színvakság

mi a színvakság?

a színvakság — más néven színlátáshiány (CVD) – olyan állapot, amikor nem látja a színeket a hagyományos módon. Ez akkor fordulhat elő, ha bizonyos, fotoreceptorként ismert sejtek, vagy pontosabban kúpok hiányoznak a szemében, vagy nem működnek megfelelően. Ezek a kúpok általában lehetővé teszik, hogy minden színt láthasson a szivárványon. Ha színvaksága van, előfordulhat, hogy nem látja ezeket a színeket.,

ne keverje össze a színvakságot egyfajta vaksággal (olyan állapot, ahol korlátozott vagy nincs látása) — a színvakság egyszerűen a szem színének megváltozása.

mindannyian látjuk a színek kontinuumát (tartományát), de melyeket látunk, attól függ, hogy a fotoreceptoraink milyen jól működnek. A fotoreceptorok a szemen belüli sejtek, amelyek reagálnak a fény bizonyos hullámhosszaira. Mindenki kissé másképp látja a színt, és ahogy a színeket látjuk, az életkorunk során is megváltozhat, ha bizonyos életkorral összefüggő szemfeltételeket, például szürkehályogot fejlesztünk ki.

miért látunk különböző színeket?,

amikor különböző színeket látunk, amit valójában észlelünk, a fény különböző hullámhosszai. A szemed fotoreceptorokat (sejteket) tartalmaz, amelyek a szembe belépő fényt feldolgozzák, hogy segítsék a szín érzékelését. A rudak észlelik a különbséget a sötét és a fény között. A kúpos sejtek észlelik a színeket, ha a világítási feltételek elég világosak. Minden hullámhossz egy másik árnyalatnak felel meg a látható fény spektrumában. A vörös a leghosszabb hullámhossz, a zöld a közepes, a blues a legrövidebb.

milyen szivárványszíneket látnak a színvaksággal rendelkező emberek?,

az emberek Általában a színvakság nehéz megfogalmazni, mi úgy érzékeljük, de a tudósok azt sugallják, hogy a tipikus színvak ember lehet, lásd a színeket, mint a különböző árnyalatú kék, sárga. Például, amit egy szín-normális ember hív lila, amit egy színvak ember hív lila nem lehet az azonos színű. Vagy mindkét ember ugyanazt a színt nézheti, és különböző dolgoknak hívhatja.,

egy személy színlátása a következő kategóriák egyikébe tartozik:

teljes színlátás/Trichromacy: ha normál működésű színes pigmentekkel született mindhárom kúp típusban a szemében, akkor trichromat vagy. A szivárványban hat szín látható: piros, narancs, sárga, zöld, kék és lila.

Színlátáshiány/Dikromacy: ha született hiányzó vagy hibás (nem működik) kúpok az egyik a három típus a szemében, te egy dikromat vagy dikromatous. Milyen színeket látsz attól függ, hogy mely kúpok hiányoznak vagy hibásan működnek.,

ha dichromat vagy, többféle színhiányt tapasztalhat, többek között:

piros-zöld színhiány:

• Protanopia: ebben az esetben a hosszú, vörösre reagáló fotoreceptorok szintén nem működnek megfelelően, így nem fogja látni a vörös vagy zöldeket megfelelően. A vöröset tartalmazó színek is különböznek tőled. A szivárvány főleg abból áll, amit a trikromátok bluesnek és aranynak neveznek.
• Deuteranopia: ezúttal a zöldre reagáló fotoreceptorok nem működnek., Ha egy deuteranope, a szivárvány is megjelenik, mint egy sor blues és arany.
• Protanomaly: az ilyen típusú színhiányban van néhány vörösre reagáló kúp, de nem működnek megfelelően. A szivárvány tűnik elnémult. A vörös szín sötétszürkeként jelenhet meg, és minden vörös színt tartalmazó szín kevésbé fényes lehet.
• Deuteranomaly: ebben az esetben a zöldre reagáló kúpok nem működnek úgy, ahogy kellene. Ez a színvakság leggyakoribb formája. A szivárvány valószínűleg blues, sárgák és általában elnémított színek.,

Kék-Sárga színhiány:

• Tritanopia: ez Kék-Sárga színvakság. Ez azt jelenti, hogy nincs kék reagáló kúpsejtje. A szivárványban vörös, világos kék, rózsaszín és levendula található.
• Tritanomaly: az ilyen típusú színvakság az, amikor a kék érzékeny kúpos sejtjei működnek, de nem olyan jól, mint egy teljes színlátó személy. A szivárvány zöldebb blues és kevés vagy nincs sárga.

teljesen színes vak / Monochromacy: ha egy monochromat, van egy nagyon korlátozott, vagy nem képes látni a színt., Lehet, hogy a látása olyan, mint egy fekete-fehér televízió vagy egy régi fekete-fehér film nézése. A szivárvány különböző szürke árnyalatokban jelenik meg.

a monokróm két típusból áll:

