Prochlorperazine dose

Drugs.com. Utoljára frissítve: 2020. április 24.

a Szokásos Felnőtt Adag Hányinger/Hányás

a Súlyos Hányinger, Hányás:
Orális:
-a Szokásos adag: 5-10 mg, szájon át 3-4-szer egy nap
-Maximális adagolás: 40 mg/nap
Parenterális:
IM:
-a Szokásos adagolás: 5-10 mg IM, ismételt minden 3-4 órán keresztül, ha szükséges.,
– maximális adag: 40 mg/nap
IV:
– szokásos adag: 2.,e: 25 mg végbélben 2-szer egy nap
Felnőtt Műtét (Súlyos Hányinger, Hányás):
Parenterális:
IM:
-a Szokásos adag: 5-10 mg IM 1 2 órával azelőtt, altatás, VAGY irányítani, az akut tünetek alatt/a műtét után, ismételt egyszer (30 perc), ha szükséges
-Maximális adagolás: 40 mg/nap
IV.:
-a Szokásos adag: 5 10 mg lassú IV injekció vagy infúzió (a ráta nem haladja meg az 5 mg/perc) 15-30 percet, mielőtt érzéstelenítés VAGY irányítani akut tünetek alatt/a műtét után, ismételt, ha szükséges
, a Maximális dózis: 10 mg (egyetlen adag)

-Rezisztens esetekben szükség lehet az orális dózis meghaladja a 40 mg/nap.,
– a parenterális készítményeket kapó betegek nagyobb valószínűséggel tapasztalhatnak hipotenziót.
– Ez a gyógyszer hígítatlan vagy hígítatlan IV oldatban adható, azonban a bolus IV injekciókat kerülni kell.,tic zavarok:
Orális:
-Kezdő adag: 10 mg, szájon át 3-4-szer egy nap, növeli az adagot, kis lépésekben minden 2 3 napig, amíg a tünetek nem ellenőrzött vagy a mellékhatások zavaró
-Fenntartó adag: 50, 75 mg/nap, néhány beteg; 100 150 mg/nap, a betegek több, súlyos zavarok
Parenterális:
-Kezdő adag: 10 20 mg IM, ismételt minden 2 4 óra (vagy minden órában a rezisztens esetekben), ha szükséges
-Hosszan tartó kezelés: 10 20 mg IM 4-6 óránként

-Sok beteg válaszol, az első injekció után; több, mint 3 4 IM adag ritkán szükséges.,
– Ha a betegek parenterális készítményekkel vannak szabályozva, az orális készítményeket ugyanabban az adagban vagy annál nagyobb adagban kell alkalmazni. Az elhúzódó IM-terápiát ritka esetekben kell alkalmazni.,tic zavarok:
Orális:
-Kezdő adag: 10 mg, szájon át 3-4-szer egy nap, növeli az adagot, kis lépésekben minden 2 3 napig, amíg a tünetek nem ellenőrzött vagy a mellékhatások zavaró
-Fenntartó adag: 50, 75 mg/nap, néhány beteg; 100 150 mg/nap, a betegek több, súlyos zavarok
Parenterális:
-Kezdő adag: 10 20 mg IM, ismételt minden 2 4 óra (vagy minden órában a rezisztens esetekben), ha szükséges
-Hosszan tartó kezelés: 10 20 mg IM 4-6 óránként

-Sok beteg válaszol, az első injekció után; több, mint 3 4 IM adag ritkán szükséges.,
– Ha a betegek parenterális készítményekkel vannak szabályozva, az orális készítményeket ugyanabban az adagban vagy annál nagyobb adagban kell alkalmazni. Az elhúzódó IM-terápiát ritka esetekben kell alkalmazni.
alkalmazás: skizofrénia kezelése

szokásos gyermekgyógyászati adag hányinger/hányás esetén

kevesebb, mint 2 év vagy kevesebb, mint 9 kg: az alkalmazás ellenjavallt
2 év vagy idősebb:
orális:
9-13 kg: 2, 5 mg orálisan naponta 1-2 alkalommal; a maximális adag 7, 5 mg/nap
13-18 kg: 2, 5 mg orálisan naponta 2-3 alkalommal; a maximális adag 10 mg/nap
18-39 kg: 2.,5 mg orálisan naponta 3-szor vagy 5 mg orálisan naponta 2-szer; a maximális adag 15 mg / nap
parenterális:
– szokásos adag: 0, 132 mg / kg IM egyszer

– mérsékelt adagokban a gyermekgyógyászati betegek hajlamosabbak lehetnek az extrapiramidális reakciókra. A betegeknek a legalacsonyabb hatásos dózist kell kapniuk.
– Az 1. nap után az orális kezelés folytatása, az első adag után a parenterális kezelés általában nem szükséges.
A: Kontroll súlyos hányinger, hányás

Szokásos Gyermekgyógyászati Adag Skizofrénia

Kevesebb, mint 2 év, vagy kevesebb, mint 9 kg: Használata ellenjavallt
2-12 év:
Orális:
-Kezdő adag: 2.,5 mg orálisan naponta 2-3 alkalommal
-maximális adag: 20 mg/nap (2-5 év); 25 mg/nap (6-12 év)
parenterális:
-szokásos adag: 0,132 mg/kg IM egyszer

