Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | 3 mg |
| Capsule, extended release | Oral | 10 mg/1 |
| Capsule, extended release | Oral | 15 mg/1 |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mm |
| Suppository | Rectal | 2.,g/1mL |
| Injection, solution | Intramuscular; Intravenous | 5 mg/1mL |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/61 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg/1 |
| Liquid | Intramuscular; Intravenous | |
| Tablet | Oral | 5 mg |
| Suppository | Rectal | 2.,/td> |
| Solution | Intramuscular; Intravenous | |
| Suppository | Rectal | 10 MG |
| Tablet, coated | Oral | 5 MG |
| Syrup | Oral | |
| Tablet | 100 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Prochlorperazine mal powder | 4.,77USD | g |
| Compazine 25 mg suppository | 4.25USD | suppository |
| Prochlorperazine 25 mg suppository | 3.13USD | suppository |
| Compro 25 mg suppository | 3.05USD | suppository |
| Compazine 5 mg tablet | 1.82USD | tablet |
| Compazine 10 mg tablet | 1.8USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg/ml vial | 1.22USD | ml |
| Prochlorperazine 5 mg/ml | 0.,91USD | ml |
| Prochlorperazine Maleate 10 mg tablet | 0.88USD | tablet |
| Sandoz Prochlorperazine 10 mg Suppository | 0.87USD | suppository |
| Prochlorperazine 10 mg tablet | 0.85USD | tablet |
| Prochlorperazine Maleate 5 mg tablet | 0.59USD | tablet |
| Prochlorperazine 5 mg tablet | 0.57USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 10 mg Tablet | 0.,21USD | tablet |
| Apo-Prochlorazine 5 mg Tablet | 0.17USD | tablet |
| Novamine 15% iv solution | 0.09USD | ml |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents Not Available
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.011 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.67 | ALOGPS |
| logP | 4.38 | ChemAxon |
| logS | -4.5 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 8.,39 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 0 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 9.72 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 109.81 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 41.,/td> | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Yes | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,9821 |
| Blood Brain Barrier | + | 0.9781 |
| Caco-2 permeable | + | 0.7729 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.8537 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Inhibitor | 0.817 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Inhibitor | 0.8577 |
| Renal organic cation transporter | Inhibitor | 0.7615 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,7702 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.5179 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5346 |
| CYP450 1A2 substrate | Inhibitor | 0.9376 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.907 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Inhibitor | 0.9723 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Inhibitor | 0.8994 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,7676 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | High CYP Inhibitory Promiscuity | 0.8557 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.8999 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9456 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 1.0 |
| Rat acute toxicity | 2.3496 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,8165 |
| hERG inhibition (predictor II) | Inhibitor | 0.786 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties. (23092397)
Spectra
Mass Spec (NIST) Download (10.,Spectrum – 40V, Negative (Annotated)
Targets
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Yes
Actions
Antagonist
General Function Potassium channel regulator activity Specific Function Dopamine receptor whose activity is mediated by G proteins which inhibit adenylyl cyclase., Gén neve DRD2 Uniprot ID P14416 Uniprot név D (2) dopamin receptor Molekulatömeg 50618.91 Da
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terápiás cél adatbázis. Nukleinsavak Res. 2002 Jan 1; 30(1):412-5.
- Roberte RJ: a szkopolamin transzdermális tapasz eltávolításával kiváltott Antiemetikával összefüggő dystonikus reakció. J Emerg Med. 2006 április;30(3): 299-302.
- Hamik a, Peroutka SJ: a hagyományos és új antiemetikumok differenciált kölcsönhatása a dopamin D2 és 5-hidroxi-triptamin3 receptorokkal. Rák Kemother Farmakol. 1989;24(5):307-10.,
- Vinson DR: az akathisia diagnosztizálására és osztályozására szolgáló egyszerűsített eszköz kifejlesztése a proklorperazint kapó betegek kohorszában. J Emerg Med. 2006 augusztus; 31(2): 139-45.
