12 uker ultralyd undersøkelse kan gjøres fra 11 uker 4 dager til 13 uker 6 dager. Skanningen er vanligvis utføres transabdominally. Noen ganger kan det være nødvendig å gjøre scan transvaginally.Den tar sikte på 12 uker ultralyd er:
- hittil graviditet nøyaktig (hvis dette ikke har blitt gjort ennå).
- for Å diagnostisere type twin (eller flere andre) graviditet. Det er viktig å vite om hver twin har sin egen morkaken, eller om de deler en felles placenta., Hvis de deler en morkaken, det er tilrådelig å overvåke graviditet mer nøye.
- for Å sjekke om babyen vokser og utvikler seg normalt. Noen store misdannelser kan være synlig på 12 uker, men det er mye bedre å ha en ultralyd undersøkelse på 20 – 22 uker, samt å ekskludere strukturelle forandringer så langt som mulig.
- for Å vurdere risiko for downs syndrom og andre kromosomavvik.Dine individuelle risiko for graviditet er beregnet ved å ta hensyn til alder, måling av hormoner i blodet og ultralyd funn.,
Personlig risiko for Down syndrom
de Fleste babyer er normal. På den annen side, hver kvinne, uavhengig hennes alder, har en liten risiko for å ha en baby med en fysisk eller psykisk handikap.Den eneste måten å vite for visst om at barnet har en kromosomale avvik eller ikke, er å gjøre en invasiv prosedyre for eksempel en chorionic villus prøve eller fostervannsprøve. Disse prosedyrene har en risiko på ca 1/300 til å føre en spontanabort. Den mest nøyaktige, men de fleste dyre, screening test for Down syndrom er non-invasive tester av fosterets DNA.,Ultralyd undersøkelse mellom 11 og 13 uker vurderer også risikoen for Down syndrom, som avhenger:
- alder
- nivået av to hormoner (gratis ß-hCG og PAPP-A) i blodet og
- ultralyd funn: spesielt tykkelsen av væske bak barnets hals (nuchal gjennomskinnelighet tykkelse) og mulige strukturelle anomalier. For å avgrense risiko vurdering, nasal bein, puls og blod flyte i en blodåre mellom navlestrengen kan også bli vurdert.,
Etter ultralyd evaluering, risiko for Down syndrom og andre kromosomavvik anomalier (trisomi 13 og 18) vil bli diskutert med deg. Basert på risikovurdering, og du kan selv bestemme om du ønsker invasive tester (av gjennomsnittet av en chorionic villus prøve eller fostervannsprøve) (vanligvis hvis risikoen er høyere enn 1:300) eller non-invasive DNA-testing.Risikovurdering er fortsatt en screening test. Under optimale omstendigheter testen vil oppdage 90% av barn med Down syndrom, med en 5% sjanse for en falsk positiv test., Optimale forhold inkluderer en blodprøve gjort mellom 8 til 10 uker og en ultralyd utført av noen med spesifikk opplæring og som ultralyd undersøkelser er gjenstand for uavhengig kvalitetssikring. (Selv om blodprøver er gjort tidligere, deres resultater er bare tatt hensyn til når ultralyd resultater er tilgjengelige.)Blodprøver er mest nøyaktig når de utføres mellom 8 og 10 uker (selv om de kan gjøres til 14 uker). Inkludert blodprøver for å forbedre den generelle nøyaktigheten av screening for downs syndrom., Vi anbefaler derfor sterkt å ha blodprøve (for PAPP-A og fritt b-HCG) gjort mellom 8 og 10 uker.En ultralyd på 20 uker er også anbefalt å utelukke fysiske problemer.
Personlig risiko for pre-eclampsia
Pre-eclampsia er en fryktet tilstand i svangerskapet: høyt blodtrykk brakt videre av graviditet, som er til fare for deg selv og barnet. Risikoen kan beregnes på samme måte som å beregne risiko for Down syndrom basert på bakgrunn av risiko, resultatene av hormon-tester og fysisk og ultralydundersøkelse., 90% av tidlig (pre-eclampsia (utvikling før 34 uker) kan bli oppdaget (for en 10% risiko for falske positive), og 80% av tidlig (pre-eclampsia forhindret ved hjelp av lav-dose aspirin og kalsiumtilskudd. Som med Down syndrom screening, den mest nøyaktige resultater er oppnådd av utøvere med riktig trening og akkreditering.
Generelt
Din ektemann eller partner er veldig velkommen til å bli med deg i løpet av ultralyd skanning. En annen venn eller foreldrene dine (eller i-lover) er også velkommen., Husk, skjønt, er at altfor mange mennesker kan gjøre det vanskelig for deg og din mann til å fokusere hvis noe behov for å bli forklart. Å ta med seg små barn sammen er vanligvis kjedelig for barn og distraherende for deg selv.En tom blære er å foretrekke under ultralyd skanning. Vennligst ikke drikke te eller kaffe eller spiser sjokolade på forhånd for å gjøre babyen bevege seg under den ultralydundersøkelse – dette kan resultere i at barnet beveger seg så mye at eksamen er faktisk vanskeligere.