Farge blindhet er en vanlig arvelig (arvet) tilstand som betyr at det er vanligvis gått ned fra dine foreldre.
Rød/grønn farge blindhet er gått fra mor til sønn på 23 kromosom, som er kjent som sex-kromosom, fordi det bestemmer også sex. Kromosomer er strukturer som inneholder gener – disse inneholder instruksjoner for utvikling av celler, vev og organer., Hvis du er fargen blind, det betyr instruksjonene for utvikling av din membran celler er forskjellige fra de som var for folk som har «normal» fargesyn betyr en membran, celle-type kan være mangler eller mindre sensitive for lys eller det kan være at veien fra din membran celler til hjernen din har ikke utviklet på vanlig måte.
For enkelhets skyld refererer vi til en fargeblind ‘gen’, men dette er ikke strengt tatt en sann beskrivelse.
23 kromosom består av to deler – enten to X-kromosomer hvis du er kvinne eller et X-og et Y-kromosom hvis du er mann., Den ‘gen’ som forårsaker (arvet, rød og grønn typer) farge blindhet er funnet bare på X-kromosomet. Så, for en mann å være fargeblind farge blindhet ‘gen’ bare har å fremstå på sitt X-kromosom. For en kvinne til å bli fargeblind, det må være til stede på begge hennes X-kromosomer.
Hvis en kvinne har bare én farge blind ‘gen’ hun er kjent som en «carrier», men hun vil ikke være fargeblind. Når hun har et barn hun vil gi en av sine X-kromosomer til barnet., Hvis hun gir X-kromosom med farge blindhet «genet» til hennes sønn vil han bli fargeblind, men hvis han får det X-kromosomet som ikke bærer farge blindhet ‘gen’, vil han ikke være fargeblind.
farge blind gutt kan ikke motta en farge blind ‘gen’ fra sin far, selv om hans far er fargen blind, fordi hans far kan bare sende et X-kromosom til hans døtre.
farge blinde datter derfor må ha en far som er fargeblind, og en mor som er en bærer (som har også bestått farge blindhet ‘gen’ til sin datter)., Hvis faren er ikke fargeblind, en ‘carrier’ datter vil ikke være fargeblind. En datter kan bli en transportør i en av to måter – hun kan skaffe ‘gen’ fra en operatør mor eller fra en fargeblind far.
Dette er grunnen til at rød/grønn farge blindhet er langt mer vanlig hos menn enn kvinner.
Blå/gul farge blindhet, påvirker både menn og kvinner likt, fordi det er gjennomført på en ikke-sex-kromosom.
på grunn av følgende forklaring et normalt X-kromosom er vist som (X), mens en fargeblind bærer X-kromosom vises i fet skrift (X).,
fargen blind ‘gen’ er gjennomført på en av X-kromosomene. Siden menn har bare ett X-kromosom, hvis sitt X-kromosom bærer fargen blind ‘gen’ (X) han vil være fargeblind (XY). En kvinne kan ha enten:-
(jeg) to normalt X-kromosom, slik at hun ikke vil være fargeblind eller være en bærer (XX),
(ii) eller, en normal X og en fargeblind bærer X-kromosomet, og i så fall vil hun være en bærer (XX) eller sjelden
(iii)hun vil arve en fargeblind X fra hennes far og en fargeblind X fra sin mor, og være fargeblinde seg selv (XX)., Hun vil passere på farge blindhet, alle av hennes sønner hvis dette er tilfelle.
Se tabellene under for å forstå hvordan folk kan bli fargeblind, og hvordan farge blindhet over på fremtidige generasjoner.
Tabell 1
En fargeblind mann og en ikke-farge blind kvinne