- Callan JE, Kostic MA, Bachrach EA, Rieg TS: proklorperazin vs.prometazin fejfájás kezelésére a sürgősségi osztályon: randomizált, kontrollált vizsgálat. J Emerg Med. 2008 október;35(3):247-53. doi: 10.1016 / j. jemermed.2007.09.047. Epub 2008 Június 5.,
- Narita M, Takei D, Shiokawa M, Tsurukawa Y, Matsushima Y, Nakamura A, Takagi S, Asato M, Ikegami D, Narita M, Amano T, Niikura K, Hashimoto K, Kuzumaki N, Suzuki t: a morfin dopaminhoz kapcsolódó mellékhatásainak elnyomása aripiprazollal, dopamin rendszerstabilizátorral. Eur J Farmakol. 2008 december 14;600(1-3): 105-9. doi: 10.1016 / j. ejphar.2008.10.030. Epub 2008 Október 21.
- Golembiewski J, Tokumaru S: a felnőtt posztoperatív/postdischarge hányinger és hányás farmakológiai profilaxisa és kezelése. J Perianesth Nurs. 2006 december;21 (6): 385-97.,
Kind Protein Organism Humans farmakológiai hatás
ismeretlen
Actions
antagonista
ez a kötési kölcsönhatás elméleti alapja a fenotiazin gyógyszercsoport fellépéseinek, és további vizsgálatot igényel.
Általános funkció hisztamin receptor aktivitás specifikus funkció a perifériás szövetekben, a hisztamin receptorok H1 alosztálya közvetíti a simaizmok összehúzódását, a kapilláris permeabilitás növekedését a terminális venulák összehúzódása miatt, valamint a katekolamin…, Gén neve HRH1 Uniprot ID P35367 Uniprot név hisztamin H1 receptor Molekulatömeg 55783.61 Da
- Isah ao, Rawlins MD, Bateman DN: klinikai farmakológia proklorperazin egészséges fiatal férfiak. Br J Clin Farmakol. 1991 December;32 (6): 677-84.
Kind Protein group Organism Humans farmakológiai action
Unknown
Actions
antagonista
ez a kötési kölcsönhatás elméleti alapja a fenotiazin gyógyszerosztály fellépései, és további vizsgálatot igényel.,
Általános Funkció Fehérje heterodimerization tevékenység Specifikus Funkció Ez az alfa-adrenerg receptor közvetíti a cselekvés által szövetség G fehérje, amely aktiválja a phosphatidylinositol-kalcium második hírvivő rendszer. Hatását G(q) és G(11) prot közvetíti…
összetevők:
- Isah ao, Rawlins MD, Bateman DN: proklorperazin klinikai farmakológiája egészséges fiatal férfiaknál. Br J Clin Farmakol. 1991 December;32 (6): 677-84.,
Kind Protein group Organism Humans farmakológiai action
no
Actions
antagonista
ez a kötési kölcsönhatás elméleti alapja a fenotiazin hatóanyag-osztály, és további vizsgálatot igényel.
Általános funkció az alfa-2 adrenerg receptorok g-fehérjék hatására közvetítik az adenilát-cikláz katekolamin által kiváltott gátlását. A receptor agonistáinak potencia sorrendje az oximetazo…,
összetevők:
- Isah ao, Rawlins MD, Bateman DN: proklorperazin klinikai farmakológiája egészséges fiatal férfiaknál. Br J Clin Farmakol. 1991 December;32 (6): 677-84.
Enzimek
Olyan Fehérje Szervezet az Emberek Farmakológiai
Ismeretlen
Műveletek
Szubsztrát
Általános Funkció Szteroid hydroxylase tevékenység Specifikus Funkció Felelős az anyagcserét, a sok gyógyszer, valamint a környezeti vegyi anyagok, hogy oxidálja., Részt vesz olyan gyógyszerek metabolizmusában, mint az antiarrhythmikumok, az adrenoceptor antagonisták, valamint a triciklikus… Gén neve CYP2D6 Uniprot ID P10635 Uniprot név citokróm P450 2D6 Molekulatömeg 55768.94 Da
- Davies SJ, Eayrs S, Pratt P, Lennard MS: potenciális gyógyszerkölcsönhatások bevonásával citokróm P450 2D6 és 3A4 általános Felnőtt Pszichiátriai és funkcionális idős pszichiátriai kórtermekben. Br J Clin Farmakol. 2004 április;57 (4): 464-72. doi: 10.1111 / j. 1365-2125.2003.02040.x.,
×
Javítani a beteg eredmények
Építeni hatékony döntéstámogató eszközök az iparág legátfogóbb gyógyszerkölcsönhatás-ellenőrző.
Tudjon meg többet
a 2005. június 13-án létrehozott gyógyszer 07: 24 / Frissítve 2021. Február 06-án 01:56