• Kék kúp monokrómia: az ilyen típusú monokrómiában csak egy kúptípus van, amely működő fotoreceptor sejteket tartalmaz. Ha csak egy kúp Típus működik, nehéz megmondani bizonyos színek között,főleg szürkéket lát. A kék kúpos monokrómoknak általában rossz látása is lehet, fényérzékenység, nystagmus vagy a szem rázkódása, valamint rövidlátás., A kék kúp monokrómia ritka.
• Rod monochromacy: ebben az állapotban a retina rúd fotoreceptorai működnek, de az összes vagy a legtöbb kúp hiányzik vagy hibás. Úgy is nevezik achromatopsia. Mindent lát szürkeárnyalatban. Az achromaták szintén alacsony látást, nystagmust és fényérzékenységet szenvednek.

mennyire gyakori a színvakság?

a színvakság nem gyakori, de családokban is előfordul. Ez azt jelenti, hogy ha a család más tagjai színvakságot tapasztaltak, akkor valószínűbb, hogy te is., A színvakság mind a férfiaknál, mind a nőknél előfordulhat, de ez sokkal gyakoribb a férfiaknál. Ez azért van, mert a színvakság áthalad a genetikai kód.

néha a színvakság az élet későbbi szakaszában is megjelenhet. Bizonyos esetekben előfordulhat, hogy születéskor jelen volt, de csak később vette észre. Más esetekben a szem sérülései vagy betegségei olyan működési zavarokat okozhatnak a vizuális rendszer olyan részeiben, amelyek lehetővé teszik a színlátást, beleértve nemcsak a fotoreceptorokat, hanem az idegeket és néhány retina réteget is.

hogyan öröklődik a színvakság?,

a vörös-zöld színvakság, amely messze a leggyakoribb forma, egy genetikai mutáció, amelyet az X kromoszómán lévő gyermekeknek adnak át. A fogamzás során egy tojás X kromoszómát hordoz, a spermium sejt pedig X kromoszómát vagy Y kromoszómát hordozhat. Ha XX kromoszómapárod van, a kapott baba nő lesz. Ha van XY kromoszómapárod, a baba férfi lesz. A színvakságért felelős gén az X kromoszómán található. Más szavakkal, a színvakság X-hez kapcsolódó recesszív állapot., Ha egy nő örököl egy normál színlátó gént és egy mutált gént, akkor nem lesz színvak, mert recesszív tulajdonság. Ha örököl két mutált színlátó gént, akkor színvak lesz.

mivel a fiúknak Csak egy X kromoszómájuk van, a vörös-zöld színvakság öröklésének esélye sokkal nagyobb. A fiúk mindig öröklik az X kromoszómájukat az anyjuktól. Ha anya színvak, vagy ha anya apja színvak, akkor a fia is lesz.

mi okozza a színvakságot?

a színvakságot a gének változása (mutációja) okozza., A legtöbb esetben, te színes vak a születés. Ha színvak vagy, általában azért van, mert a szemed nem tartalmazza a normál működésű kúpokat, amelyek a teljes színlátáshoz szükségesek.

mik a színvakság jelei és tünetei?

lehet, hogy van egy formája a színvakság, ha baj van:

• mondja a különbség az egyes színek.
• bizonyos színek fényességének látása.
• megkülönböztetve az egyes árnyalatok közötti különbséget.

a színvakság jelei és tünetei típustól függően változhatnak., Ha örökölte a színvakságot (örökletes színvakság), a jelek gyakran alig észrevehetők, mert mindig ugyanúgy látta a színeket. Lehet, hogy nem veszik észre, hogy van egy másik módja annak, hogy a színek. Azonban, ha a megszerzett színvakság — ami azt jelenti, van színvakság, mert egy sérülés, vagy betegség — előfordulhat, hogy a váltás, hogyan látja a színeket, bár egyes betegségek érintő színlátás haladás lassú változás érzékelhető.

ki van kitéve a színvakság kockázatának?,

a legtöbb színvaksággal rendelkező ember esetében az állapot a születéstől kezdve fennáll. A családjukon keresztül öröklődött. A szemsérülésből, betegségből vagy akár bizonyos gyógyszerekből is kialakulhat színvakság.

lehet, hogy nagyobb a színvakság kockázata, ha:

• férfiak.
• fehérek.
• vannak családtagjai, akik szintén színvak.
• olyan gyógyszereket szed, amelyek módosítják a látását.
• szembetegségei vannak, beleértve az életkorral összefüggő makula degenerációt, glaukómát vagy szürkehályogot.,
• Alzheimer-kór, cukorbetegség vagy sclerosis multiplex (MS).

A színvakság más egészségügyi problémákat okoz?

a vörös-zöld színvakság, a leggyakoribb forma, nem vezet további látásvesztéshez vagy teljes vaksághoz. De mivel a retina kúpsejtjeit finom részletek látására is használják,a színvak emberek kevésbé élesek lehetnek. A színlátás másik ritkább formája más látási problémákat is kísérhet, amelyeket szemorvosnak kell gondoskodnia — különösen gyermekeknél., Bárki, aki gyanítja a színvakságot, kezdje a szemvizsgálat ütemezésével.

Ha Ön vagy gyermeke színvak, beszéljen a szemészeti gondozójával a segítő segédeszközökről, amelyek segíthetnek a látásában. Ha valaha is észre más látási problémák, hogy jön hirtelen, és úgy tűnik, hogy egyre rosszabb, forduljon a szolgáltató azonnal.,

Get useful, helpful and relevant health + wellness information

enews