Sandostatin (Magyar)

Generic Name: octreotide injection (ok TREE Oh tide)
márkanév: Sandostatin, Sandostatin LAR Depot

Utoljára frissítve: 2020. szeptember 30.

• figyelmeztetések
• adagolás
• mit kell elkerülni
• mellékhatások
• interakciók

mi a Sandostatin?a

Sandostatin (oktreotid) egy mesterséges fehérje, amely hasonló a szomatosztatin nevű hormonhoz a szervezetben., Az oktreotid csökkenti a szervezet számos anyagát, például az inzulint és a glukagont (amely részt vesz a vércukorszint szabályozásában), a növekedési hormont és az emésztést befolyásoló vegyi anyagokat.a

Sandostatint akromegália kezelésére alkalmazzák.

A Sandostatint a rákos daganatok (karcinoid szindróma) vagy a vasoaktív bélpeptiddaganatoknak (Vipomáknak) nevezett daganatok által okozott kipirulási epizódok és vizes hasmenés csökkentésére is használják.

Fontos információk

a Sandostatint pontosan az orvos által előírt módon használja. Kövesse a gyógyszer címkéjén és csomagolásán feltüntetett összes utasítást., Mondja el minden egészségügyi szolgáltatójának az összes egészségügyi állapotát, allergiáját és az összes használt gyógyszert.

A Sandostatin alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha cukorbetegségben, epehólyagbetegségben, szívbetegségben, magas vérnyomásban, szívritmuszavarban, pajzsmirigyproblémákban, pancreatitisben, vesebetegségben vagy májbetegségben szenved.

előfordulhat, hogy megmutatja, hogyan kell otthon használni az IV-t. Ne adja be saját magának a Sandostatint, ha nem érti teljesen, hogyan kell beadni az injekciót, és megfelelően dobja ki a használt tűket, IV csöveket és a gyógyszer beadásához használt egyéb tárgyakat., Ügyeljen arra, hogy kövesse az orvos által az Ön számára előírt Sandostatin pontos típusára vonatkozó utasításokat.

annak biztosítása érdekében, hogy a Sandostatin segítse az Ön állapotát, és ne okozzon káros hatásokat, a vérsejteket, a vesefunkciót és a májfunkciót gyakran meg kell vizsgálni. Ne hagyjon ki semmilyen nyomon követési látogatást orvosánál vér-vagy vizeletvizsgálat céljából. Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatása van, például könnyű véraláfutás vagy vérzés, lassú szívverés vagy súlyos fájdalom a felső gyomorban, amely a hátára terjed.,

a gyógyszer alkalmazása előtt

ne használjon Szandosztatint, ha allergiás az oktreotidra.

ahhoz, Hogy győződjön meg arról, Sandostatin a biztonságos, mondja el orvosának, ha valaha volt:

• a cukorbetegség;

• epehólyag-betegség;

• a szívbetegségek, a magas vérnyomás, vagy szívritmus zavar;

• pajzsmirigy problémák;

• hasnyálmirigy-gyulladás;

• májbetegség; vagy

• vese betegség (vagy ha a dialízis).

tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy szoptat.,

A Sandostatin alkalmazása bizonyos hormonokat érinthet, amelyek megkönnyíthetik a teherbe esést, még akkor is, ha korábban nem tudott teherbe esni. Beszéljen orvosával a fogamzásgátló használatáról a nem kívánt terhesség elkerülése érdekében.

A Sandostatin alkalmazását 18 évesnél fiatalabb személy nem engedélyezheti.

hogyan kell használni a Sandostatint?

a Sandostatint pontosan az orvos által előírt módon használja. Kövesse az utasításokat a vényköteles címkén, és olvassa el az összes gyógyszer útmutatók vagy Használati lapok. Orvosa esetenként módosíthatja az adagot.,

A Sandostatin injekciót a bőr alá, izomba vagy vénába kell beadni. Az egészségügyi szolgáltató megadja az első adagot, és megtaníthatja, hogyan kell megfelelően használni a gyógyszert egyedül.

olvassa el és gondosan kövesse a gyógyszerhez mellékelt használati utasítást.

csak akkor készítsen injekciót, ha készen áll az injekció beadására. Ne alkalmazza, ha a gyógyszer színe megváltozott, vagy részecskék vannak benne. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

az Ön egészségügyi szolgáltatója megmutatja, hogy a testén hol kell beadni a Sandostatint., Minden injekció beadásakor más helyet használjon. Ne fecskendezze be ugyanazt a helyet egymás után kétszer.

gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége.

ha sugárkezelésre van szüksége, előfordulhat, hogy rövid időre le kell állítania a Sandostatin alkalmazását. Nagyon óvatosan kövesse kezelőorvosa utasításait.

bontatlan Sandostatin az eredeti csomagolásban, hűtőszekrényben tárolandó. Védje a fénytől. Nem fagyasztható.

