Teknőspáncél, s tarka kabát eredménye egy kölcsönhatás genetikai, illetve fejlődési tényezők. Az elsődleges gén kabát színe (B)a színek barna, csokoládé, fahéj, stb .. ,, az X kromoszómán található narancssárga szín (O) Társ-domináns génjével elfedhető, amelynek két allélja van, a narancssárga (XO) és a nem narancssárga (Xo), amelyek narancssárga faeomelanint és fekete eumelanin pigmenteket termelnek. (Megjegyzés: általában a kromoszóma X-jét a kontextusból feltételezzük, az allélokra pedig csak a narancssárga nagybetűs O, vagy az alsó esetben o a nem narancssárga utal.) A teknősbéka és a calico macskák jelzése: oo annak jelzése, hogy heterozigóta az O génen., A (B) és (O) géneket egy recesszív híg gén (DD) tovább módosíthatja, amely lágyítja a színeket. A narancs krémré válik, a fekete szürke lesz stb. Különböző kifejezéseket használnak bizonyos színekhez, például a szürkét kéknek is nevezik, a narancsot gyömbérnek is nevezik. Ezért a teknősbéka macska lehet csokoládé teknősbéka vagy kék/krém teknősbéka vagy hasonló, a B) és D) gének alléljai alapján.,
a nőstény macskák sejtjei, amelyek más emlős nőstényekhez hasonlóan két X kromoszómával (XX) rendelkeznek, az X-inaktiváció jelenségén mennek keresztül, amelyben az X-kromoszómák egyik vagy másikát véletlenszerűen kikapcsolják minden sejtben nagyon korai fejlődés során. Az inaktivált X Barr testré válik. Azok a sejtek, amelyekben a narancssárga (O) allélt hordozó kromoszóma inaktiválódik, a (B) gén által meghatározott alternatív nem narancssárga (o) allélt fejezik ki. Azok a sejtek, amelyekben a nem narancssárga (o) allél inaktiválódik, kifejezik a narancssárga (O) allélt., A Pigment géneket olyan melanocitákban fejezik ki, amelyek a fejlődés későbbi szakaszában vándorolnak a bőr felületére. A kétszínű teknősbékákban a melanociták viszonylag korán érkeznek, és a két sejttípus összemosódik, jellegzetes, narancs és fekete sejtekből álló, intim keverékből álló, jellegzetes fonálszerű megjelenést hozva létre, alkalmanként apró, narancssárga és fekete foltokkal.
háromszínű calico macskákban egy külön gén kölcsönhatásba lép a szőrszín génnel., Ez a pecsételő gén fehér, nem pigmentált tapaszokat termel, késleltetve a melanociták migrációját a bőr felületére. Ennek a génnek számos allélja van, amelyek nagyobb vagy kisebb késéseket okoznak. Az összeg a fehér mesterségesen osztva kimagozott, bicolor, harlequin, van, megy szinte nem fehér szinte teljesen fehér. Szélsőséges esetben a melanociták nem jutnak a bőrbe, a macska pedig teljesen fehér (de nem albínó). Közbenső esetekben a melanocita migráció lelassul, így a pigment sejtek későn fejlődnek, és kevesebb idejük van a keveredésre., A háromszínű macskák megfigyelése azt mutatja, hogy egy kis fehér színnel a narancssárga és a fekete foltok határozottabbá válnak, és még fehérebbé válnak, a foltok teljesen elkülönülnek. Minden tapasz a korai embrió egy eredeti sejtjéből származó sejtek klónját képviseli.
egy hím macskának, mint más theriai Emlősök hímjeinek, csak egy X és egy Y kromoszómája van (XY). Az X kromoszóma nem megy át X-inaktiváláson, és a bevonat színét úgy határozzák meg, hogy melyik allél van jelen az X-en.Ennek megfelelően a macska kabátja teljesen narancssárga vagy nem narancssárga lesz., Nagyon ritkán (3000-ből körülbelül 1) születik hím teknősbéka vagy kalikó; ezek általában egy extra X kromoszómával (XXY) rendelkeznek, amely az emberekben Klinefelter-szindrómaként ismert állapot, és sejtjeik X-inaktivációs folyamaton mennek keresztül, mint a nőknél. Mint az embereknél, ezek a macskák gyakran sterilek a nemi kromoszómák egyensúlyhiánya miatt., Néhány hím tarka vagy teknőspáncél macskák lehet kimérák, amelynek eredménye fúziós a korai fejlesztés két (kétpetéjű iker) embrió különböző színű genotípusok; ezek torties át csak egy-egy színt, hogy utódaik, nem mindkettő, amely szerint a két eredeti embriók a herék leszármazottai. Mások mozaikok, amelyekben a XXY állapot a fogamzás után keletkezik, a macska pedig különböző számú X kromoszómával rendelkező sejtek keveréke.