbi átlagos életkorral rendelkeznek, mint az AIP mutáció-negatív betegek4., A Góliát kora nem egyértelmű, de a hipofízis tumorok korai kialakulása jellemző az örökletes gigantizmusra, és gyakori az oldalirányú látás korlátozása. Maga goliathnak volt egy pajzshordozója, amely megelőzte őt, valószínűleg jelezve Góliátnak a közeledő ellenség irányát.
a POLYDACTYLY-t nem írták le a FIPA-val összefüggésben. Az AIP gén a 11q13. 3 kromoszómán található. A Bardet-Biedl gén, a BBS1, a 11q13. 2 kromoszóma közelében található. Az I. típusú Bardet-Biedl-szindrómát a rúd-kúp dystrophia, a csonka elhízás, a kognitív károsodás és a posztaxiális polydactyly5 jellemzi., Úgy gondolják, hogy a BBS1 által kódolt fehérje szerepet játszik a végtagok fejlődésében. Nem valószínű, hogy Goliath családjának FIPA-ja volt, amelyet egy MIKRODELETION okozott, amely szintén részt vett a BBS1-ben, mivel a BBS1 és az AIP gének közötti genetikai távolságot egy 1 Mb-os géncsomagolt régió választja el. Egy ilyen rés valószínűtlenné teszi az öröklött összefüggő gén szindrómát, mivel túl sok más tulajdonság lett volna. Nagyon ritkán BBS1 betegek szimmetrikus exadactyly; leggyakrabban jelen van egy vagy két végtag, felső és alsó-nem mind a négy., Nem adunk sok más részletet az Exadactylus-ról, így egy komplex átrendeződés miatt új BBS1 mutáció nem valószínű-egy új mutáció egy autoszomális domináns polidaktikus génben megmagyarázhatja szimmetrikus fenotípusát. Ha agyalapi betegsége és hat számjegye volt-talán félelmetes ellenségnek tűnt -, de lehet, hogy nem volt nagy harcos akcióban.,
érdekes módon Sámuel könyve öt kövre utal, amelyeket Dávid gondosan választott ki a közeli patakból, és a környező részek további olvasása azt mutatja, hogy Dávid rokonai mind részt vettek Góliát családjának többi óriásának halálában. Ennek és a szimbolizmus különböző típusainak más értelmezései is lehetnek, de valószínűnek tűnik, hogy több óriás is Goliath családjából származott, ami tovább utal az autoszomális domináns örökségre., A fordított is majdnem megtörtént-Ishbibenob, Góliát fia, jóvá szinte megöli Dávid, amíg a gyors beavatkozás Dávid unokaöccse Abishai (2 Sámuel 21.16), így egyértelműen értelem vagy agility nem volt hiányos néhány óriások, és myopathia látható egyes esetekben a hipofízis betegség a későbbi életben, nem közvetlen kérdés a fiatalabb óriások.
A Gath óriásai jelen voltak az árvíz után., Az egyik lehetséges válasz arra a gyakran felvetett kérdésre, hogy az árvíz előtt jelen lévő Nephilim óriásokat miért nem szüntették meg, az lehet, hogy az AIP gén (vagy más gének) új mutációi új óriások családjait okozták. Nincs bizonyíték a Biblia utal arra, hogy a Nephilim, Refáiaknak vagy Anák közvetlenül kapcsolódó, de lehet, hogy volt néhány kapcsolatok, valamint összefonódik lineage., Ha Góliát volt a fia Rapha-ő valószínűleg leszármazottja a Refáiaknak, de nevelt Gath, egy ősi fellegvára a Anák, arra enged következtetni, hogy ő is volt néhány Anák rokonok, hogy a bajnok állapota még inkább jelentős az ókori világban.
az óriások családjait leírták az orvosi szakirodalomban6, de ez lehet az egyik legrégebbi és leghíresebb példa, amelyet dokumentálni kell. Perusal a régészeti szakirodalom abban az időszakban ad bizonyítékot óriások feltárt, de számos hamisítványok léteznek., A technológia már létezik, hogy a kivonat a DNS óriás skeletons2, ha bármilyen új ásatások a Közel-Keleten felfedez egy csontváz utaló Góliát, vagy Og, vagy hasonló bibliai óriások, több bizonyíték lehet beszerezni óvatos DNS-elemzés, valamint lehetséges, hogy a jövőben leírni a pontos közötti kapcsolatok különböző óriás vonalak segítségével a bibliában, de boncolgatni őket tovább.,
összefoglalva, Goliath lehet, hogy volt egy AIP mutáció okozó korai autoszomális domináns hipofízis gigantizmus és az egyik fia is volt egy szindróma, amely magában foglalja mind AIP és BBS1, ami valamilyen módon figyelembe a fizikai jellemzőit családja és a jó siker aránya a harctéren, amíg nem találkoztak David.