vegye ki az ampullát a hűtőszekrényből, és hagyja szobahőmérsékletűre melegedni az adag beadása előtt. Ne melegítse az ampullát. Minden ampul csak egy használatra szolgál., Egy használat után dobja el, még akkor is, ha még mindig van benne gyógyszer.

egy bontatlan ampullát is tárolhat szobahőmérsékleten, legfeljebb 14 napig. Ha 14 napon belül nem használja fel, dobja el az ampullát.

csak egyszer használjon tűt és fecskendőt, majd helyezze őket szúrásálló “éles” tartályba. Kövesse az állami vagy helyi törvényeket arról, hogyan kell ártalmatlanítani ezt a tartályt. Tartsa távol a gyermekek és háziállatok.,

Sandostatin adagolási információ

karcinoid Tumor esetén a szokásos felnőtt adag:

kezdő adag: 100-600 mcg naponta, IV vagy subcutan, 2-4 részre osztott adagban

– a medián napi adag 450 mcg volt; az átlagos napi adag 300 mcg volt.
– az előnyöket napi 50 mcg-tól 1500 mcg-ig terjedő dózisokban figyelték meg.
– a napi 750 mcg feletti dózisokkal kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak.,rmulation):
a Kezdeti adag: 20 mg, IM (intragluteally), 4 hetes időközönként, 2 hónap; továbbra is a dózis rendszeres oktreotid legalább 2 hétig (az azonos dózis beteg volt, mielőtt a kapcsoló)
2 hónap Után:
-Ha a tünetek vezérli, úgy csökkenti a dózis 10 mg minden 4 hétben
-Ha a tünetek nem megfelelően ellenőrzött, növeli 30 mg 4 hetente
Maximális adag: 30 mg 4 hetente

-Hiba, hogy folytassa az adagolást a szokásos oktreotid során egy kapcsolót, hogy a hosszú hatású készítmény súlyosbíthatja a tüneteket; egyes betegeknél 3 4 hetes együttes adagolás.,
alkalmazás: metasztatikus karcinoid daganatokban szenvedő betegek tüneti kezelése, ahol elnyomja vagy gátolja a betegséggel kapcsolatos súlyos hasmenést és kipirulási epizódokat.

A Vasoactive intestinalis Peptiddaganat szokásos felnőtt adagja:

kezdő adag: napi 200-300 mcg, IV vagy szubkután, 2-4 osztott dózisban
fenntartó adag: napi 150-750 mcg
– a napi 450 mcg feletti dózisok általában nem szükségesek.,
a Hosszú Hatású depot készítmény (Megállapítására, tolerálhatóságát a rövid hatású termék legalább 2 héttel azelőtt, hogy használja ezt a készítményben):
a Kezdeti adag: 20 mg, IM (intragluteally), 4 hetes időközönként, 2 hónap; továbbra is a dózis rendszeres oktreotid legalább 2 hétig (az azonos dózis beteg volt, mielőtt a kapcsoló)
2 hónap Után:
-Ha a tünetek nem szabályozott, fontolja meg, csökkenti a dózis 10 mg minden 4 hétben
-Ha a tünetek nem megfelelően ellenőrzött, növeli 30 mg 4 hetente

-Állítsa be a dózis, a terápiás válasz.,
használat: a vasoactive intestinalis peptid (VIP) tumorokat szekretáló bőséges vizes hasmenés hosszú távú kezelése.

az acromegalia szokásos felnőtt adagja:

kezdő adag: 50 mcg, IV vagy subcutan, naponta 3-szor
fenntartó adag: általában 100 mcg, naponta 3-szor
maximális adag: 500 mcg, naponta 3-szor
– Az alacsony dózissal történő Kezdés segíthet a betegeknek a gasztrointesztinális nemkívánatos eseményekhez való alkalmazkodásban.
-használja az IGF-1 (somatomedin C) szintet 2 hetente a titrálás irányításához.
– többszörös növekedési hormonszint, az adagolás után nulla-8 órával, a dózis gyorsabb titrálását teheti lehetővé.,
– a napi 300 mcg feletti adagok ritkán adnak további biokémiai előnyöket.
a Hosszú Hatású depot készítmény (Megállapítására, tolerálhatóságát a rövid hatású termék legalább 2 héttel azelőtt, hogy használja ezt a készítményben):
a Kezdeti adag: 20 mg, IM (intragluteally), 4 hetes időközönként, 3 hónap
3 hónap Után:
-Ha a GH 1 ng/mL vagy annál kevesebb, az IGF-1 a normál, illetve a klinikai tünetek ellenőrzött: 10 mg, IM, minden 4 hétben
-Ha GH 2,5 ng/mL vagy kisebb klinikai tünetek ellenőrzött: 20 mg, IM, minden 4 hétben
-Ha a GH magasabb, mint a 2.,5 ng/mL és/vagy klinikai tünetek ellenőrizetlen: 30 mg, IM, minden 4 hétben
-Ha GH, IGF-1, vagy a tünetek nem megfelelően ellenőrzött, 30 mg, növelheti adag 40 mg IM 4 hetente
Maximális adagolás: 40 mg, 4 hetente

