I bambini con progeria vivono più a lungo con lonafarnib – Vector blog
La sindrome progeria di Hutchinson-Gilford, meglio conosciuta come progeria, è una malattia genetica altamente rara di invecchiamento precoce. Ci vuole un tributo crudele: i bambini iniziano a perdere grasso corporeo e capelli, sviluppano la pelle sottile e tesa tipica degli anziani e soffrono di perdita dell’udito, problemi ossei, indurimento delle …