Was ist eine myeloproliferative Störung?
Myeloproliferative Störungen führen dazu, dass Blutzellen (Blutplättchen, weiße Blutkörperchen und rote Blutkörperchen) abnormal im Knochenmark wachsen.
Die Art der MPD hängt davon ab, welcher Zelltyp Ihr Körper überproduziert.
MPD betrifft meist eine Art von Blutzellen mehr als die anderen, aber es kann manchmal zwei oder mehr beinhalten.,
Arten von MPD
Myeloproliferative Störungen umfassen:
- Chronische eosinophile Leukämie-dieser seltene Krebs tritt auf, wenn das Knochenmark zu viel Eosinophile bildet (eine Art weißer Blutkörperchen).
- Chronische myeloische Leukämie-diese Erkrankung des Knochenmarks verursacht das Wachstum abnormaler Granulozyten (eine Art weißer Blutkörperchen).
- Chronische neutrophile Leukämie-Dieser seltene Krebs beinhaltet einen Überfluss an Neutrophilen oder granulozytären weißen Blutkörperchen.,
- Essentielle Thrombozythämie-dies ist die Überproduktion von Blutplättchen, wodurch das Blut zu klebrig wird. Diese Art von MPD kann zu verstopften Blutgefäßen führen, die einen Herzinfarkt oder Schlaganfall verursachen können.
- Polyzythämie vera-diese Krankheit tritt auf, wenn das Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen bildet. Eine genetische Mutation ist stark mit Polyzythämie vera assoziiert.
- Primäre Myelofibrose (auch chronische idiopathische Myelofibrose genannt) — bei dieser Krankheit bildet das Knochenmark zu viel Kollagen. Das überschüssige Kollagen begrenzt die Fähigkeit des Markes, Blutzellen zu produzieren.,
Myeloproliferative Störung Prognose
Prognose hängt ab von:
- Die Art der MPD.
- Ihre Allgemeine Gesundheit.
- Ihr Ansprechen auf die Behandlung.
MPD neigt dazu, sich langsam zu bilden. Viele Menschen bemerken erst Jahre nach Beginn Symptome.
Etwa 20 Prozent der Menschen mit MPD bekommen multiples Myelom.
Risikofaktoren für myeloproliferative Erkrankungen
MPD Risikofaktoren variieren je nach Art der Erkrankung in dieser Gruppe.
Polyzythämie vera
- Alter-Menschen älter als 60 sind einem höheren Risiko ausgesetzt.,
- Umweltbelastung-hohe Strahlendosen können das Risiko erhöhen.
- Geschlecht-Männer sind doppelt so häufig wie Frauen, um diesen Zustand zu bekommen.
Essentielle Thrombozytose
- Alter-Menschen über 60 sind gefährdet, aber 20 Prozent der Fälle treten bei Menschen unter 40 auf.
- Umweltbelastung-bestimmte Chemikalien oder elektrische Leitungen können das Risiko erhöhen.
- Geschlecht-Frauen sind 1,5 mal häufiger, diese Bedingung zu bekommen.
Myelofibrose
- Alter-Menschen zwischen 60 und 70 sind einem höheren Risiko ausgesetzt.,
- Umweltexposition-intensive Strahlenexposition oder Benzolexposition können das Risiko erhöhen.
- Geschlecht-Männer sind etwas stärker gefährdet.
Chronische myeloische Leukämie
- Alter-Menschen zwischen 45 und 50 sind einem höheren Risiko ausgesetzt.
- Umweltbelastung-hohe Strahlendosen können das Risiko erhöhen.
- Geschlecht — Männer sind einem höheren Risiko.
Wie werden myeloproliferative Erkrankungen diagnostiziert?
Eines der ersten Anzeichen von MPD ist eine vergrößerte Milz. Wenn Sie eine vergrößerte Milz haben, wird Ihr Arzt Sie wahrscheinlich auf MPD testen.,
Bluttests finden Anomalien in den roten oder weißen Blutkörperchen, einschließlich Probleme mit der Überproduktion. Möglicherweise benötigen Sie auch eine Knochenmarkbiopsie.
Die Untersuchung Ihrer Zellen unter einem Mikroskop kann eine Veränderung der mit MPD assoziierten Chromosomen zeigen.
Kontaktieren Sie uns über MPD Care
Um das Mario Lemieux Center für Blutkrebs im UPMC Hillman Cancer Center zu erreichen, rufen Sie 412-864-6600 an.