Bein metabolisme er en kontinuerlig syklus av bein vekst og resorpsjon som er nøye orkestrert av det dynamiske forholdet mellom osteoklaster, osteoblaster og en rekke hormonelle og regulerende innflytelse. Den relative nivåer av disse signalmolekyler diktere om sunn, balansert bein metabolisme følger., Forstyrrelser til denne delikate balansen der resorpsjon er større enn veksten kan svekke skjelettet arkitektur og sette en på risiko for utvikling av kroniske og invalidiserende sykdommer som Osteoporose.
Som vi fortsetter å få en bedre forståelse av vanskelighetene med bein metabolisme og de sentrale myndigheter som er involvert, kan vi få ytterligere innsikt i mekanismer underliggende andre bein-relaterte sykdommer, så vel., ALPCO portefølje av bein metabolisme analyser fungerer som et kraftig verktøy for å studere bein-relaterte patologi og kan hjelpe deg med å lede utvikling av nye, målrettede therapeutics.,f77c5da7cb»>
Video produsert av Amgen
Rollen som Osteoblaster & Osteoklaster i Bein Ombygging
Video produsert av Amgen
Rollen OPG & sRANKL i Postmenopausal Osteoporose
Video produsert av Amgen
Sclerostin: En Roman Regulator i Syklusen av Bein Vekst og Resorpsjon
Sclerostin, et protein som produktet av SOST-genet, hemmer osteoblast aktivitet via motsetningen av Wnt signaliserer veien og spiller en viktig rolle i syklusen av bein vekst og resorpsjon., Rapporter viser at sclerostin uttrykk og/eller sirkulerende nivåer er forhøyet i osteoporose, immobilisering-indusert bein tap, revmatoid artritt, myelomatose og bein metastaser, noe som gjør det til et terapeutisk mål av stor interesse for feltene i bein og kreft forskning.1,2,3 Det er indikasjoner på at sclerostin nivåer er også forhøyet med kronisk nyresykdom, noe som tyder på relevans i studiet av nyresvikt som godt.4,5
En økende mengde bevis som kaster lys på sclerostin roman rolle i krysstale mellom diabetes, fedme og bein metabolisme., Som befolkningen fortsetter å alder, så gjør forekomsten av kroniske sykdommer som fedme, type 2 diabetes og osteoporose. En rekke nye rapporter har vist at sclerostin nivåer er økt og ben-omsetning markører redusert i type 2 diabetes.6,7,8,9 Type 2 diabetes er assosiert med økt brudd risiko, og det ser ut til at Wnt uttrykk for at veien kan være nært involvert, potensielt på nivå med insulinutskillelse fra bukspyttkjertelen beta cellene.,
Video produsert av Amgen
Reproduktiv og veksthormoner
Bein metabolisme er regulert av en kompleks rekke hormonelle påvirkninger og vekst faktorer som fremmer kommunikasjon mellom osteoklaster og osteoblaster og som har dyptgripende virkninger på skjelettet. De viktigste aktørene i Hypothalamus-Hypofyse-Gonadale Aksen er den reproduktive hormoner (østrogen, progesteron og testosteron), mens Vekst Hormone/Insulin Growth Factor-Aksen har direkte innvirkning på brusk ekspansjon, bein modellering og ombygging.
1. Rey JP, Ellies DL., Wnt modulatorer i bioteknologisk rørledning. Utviklingsmessige Dynamics. Mar 2010; Vol 239 Nr 3: 102-114.
2. Gaudio et al. Økt sclerostin serum nivåer forbundet med beindannelse og resorpsjon markører hos pasienter med immobilisering-indusert bentap. J Clin Endocrinol Metabolismen. Mai 2010; Vol 95 Nr 5: 2248-2253.
3. Colucci S et al. Myelom celler undertrykke osteoblaster gjennom sclerostin sekresjon. Blod Kreft. Jun 2011; Vol 1 Nr 6: e27.
4. Drüeke TB & Lafage-Proust. Sclerostin: bare en spiller i nyre bein sykdom? Clin J Am Soc Nephrology (Asn)., Apr 2011; Vol 6, No. 4: 700-703.
5. Cejka D et al. Sclerostin og Dickkopf-1 i nyre osteodystrophy. Clin J Am SoC Nephrology (Asn). Apr 2011; Vol 6 Nr 4: 877-882.
6. Gaudio en, Privitera F, Battaglia K, Torrisi V, Sidoti MH, Pulvirenti jeg, Canzonieri E, Tringali G, Fiore CE. 2012 Sclerostin nivåer forbundet withinhibition av Wnt/β-catenin signalering og redusert ben-omsetning i type 2 diabetes mellitus. J Clin Endocrinol Metab. 97(10):3744-50.
7. García-Martin a, Rozas-Moreno P, Reyes-García R, Morales-S Santana, García-Fontana B, García-Salcdro JA, Muñoz-Torres M., 2012 Sirkulerende nivåer av sclerostin er økt hos pasienter med type 2 diabetes mellitus. J Clin Endocrinol Metab. 97(1):234-41.
– 8. Vestergaard P. 2009 Bein metabolisme i type 2 diabetes og rollen av thiazolidinediones. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obe. 16(2):125-31
9. Oppstart-Linde J. 2013 Diabetes, biokjemiske markører av ben-omsetning, diabetes kontroll og bein.Foran Endocrinol (Lausanne) 4(21):1-17.