MRKH Szindróma lép fel, a minden 4,500-5,000 nő, jelenleg két formában:
-
típusú, amely magában foglalja fejletlensége vagy hiánya, a méh pedig hüvely
-
típus II. ami szintén kapcsolódó egyéb fejlődési rendellenességek, általában a vese, a gerincem.
általában az érintett nők pubertásig nem ismerik az állapotot,amikor az első időszakuk soha nem jön., Az első fizikai vizsgálat feltárná a hiányzó vagy fejletlen hüvelyt. Ha a hormonszint normális, akkor MRKH-szindróma gyanúja merül fel, orvosi képalkotás használható a diagnózis megerősítésére.
Menedzsment
Operáció, vagy kezelés, hüvelytágítók (az a gép, ami okozza a nyúlás a hüvelyi canal amikor behelyezett nyomást alkalmaznak) lehet használni, bontsa ki vagy hozzon létre egy hüvelybe., De a méh hiánya azt jelenti, hogy a biológiai terhesség nem lehetséges.
lehetséges, hogy az MRKH-szindrómás nők többsége biológiai gyermeket vállal, ahol az asszisztált reprodukciós technológia és a helyettesítés lehetséges.
az MRKH-szindróma diagnosztizálása nagyon zavaró lehet, és általában több kérdést hagy az érintett nőnek, mint választ.
okai
az MRKH-szindróma okai még ismeretlenek. Bár egyes esetekben a környezeti expozíció eredménye lehet, A kutatók nem találtak egyértelmű összefüggést.,
a közelmúltban végzett vizsgálatok kimutatták, hogy genetikai ok lehet, de eddig egyetlen gént vagy mutációt sem azonosítottak az MRKH felelőseként. Lehet, hogy több tényező és gén is érintett.
jelenleg több gént is vizsgálnak, de az MRKH-szindrómával kapcsolatos kutatások ritkasága és érzelmi hatása miatt továbbra is kihívást jelentenek. Ezek megnehezítik a betegek felvételét genetikai elemzésre.,
mindazonáltal alapvető fontosságú az MRKH genetikájának tanulmányozása és az ahhoz kapcsolódó genetikai variánsok azonosítása, az okok magyarázata és a terápiás stratégiák végrehajtása érdekében., Ez több okból is fontos:
-
jobban Meg kell értenünk a gének, illetve utak, amelyek lehetővé teszik a nemi szerveket, a nő pedig a funkciót, valamint hogy ezek a gének, illetve utak zavarja a méh, illetve hüvelyi fejlesztési amikor megszakad
-
Ha megértjük az okokat, meg tudjuk találni a módját, hogy kezelése a klinikai, mind a pszichológiai jól-lét az érintett nők írja le egyértelműen a diagnózis, kezelése., Egy nemrégiben készült felmérés szerint a legtöbb résztvevő úgy érezte, hogy az MRKH-t nem úgy magyarázták meg, ahogyan azt megértették
-
nagyobb tudatossággal, jobb pszichológiai és érzelmi támogatás érhető el szakértői támogató hálózatok formájában, valamint az egészségügyi szakemberek útmutatása mind a betegek, mind családjaik számára. A jobb támogatás mellett a nők kevésbé éreznék magukat elszigeteltnek és traumatikusnak az MRKH diagnózisa miatt.
hol innen?,
a nővérek a szerelemért MRKH Alapítvány által alapított két nő MRKH syndorme, Alison Hensley és Jaqi Quinlan, egy támogató csoport, amelynek célja, hogy csatlakozni, tájékoztatni, és segíteni MRKH nők és családjaik.
A Sisters for Love MRKH Alapítvánnyal együttműködve jelenleg kutatásokat folytatok Peter Koopman professzor mellett a Queenslandi Egyetemen, valamint a Murdoch Children ‘ s Research Institute munkatársaival. Arra törekszünk, hogy azonosítsuk az MRKH-szindróma genetikai okait, és hogy a nők megkapják az MRKH-t az általuk keresett válaszokkal.,
a projekt eredményei segíthetnek az orvosoknak részletesebb diagnózis felállításában, ezáltal javítva a beteg diagnosztikai tapasztalatait, valamint az MRKH-val és családjukkal rendelkező nőknek fokozott támogatási rendszert biztosítva.
a kutatással és a toborzással kapcsolatos további információkért és kérdésekért kérjük, vegye fel velem a kapcsolatot itt. Az MRKH-val kapcsolatos információkért és támogatásért látogasson el a Sisters For Love MRKH alapítványba.