-A cél az, növekedési hormon (GH) szint alatt 5 ng/mL, vagy az IGF-1 szint alatt 1.9 U/mL (férfi) vagy 2.2 U/mL (női).
– Ha a megnövekedett adagok nem nyújtanak további előnyöket, csökkentse az adagot.
– ellenőrizze az IGF-1 vagy a növekedési hormon szintjét 6 havonta.,
-azoknál A betegeknél, akik kaptak besugárzás: visszavonja a gyógyszert évente körülbelül 4 hetes (8 hét, hosszú hatástartamú készítmény), hogy értékelje a betegség tevékenység; ha a növekedési hormon vagy IGF-1 növekedésével a tünetek visszatérnek, újra terápia.
alkalmazás: a növekedési hormon és az IGF-1 (szomatomedin C) vérszintjének csökkentése akromegáliás betegeknél, akik nem reagáltak sebészeti reszekcióval vagy radioterápiával, vagy nem kezelhetők.

mi történik, ha kihagyok egy adagot?

Ha kihagyott egy adagot, forduljon orvosához.

mi történik, ha túladagolok?,

forduljon sürgősségi orvoshoz, vagy hívja a méreg súgóját az 1-800-222-1222 telefonszámon.

A túladagolás tünetei lehetnek súlyos gyomorfájdalom, hasmenés, fogyás, melegség vagy bizsergés, zsibbadás vagy hideg érzés, megmagyarázhatatlan izomfájdalom, gyengeség, gyenge pulzus, ájulás vagy lassú légzés (a légzés leállhat).

mit kell elkerülni a Sandostatin használata közben?

kövesse kezelőorvosa utasításait az élelmiszerekre, italokra vagy tevékenységekre vonatkozó korlátozásokról.,

Sandostatin mellékhatások

kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Sandostatinra allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata., láz, hidegrázás, hányinger, hányás, súlyos fájdalom a felső gyomor terjed, hogy a hátsó, sötét vizelet, agyag színű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek);

magas vércukorszint – fokozott szomjúság, fokozott vizelés, szájszárazság, gyümölcsös lehelet szaga;

alacsony vércukorszint – fejfájás, éhség, izzadás, ingerlékenység, szédülés, gyors szívverés, de nyugtalan vagy bizonytalan; vagy

underactive pajzsmirigy – extrém fáradtságérzés, száraz bőr, ízületi fájdalom vagy merevség, izomfájdalom vagy izomgyengeség, rekedt hangon, egyre érzékenyebb hideg hőmérséklet, súlygyarapodás.,

gyakori Sandostatin mellékhatások a következők lehetnek:

• epekövek;

• hányinger, hányás, hasmenés, gyomorfájdalom, gáz;

• fejfájás, hátfájás; vagy

• szédülés, fáradtság.

Ez nem egy teljes lista a mellékhatásokról, és mások is előfordulhatnak. Forduljon orvosához a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. Lehet jelenteni mellékhatások FDA 1-800-FDA-1088.

milyen más gyógyszerek befolyásolják a Sandostatint?,

tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

• bromokriptin (Ciklozet, Parlodel);

ciklosporin;

• inzulin vagy orális diabetes gyógyszer; vagy

• szív-vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszer.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az oktreotiddal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.,

további információk

ne feledje, ezt és az összes többi gyógyszert gyermekektől elzárva kell tartani, soha ne ossza meg gyógyszereit másokkal, és csak az előírt javallatra alkalmazza a Sandostatint.

mindig konzultáljon egészségügyi szolgáltatójával annak biztosítása érdekében, hogy az ezen az oldalon megjelenő információk az Ön személyes körülményeire vonatkozzanak.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Verzió: 6.02.,h2>További információk a Sandostatin (oktreotid)

• Mellékhatások
• a Terhesség vagy a Szoptatás
• Adagolási Információ
• Gyógyszerkölcsönhatások
• Hasonlítsa össze Alternatívák
• Árképzési & Kuponok
• En Español
• 3 Értékelés alapján
• Általános Elérhetősége
• a Kábítószer-osztály: a szomatosztatin, valamint a szomatosztatin analógok

a Fogyasztói források

• Sandostatin (Speciális Olvasás)
• Sandostatin

Egyéb márkák: Mycapssa, Bynfezia Pen

Szakmai források

• Sandostatin (FDA)
• .,.. +1 további

egyéb készítmények

• Sandostatin LAR Depot

kapcsolódó kezelési útmutatók

• Acromegaly
• Carcinoid Tumor
• Vasoactive intestinalis peptid Tumor