-a betegek nem kaphatnak több mint 10 mg orális készítményt a kezelés első napján. Az adagot az első nap után lehet módosítani.
– mérsékelt dózisok esetén a gyermekgyógyászati betegek hajlamosabbak lehetnek az extrapiramidális reakciókra. A betegeknek a legalacsonyabb hatásos dózist kell kapniuk.
-Ha a tünetek az IM-készítménnyel kezelhetők, a betegeket ugyanolyan vagy magasabb adaggal kell átállítani orális készítményekre.,
alkalmazás: skizofrénia kezelése

vese dózismódosítás

nem állnak rendelkezésre adatok

Májdózis-Beállítások

májműködési zavar: nem állnak rendelkezésre adatok
kóros májfunkciós vizsgálatok Grippe-szerű tünetekkel és lázzal: a kezelést abba kell hagyni.

dózismódosítás

legyengült, lesoványodott és / vagy idős betegek: a betegek többsége az adagolási tartomány alsó végén reagál az adagokra. Szükség esetén a dózis titrálását fokozatosan kell elvégezni, és a betegeket gondosan ellenőrizni kell a mellékhatások észlelése érdekében.,
differenciális WBC-szám: a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő antibiotikum-kezelést kell kezdeni.

óvintézkedések

US dobozos figyelmeztetés(EK): fokozott mortalitás demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknél: ez a gyógyszer fokozott mortalitási kockázattal jár, ha demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegeknek adják. Az antipszichotikus gyógyszerekkel kezelt demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő idős betegek fokozott halálozási kockázattal járnak. Ez a gyógyszer nem engedélyezett demenciával összefüggő pszichózisban szenvedő betegeknél.,
a biztonságosságot és hatásosságot 2 évesnél fiatalabb vagy 9 kg-nál kisebb betegeknél nem igazolták.
további óvintézkedések érdekében olvassa el a figyelmeztetések részt.

dialízis

nem állnak rendelkezésre adatok

egyéb megjegyzések

adagolási javaslat:
– Az IM injekciókat mélyen a fenék felső, külső negyedébe kell beadni. A halványsárgánál sötétebb oldatokat nem szabad beadni.
– a bukkális tablettákat a felső íny és a felső ajak közé kell helyezni, és hagyni kell, hogy rágás és/vagy nyelés nélkül feloldódjon.,
tárolási követelmények:
– lásd a gyártó termékinformációit.
feloldási / előkészítési technikák:
– lásd a gyártó termékinformációját.
IV kompatibilitás:
– lásd a gyártó termékinformációit.
Általános:
– Ez a gyógyszer nem alkalmazható gyermekgyógyászati sebészetben.
– a tünetek ellenőrzése általában a parenterális készítmény első adagja után történik.
-A nem pszichotikus szorongás hatásosságát egy 4 hetes vizsgálatban állapították meg, amelybe általános szorongásos zavarban szenvedő betegeket vontak be. Nem ismert, hogy más betegségben szenvedő betegek (pl.,, fizikai betegség, szerves mentális állapotok, izgatott depresszió, karakter patológiák) ugyanazokat az előnyöket fogják tapasztalni.
-Ez a gyógyszer általában nem első vonalbeli szer a nem pszichotikus szorongás kezelésére, mivel más kezelési lehetőségekben nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat.
– a kezelés nem bizonyult hatékonynak a mentális fogyatékossággal kapcsolatos viselkedési szövődmények kezelésében.
monitorozás:
-EKG és pulzusszám monitorozás QT-megnyúlás kockázatának kitett betegeknél (pl.,ts, különösen a betegek májműködési zavar
-a vérnyomást, különösen a betegek károsodott kardiovaszkuláris rendszerek, valamint a gyermekgyógyászati betegek
-szemészeti vizsgálat, különösen olyan betegeknél, akik hosszan tartó kezelés
-a vércukorszint a cukorbetegség betegek
-Időszakos vesefunkció vizsgálatok, különösen olyan betegeknél, akik hosszan tartó kezelés
-Éves tanulási kapacitás vizsgálatok gyermekekben
-Test hőmérséklet-mérések, különösen a veszélyeztetett betegeknél a hypothermia
Beteg tanácsok:
-a Betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy kerülje a hirtelen abbahagyása után a gyógyszer.,
– a betegeket arra kell utasítani, hogy azonnal jelentsék a neutropenia/leukopenia, májtoxicitás, neuroleptikus malignus szindróma vagy tardiv dyskinesia jeleit/tüneteit.
– tájékoztassa a betegeket arról, hogy ez a gyógyszer mentális/fizikai képességeket okozhat vagy ronthat, és mindaddig kerülniük kell a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését, amíg a gyógyszer teljes hatását nem észlelik.
– a betegeknek azt kell tanácsolni, hogy beszéljenek az egészségügyi szolgáltatóval, ha terhesek, teherbe kívánnak esni, vagy szoptatnak.,
– a gyermekkorú betegek szüleinek fel kell hívni a figyelmet arra, hogy ne lépjék túl az előírt adagot, és utasítani kell őket, hogy jelentsék a nyugtalanság és/vagy izgalom bármely jeleit/tüneteit.

további információk

mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával annak biztosítása érdekében, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkozzanak.,edical Disclaimer