Urticarial vaskulitt (UV) er vanskelig å behandle tilstanden preget av langvarig urticarial utslett og histopathologic funn av leukocytoclastic vaskulitt. Behandlingen er avhengig av alvorlighetsgraden av hud og systemisk engasjement og underliggende systemisk sykdom. Dette er et omfattende, systematisk gjennomgang av effekten av nåværende UV-behandling. Vi søkte etter relevante studier i 7 databaser, inkludert MEDLINE, Scopus, og Web of Science., I sum, 261 kvalifisert studier og 789 unike pasienter med UV var inkludert i den systematiske gjennomgangen. De fleste pasienter med UV er voksne kvinner med kroniske (≥6 uker) og systemisk sykdom. UV er for det meste idiopatisk, men kan være forbundet med narkotika, malignitet, autoimmunitet, og infeksjoner. Det løser som regel med sine uttak eller kur. Kortikosteroider er effektive for behandling av hud symptomer i mer enn 80% av pasienter med UV. Men, deres langsiktige administrasjon kan føre til potensielt alvorlige bivirkninger., Tillegg av immunmodulerende eller immunsuppressive midler ofte lar kortikosteroid nedtrapping og forbedrer effekten av terapi. Biologicals, inkludert omalizumab, så vel som kortikosteroider, cyklofosfamid, dapson, mycophenolate mofetil, plasmaferese, colchicine, hydroksyklorokin, intravenøs immunglobulin, ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler, og ciklosporin, kan være effektive for både hud og systemiske symptomer hos pasienter med UV., H1-antihistaminer, montelukast, danazol, H2-antihistaminer, pentoksifyllin, doxepin, og tranexamic acid er ikke effektivt på de fleste pasienter med UV. Som av ennå, ingen medikamenter har blitt godkjent for UV-stråler, og ledelsen anbefalingene er i hovedsak basert på kasuistikker og retrospektive studier. Prospektive studier som undersøker effekten av en behandling av tegn og symptomer på UV er nødvendig.
