Die Entwicklung roter Blutkörperchen aus Stammzellen, sogenannten Hämozytoblasten, dauert sieben Tage.
Hämozytoblasten oder multipotente hämatopoetische Stammzellen führen zu myeloischen Stammzellen, die sich in Myeloblasten, Megakaryozyten und roten Blutkörperchen (Erythrozyten) differenzieren. Die Produktion roter Blutkörperchen wird durch das Hormon Erythropoetin reguliert, das von Zellen in Nieren und Leber produziert wird.,
Reife rote Blutkörperchen sind flexible, ovale oder runde bikonkave Scheiben, die sich leicht durch die Blutgefäße bewegen. Bestimmte Pathologien, wie Sichelzellenanämie, verändern die Form und Flexibilität der roten Blutkörperchen, was es ihnen erschwert, sich reibungslos durch die Blutgefäße zu bewegen.
Im Gegensatz zu den meisten anderen eukaryotischen Zellen haben reife rote Blutkörperchen keine Kerne. Wenn sie zum ersten Mal in den Blutkreislauf gelangen, injizieren sie ihre Kerne und Organellen, so dass sie mehr Hämoglobin und damit mehr Sauerstoff transportieren können.
Jede rote blutkörperchen hat eine lebensdauer von rund 100-120 tage., Alte, tote oder beschädigte rote Blutkörperchen werden von Phagozytenzellen in Leber, Milz und Lymphknoten verschlungen. Das Eisen aus diesen Zellen wird anschließend recycelt, um neues Hämoglobin zu produzieren.
Rote Blutkörperchen produzieren ein Protein namens Hämoglobin, das ihnen hilft, ihre primäre Funktion auszuführen—Sauerstoff von den Lungen zu den Körpergeweben zu transportieren.
Hämoglobin ist das Protein, das es roten Blutkörperchen ermöglicht, Sauerstoff zu transportieren. Jedes Molekül Hämoglobin besteht aus vier Proteinketten. Jede Kette hat eine Hämgruppe, die ein Eisenatom enthält., Sauerstoff kann an diese Eisenatome binden, was bedeutet, dass ein Molekül Hämoglobin vier Sauerstoffmoleküle tragen kann. Die Bindung zwischen Sauerstoff und dem Eisen, das in Hämoglobin-Hämgruppen enthalten ist, macht sauerstoffhaltiges Blut rot.
In der Lunge nimmt das Hämoglobin in den roten Blutkörperchen Sauerstoff auf. Dann pumpt das Herz das mit Sauerstoff angereicherte Blut durch die Aorta und bewegt es durch Arterien und Kapillaren, um das Körpergewebe zu erreichen.,
Nachdem das Hämoglobin seine Sauerstoffmoleküle in das Körpergewebe freisetzt, kann es Bindungen mit einem Teil des in den Blutkreislauf absorbierten Kohlendioxids (CO2) bilden. Hämoglobin transportiert jedoch nicht das gesamte Kohlendioxid im Blut zurück in die Lunge—das Blut kann CO2 auch als gelöstes Gas oder als Bicarbonat (HCO3) transportieren.
Beim Einatmen bindet Kohlenmonoxid (CO) an Hämoglobin-Häm-Gruppen. Wenn dies geschieht, verhindert es, dass Sauerstoff an die Hämgruppen bindet, und daher kann das Hämoglobin keinen Sauerstoff in das Körpergewebe transportieren., Infolgedessen kann eine Kohlenmonoxidvergiftung das Gehirn und/oder das Herz dauerhaft schädigen und tödlich sein.
Inaktivierte Thrombozyten sind unregelmäßige scheibenförmige Strukturen. Aktivierte Thrombozyten sind rund mit Projektionen.
Wie rote Blutkörperchen werden Blutplättchen von myeloischen Stammzellen abgeleitet. Einige dieser Stammzellen entwickeln sich zu Megakaryoblasten, aus denen Zellen entstehen, die im Knochenmark Megakaryozyten genannt werden. Nachdem ein Megakaryozyt gereift ist, brechen Teile seines Zytoplasmas in Zellfragmente, sogenannte Thrombozyten, ab. Ein einzelner Megakaryozyt kann 1000-3000 Blutplättchen produzieren., Weil sie keine Zellen sind, haben Blutplättchen keine eigenen Kerne. Sie enthalten jedoch zahlreiche Granulate (oder Vesikel).
Das von Leber und Nieren produzierte Hormon Thrombopoietin reguliert die Produktion von Megakaryozyten und Thrombozyten.
Thrombozyten haben unterschiedliche Erscheinungen in ihren inaktivierten und aktivierten Zuständen. Bei Inaktivierung sind Thrombozyten unregelmäßig geformte Scheiben. Aktivierte Blutplättchen sind kugelförmig, mit Vorsprüngen, die es ihnen ermöglichen, an Wundgewebe und anderen Blutplättchen zu haften, um an der Stelle eines Blutgefäßrisses einen Stopfen zu bilden., Aktivierte Blutplättchen setzen auch Chemikalien aus ihrem Granulat frei, um die Gerinnung zu initiieren.
Die Lebensdauer eines Thrombozyten beträgt etwa 10 Tage. Wie rote Blutkörperchen werden alte Blutplättchen phagozytiert. Reserveplättchen werden in der Milz gespeichert.
Blutplättchen klumpen an Verletzungsstellen, um Blutverlust zu verhindern.
Wenn ein Blutgefäß reißt, haften Blutplättchen an der (beschädigten) Blutgefäßwand in der Nähe des Risses und bilden einen Blutplättchenpfropfen. Zu diesem Zeitpunkt ändern sie sich von ihrer inaktiven zu ihrer aktiven Form und leeren den Inhalt ihres Granulats.,
An der Stelle einer Verletzung verbinden sich die Blutplättchen miteinander und setzen Chemikalien frei, die die Blutgerinnung stimulieren. Proteine, die Gerinnungsfaktoren genannt werden, bilden Fibrinfäden, die zusammen mit den Blutplättchen ein Gerinnsel bilden.
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